Ikäihmisten onkologian yhteishoidon interventio vanhemmille aikuisille, joilla on pitkälle edennyt syöpä
keskiviikko 6. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Ryan Nipp, Massachusetts General Hospital
Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on kehittää geriatrisen onkologian yhteishoidon interventio parantaakseen edenneen maha-suolikanavan (GI) ja urogenitourin (GU) syöpää sairastavien iäkkäiden aikuisten elämänlaatua, oireiden rasitusta ja toiminnallisia tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Syöpä vaikuttaa suhteettoman paljon ikääntyneisiin aikuisiin, ja syöpään sairastuneiden iäkkäiden aikuisten määrän odotetaan kasvavan väestön ikääntyessä.
Ikääntyneillä aikuisilla, joilla on pitkälle edennyt syöpä, on usein erilaisia lääketieteellisiä ja psykososiaalisia ongelmia, mikä tekee geriatrisen onkologian väestön hoitamisesta haastavaa onkologeille.
Tällä hetkellä tiedossa on kriittinen aukko siitä, kuinka parhaiten tarjota kattavaa syöpähoitoa, joka on kohdistettu näiden yksilöiden ainutlaatuisiin geriatrian ja palliatiivisen hoidon tarpeisiin.
Tutkijat ehdottavat geriatrisen onkologian yhteishoidon kehittämistä tukihoidon tulosten parantamiseksi iäkkäille aikuisille, joilla on pitkälle edennyt maha-suolikanavan (GI) ja urogenitaalisyöpä (GU).
GI- ja GU-syövät ovat johtavia syöpäkuolemien syitä iäkkäiden syöpäpopulaatioiden keskuudessa, ja pitkälle edennyttä GI- ja GU-syöpää sairastavilla potilailla on suuri oiretaakka.
Intervention yhteydessä käydään potilaiden yksilöllisiin tarpeisiin koulutetun onkologian edistyneen hoidon sairaanhoitajan luona, joka tapaa säännöllisesti geriatrista, palliatiivista hoitoa, sosiaalityötä ja apteekkihenkilöstöä ohjaavan tiimin saadakseen palautetta ja arvioidakseen hoitosuunnitelman toistuvasti uudelleen.
Onkologiaan jo integroitujen sairaanhoitajien käyttäminen edustaa skaalautuvaa mallia, joka vastaa geriatrian ja palliatiivisen hoidon kliinikon työvoimapulaan.
Tutkijat käyttivät käsitteellisiä malleja yhteishoitoon ja geriatrisiin interventioihin ensimmäisen interventiokehyksen kehittämiseen ja aiempaa tutkimusta alustavan interventiokäsikirjan kehittämiseen.
Tavoitteessa 1 tutkijat tarkentavat ja viimeistelevät sekä interventiota että interventiokäsikirjaa potilaiden, hoitajien ja kliinikkojen laadullisten tietojen perusteella varmistaakseen, että interventio kohdistuu edenneen syöpää sairastavien iäkkäiden aikuisten ainutlaatuisiin tarpeisiin.
Tavoitteessa 2 tutkijat muokkaavat interventio- ja tutkimusmenetelmiä avoimella pilottitutkimuksella (n=10).
Tavoitteessa 3 tutkijat suorittavat satunnaistetun pilottitutkimuksen (n=75) arvioidakseen geriatrisen onkologian yhteishoidon toteutettavuutta ja alustavaa tehokkuutta potilaiden elämänlaatua, oireiden rasitusta ja toiminnallisia tuloksia parantavana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
91
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02214
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65 vuotta tai vanhempi
- Diagnoosi edennyt (määritelty metastaattiseksi tai palliatiivista hoitoa saavaksi) ruokatorven, mahalaukun, haiman, maksa-sappi-, paksusuolen-, munuais-, virtsarakon tai eturauhasen syöpä viimeisen 8 viikon aikana (mukaan lukien potilaat, joilla on uusi diagnoosi, eteneminen tai uusiutuminen).
