- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03722342
TTAC-0001 ja pembrolitsumabin yhdistelmävaihe 1b -tutkimus uusiutuvassa glioblastoomassa
maanantai 15. elokuuta 2022 päivittänyt: PharmAbcine
Vaihe 1b, avoin, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus TTAC-0001:stä yhdessä pembrolitsumabin kanssa potilailla, joilla on uusiutuva glioblastooma
Tämä on vaiheen 1b avoin kliininen tutkimus, jossa määritetään turvallisuus ja siedettävyys ja määritetään alustava suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D) TTAC-0001:tä yhdessä pembrolitsumabin kanssa potilaille, joilla on uusiutuva glioblastooma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
9
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Victoria
-
Heidelberg, Victoria, Australia, 3084
- Austin Hospital
-
-
Western Australia
-
Nedlands, Western Australia, Australia, 6009
- Sir Charles Gairdner Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Primaarinen glioblastooma diagnosoitiin histopatologisella tutkimuksella ja toistuva glioblastooma vahvistettiin magneettikuvauksella (MRI) normaalihoidon (Stupp-protokolla) suorittamisen jälkeen, kun samanaikainen temotsolomidikemoterapia ja sädehoito (CCRT)
- Vähintään yksi RANO-kriteereillä vahvistettu mitattavissa oleva leesio
- Karnofskyn suorituskykytila (KPS) ≥80
Henkilö, joka täyttää seuraavat kriteerit hematologisissa, munuaisten ja maksan toimintakokeissa, jotka on suoritettu 7 päivää ennen seulontaa:
Hematologiset testit
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,5 x 109/l
- Verihiutaleet ≥ 100 x 109/l
- Hemoglobiini ≥ 9,0 g/dl
Veren hyytymiskokeet
- Protrombiiniaika (PT) ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN)
- Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) ≤ 1,5 x ULN
Maksan toimintakokeet
- Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x UNL
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST) tai alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN maksametastaasien tapauksessa)
Munuaisten toimintatesti
- ≤1,5 × ULN tai kreatiniinipuhdistuma (CrCl) ≥30 ml/min potilaalla, jonka kreatiniiniarvot > 1,5 × laitoksen ULN
- Vähintään 12 viikkoa odotettua selviytymisaikaa
- Potilas (tai tarvittaessa laillisesti hyväksyttävä edustaja) pystyy ja haluaa antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Hänellä on tiedossa toinen pahanlaatuinen kasvain, joka etenee tai on vaatinut aktiivista hoitoa viimeisen 2 vuoden aikana. (Huomautus: Potilaita, joilla on ihon tyvisolusyöpä, ihon okasolusyöpä tai karsinooma in situ [esim. rintasyöpä, kohdunkaulan syöpä in situ], joita hoidetaan parantavalla hoidolla, ei suljeta pois)
- On saanut aikaisempaa sädehoitoa 2 viikon sisällä tutkimushoidon aloittamisesta. Potilaiden on oltava toipuneet kaikista säteilyyn liittyvistä toksisista vaikutuksista, he eivät tarvitse kortikosteroideja eikä heillä ole ollut säteilykeuhkotulehdusta. 1 viikon huuhtelu on sallittu palliatiivisessa säteilyssä (≤ 2 viikkoa sädehoitoa) muuhun kuin keskushermostosairauteen
- hänellä on ollut (ei-tarttuva) keuhkotulehdus/interstitiaalinen keuhkosairaus, joka vaati steroideja, tai nykyinen keuhkotulehdus/interstitiaalinen keuhkosairaus
- Hänellä on aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa
- Hallitsematon verenpaine (systolinen verenpaine [SBP]