- ECOG-suorituskykytila 0-2
- Kyky lukea ja vastata kysymyksiin englanniksi
- Suunnittelee hoitoa MGH:ssa
Poissulkemiskriteerit:
- Hallitsematon psykiatrinen sairaus tai heikentynyt kognitio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vanhusten onkologian yhteishoito
Potilaat saavat kolme käyntiä koulutetun opintosairaanhoitajan luona.
Tutkimussairaanhoitaja arvioi jokaisella käynnillä potilaan oiretaakan, toimintatilan, liitännäistilat, psykososiaaliset ongelmat ja lääkkeiden käytön.
Sairaanhoitajat voivat tarvittaessa ohjata potilaita erikoislääkärin vastaanotolle.
Tutkimussairaanhoitajat tapaavat ohjaavan tukiryhmän, joka koostuu geriatrian, palliatiivisen hoidon, sosiaalityön ja apteekin kliinikoista keskustelemaan jokaisesta potilaasta ja tarkistamaan asiakirjoja.
Ryhmätapaamisten jälkeen hoitajat dokumentoivat suositukset potilaskertomukseen ja kommunikoivat ensisijaisen onkologian tiimin kanssa joko henkilökohtaisesti tai puhelimitse tarpeen mukaan.
Tutkimussairaanhoitajat ottavat yhteyttä ohjaavaan tiimiin tapaamisten välillä kiireellisissä ongelmissa tai kysymyksissä.
|
Potilaat saavat kolme käyntiä koulutetun opintosairaanhoitajan luona.
Tutkimussairaanhoitaja arvioi jokaisella käynnillä potilaan oiretaakan, toimintatilan, liitännäistilat, psykososiaaliset ongelmat ja lääkkeiden käytön.
Sairaanhoitajat voivat tarvittaessa ohjata potilaita erikoislääkärin vastaanotolle.
Tutkimussairaanhoitajat tapaavat ohjaavan tukiryhmän, joka koostuu geriatrian, palliatiivisen hoidon, sosiaalityön ja apteekin kliinikoista keskustelemaan jokaisesta potilaasta ja tarkistamaan asiakirjoja.
Ryhmätapaamisten jälkeen hoitajat dokumentoivat suositukset potilaskertomukseen ja kommunikoivat ensisijaisen onkologian tiimin kanssa joko henkilökohtaisesti tai puhelimitse tarpeen mukaan.
Tutkimussairaanhoitajat ottavat yhteyttä ohjaavaan tiimiin tapaamisten välillä kiireellisissä ongelmissa tai kysymyksissä.
|
|
Active Comparator: Tavallinen hoito
Osallistujat, jotka on määrätty saamaan tavanomaista onkologista hoitoa, eivät tapaa tutkimuksen sairaanhoitajia, vaikka he voivat saada geriatrista tai palliatiivista hoitoa pyynnöstään tai hoitavan onkologinsa harkinnan mukaan.
|
Osallistujat, jotka on määrätty saamaan tavanomaista onkologista hoitoa, eivät tapaa tutkimuksen sairaanhoitajia, vaikka he voivat saada geriatrista tai palliatiivista hoitoa pyynnöstään tai hoitavan onkologinsa harkinnan mukaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opintoihin ilmoittautumishinnat
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Toteutettavuuden osoittamiseksi tutkijat laskevat tutkimukseen ilmoittautumisasteet (tutkimukseen ilmoittautuneiden kelpoisten potilaiden osuus).
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opintojen suorittamisen hinnat
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Toteutettavuuden osoittamiseksi tutkijat laskevat tutkimusten suorittamisasteet (osallistujien osuus, jotka suorittavat kaikki tutkimustulosten arvioinnit).
|
3 vuotta
|
|
Muutos elämänlaadussa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Vertaa QOL:n muutosta (mitattu syöpähoidon toiminnallisella arvioinnilla (FACT) - Yleistä) hoitoryhmien välillä lähtötasosta 4 ja 6 kuukauteen.
|
6 kuukautta
|
|
Intervention pituussuuntaiset vaikutukset elämänlaatuun
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Intervention pitkittäisten vaikutusten määrittämiseksi QOL:iin (mitattu syöpähoidon toiminnallisella arvioinnilla (FACT) - Yleistä) tutkijat käyttävät sekavaikutusmalleja, jotka ottavat huomioon toistuvien mittausten tiedot ja mukauttavat asiaankuuluvia kovariaatteja (esim.
ikä ja sukupuoli), kun tarkastellaan ryhmien välistä muutosta elämänlaadussa useissa aikapisteissä (esim.
lähtötaso, neljä kuukautta ja kuusi kuukautta).
|
6 kuukautta
|
|
Oiretaakan muutos
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Vertaa oireiden taakan muutosta (mitattuna Edmonton Symptom Assessment System -tarkistetulla ESAS-r-järjestelmällä) hoitoryhmien välillä lähtötasosta 4 ja 6 kuukauteen.
|
6 kuukautta
|
|
Intervention pitkittäiset vaikutukset oirekuormitukseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Määrittääkseen toimenpiteen pitkittäiset vaikutukset oireen rasitukseen (mitattuna Edmonton Symptom Assessment System -uudistetulla ESAS-r-järjestelmällä) tutkijat käyttävät sekavaikutusmalleja, jotka ottavat huomioon toistuvien mittausten tiedot ja mukauttavat asiaankuuluvia kovariaatteja (esim.
ikä ja sukupuoli), kun tarkastellaan ryhmien välistä oiretaakan muutosta useissa aikapisteissä (esim.
lähtötaso, neljä kuukautta ja kuusi kuukautta).
|
6 kuukautta
|
|
Muutos masennuksen oireissa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Vertaa masennuksen oireiden muutoksia (mitattu 15-kohtaisella Geriatric Depression Scale (GDS) -asteikolla, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempia masennusoireita) hoitoryhmien välillä lähtötasosta 4 ja 6 kuukauteen.
|
6 kuukautta
|
|
Intervention pituussuuntaiset vaikutukset masennuksen oireisiin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Määrittääkseen intervention pitkittäiset vaikutukset masennuksen oireisiin (mitataan Geriatric Depression Scale (GDS) -asteikolla) tutkijat käyttävät sekavaikutusmalleja, jotka ottavat huomioon toistuvien mittausten tiedot ja mukauttavat asiaankuuluvia kovariaatteja (esim.
ikä ja sukupuoli), kun tarkastellaan ryhmien välistä muutosta masennuksen oireissa useissa aikapisteissä (esim.
lähtötaso, neljä kuukautta ja kuusi kuukautta).
|
6 kuukautta
|
|
Cange psyykkisessä ahdistuksessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Vertaa psykologisen ahdistuksen muutosta (mitattu PHQ-4:llä) hoitoryhmien välillä lähtötilanteesta 4 ja 6 kuukauteen.
|
6 kuukautta
|
|
Intervention pituussuuntaiset vaikutukset psyykkiseen ahdistukseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Intervention pitkittäisten vaikutusten määrittämiseksi psyykkiseen ahdistukseen (mitattu PHQ-4:llä) tutkijat käyttävät sekavaikutusmalleja, jotka ottavat huomioon toistuvien mittausten tiedot ja mukauttavat asiaankuuluvia kovariaatteja (esim.
ikä ja sukupuoli), kun tarkastellaan psykologista ahdistusta kärsivien ryhmien välistä vaihtelua useissa aikapisteissä (esim.
lähtötaso, neljä kuukautta ja kuusi kuukautta).
|
6 kuukautta
|
|
Muutos päivittäisessä elämässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Vertaa päivittäisen elämän aktiivisuuden muutosta (mitattuna Medical Outcomes Study -tutkimuksella) hoitoryhmien välillä lähtötasosta 4 ja 6 kuukauteen.
|
6 kuukautta
|
|
Intervention pituussuuntaiset vaikutukset päivittäiseen elämään
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Määrittääkseen intervention pitkittäiset vaikutukset päivittäiseen elämään (mitattuna Medical Outcomes Study -tutkimuksella) tutkijat käyttävät sekavaikutusmalleja, jotka ottavat huomioon toistuvien mittausten tiedot ja mukauttavat asiaankuuluvia yhteismuuttujia (esim.
ikä ja sukupuoli), kun tarkastellaan ryhmien välistä muutosta Päivittäisen elämän aktiviteeteissa useissa aikapisteissä (esim.
lähtötaso, neljä kuukautta ja kuusi kuukautta).
|
6 kuukautta
|
|
Muutos päivittäisen elämän instrumentaalisissa toimissa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Vertaa päivittäisen elämän instrumentaalisten toimintojen muutosta (mitattu Older American Resources and Services (OARS) -järjestön moniulotteisella toiminnallisen arviointikyselyn avulla) hoitoryhmien välillä lähtötilanteesta 4 ja 6 kuukauteen.
|
6 kuukautta
|
|
Intervention pituussuuntaiset vaikutukset päivittäisen elämän instrumentaaliseen toimintaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Määrittääkseen intervention pitkittäiset vaikutukset päivittäisen elämän instrumentaaliseen toimintaan (mitattu Older American Resources and Services (OARS) -järjestön moniulotteisella toiminnallisen arviointikyselyn kyselylomakkeella) tutkijat käyttävät sekavaikutusmalleja, jotka ottavat huomioon toistuvien mittausten tiedot ja mukauttavat asiaankuuluvia yhteismuuttujia. (esim.
ikä ja sukupuoli), kun tarkastellaan ryhmien välistä muutosta päivittäisen elämän instrumentaalisissa toimissa useissa aikapisteissä (esim.
lähtötaso, neljä kuukautta ja kuusi kuukautta).
|
6 kuukautta
|
|
Muutos kaatumisten määrässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Vertaa kaatumisten lukumäärän muutosta viimeisten 6 kuukauden aikana hoitoryhmien välillä lähtötasosta 4 ja 6 kuukauteen.
|
6 kuukautta
|
|
Intervention pituussuuntaiset vaikutukset kaatumisten määrään
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Määrittääkseen toimenpiteen pitkittäiset vaikutukset kaatumisten määrään viimeisen 6 kuukauden aikana tutkijat käyttävät sekavaikutusmalleja, jotka ottavat huomioon toistuvien mittausten tiedot ja mukauttavat asiaankuuluvia kovariaatteja (esim.
ikä ja sukupuoli), kun tarkastellaan ryhmien välistä muutosta kaatumisten lukumäärässä viimeisen 6 kuukauden aikana useissa aikapisteissä (esim.
lähtötaso, neljä kuukautta ja kuusi kuukautta).
|
6 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ikä moderaattorina intervention vaikutukselle elämänlaatuun
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkijat selvittävät potilaiden ikää mahdollisena moderaattorina toimenpiteen vaikutukselle elämänlaatuun (mitattu syöpähoidon toiminnallisella arvioinnilla (FACT) - Yleistä).
|
6 kuukautta
|
|
Ikä moderaattorina toimenpiteen vaikutukselle oiretaakkaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkijat selvittävät potilaiden ikää mahdollisena moderaattorina toimenpiteen vaikutukselle oireiden kuormittamiseen (mitattuna Edmonton Symptom Assessment System -uudistetulla ESAS-r-järjestelmällä).
|
6 kuukautta
|
|
Ikä moderaattorina intervention vaikutukselle toiminnallisiin tuloksiin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkijat selvittävät potilaiden ikää mahdollisena moderaattorina toimenpiteen vaikutukselle toiminnallisiin tuloksiin (Activities of Daily Living mitattuna Medical Outcomes Study -tutkimuksella ja Instrumental Activities of Daily Living mitattuna Multidimensional Functional Assessment Questionnaire -kyselylomakkeella Older American Resourcesista ja palvelut (OARS)).
|
6 kuukautta
|
|
Seksi moderaattorina interventioiden vaikutukselle elämänlaatuun
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkijat selvittävät potilaiden sukupuolta mahdollisena moderaattorina toimenpiteen vaikutukselle elämänlaatuun (mitattu syöpähoidon toiminnallisella arvioinnilla (FACT) - Yleistä).
|
6 kuukautta
|
|
Seksi toimenpiteen vaikutuksen oirekuormitukseen moderaattorina
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkijat selvittävät potilaiden sukupuolta mahdollisena moderaattorina interventioiden vaikutuksesta oireiden aiheuttamiin rasituksiin (mitattuna Edmontonin oireiden arviointijärjestelmällä (ESAS-r)).
|
6 kuukautta
|
|
Seksi intervention vaikutuksen toiminnallisiin tuloksiin moderaattorina
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkijat selvittävät potilaiden sukupuolta mahdollisena moderaattorina intervention vaikutuksesta toiminnallisiin tuloksiin (Activities of Daily Living mitattuna Medical Outcomes Study -tutkimuksella ja Instrumental Activities of Daily Living mitattuna Multidimensional Functional Assessment Questionnaire -kyselylomakkeella Older American Resourcesista ja palvelut (OARS)).
|
6 kuukautta
|
|
Syöpätyyppi intervention vaikutuksen elämänlaatuun moderaattorina
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkijat selvittävät potilaiden syöpätyyppiä mahdollisena moderaattorina toimenpiteen vaikutukselle elämänlaatuun (mitattu syöpähoidon toiminnallisella arvioinnilla (FACT) - Yleistä).
|
6 kuukautta
|
|
Syöpätyyppi toimenpiteen vaikutuksen oiretaakkaan moderaattorina
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkijat selvittävät potilaiden syöpätyyppiä mahdollisena moderaattorina toimenpiteen vaikutukselle oireiden kuormittamiseen (mitattuna Edmonton Symptom Assessment System -uudistetulla ESAS-r-järjestelmällä).
|
6 kuukautta
|
|
Syöpätyyppi intervention vaikutuksen toiminnallisiin tuloksiin moderaattorina
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkijat selvittävät potilaiden syöpätyyppiä mahdollisena moderaattorina intervention vaikutukselle toiminnallisiin tuloksiin (Activities of Daily Living mitattuna Medical Outcomes Study -tutkimuksella ja instrumentaaliset päivittäisen elämän toiminnot mitattuna moniulotteisella toiminnallisen arvioinnin kyselylomakkeella Older American Resourcesista ja palvelut (OARS)).
|
6 kuukautta
|
|
Samanaikaiset sairaudet moderaattorina intervention vaikutukselle elämänlaatuun
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkijat selvittävät potilaiden samanaikaisia sairauksia potentiaalisena moderaattorina toimenpiteen vaikutukselle elämänlaatuun (mitattu syöpähoidon toiminnallisella arvioinnilla (FACT) - Yleistä).
|
6 kuukautta
|
|
Komorbidit oireiden aiheuttaman hoidon vaikutuksen hidastajana
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkijat tutkivat potilaiden samanaikaisia sairauksia potentiaalisena moderaattorina toimenpiteen vaikutukselle oireiden aiheuttamiin rasituksiin (mitattuna Edmontonin oireiden arviointijärjestelmällä (ESAS-r)).
|
6 kuukautta
|
|
Samanaikaiset sairaudet moderaattorina toimenpiteen vaikutukselle toiminnallisiin tuloksiin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkijat tutkivat potilaiden rinnakkaissairauksia mahdollisena moderaattorina toimenpiteen vaikutukselle toiminnallisiin tuloksiin (Activities of Daily Living mitattuna Medical Outcomes Study -tutkimuksella ja instrumentaaliset päivittäisen elämän aktiviteetit mitattuna Multidimensional Functional Assessment Questionnaire -kyselylomakkeella Older American Resourcesista ja palvelut (OARS)).
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ryan D. Nipp, Massachusetts General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 14. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18-389
- K12CA087723 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .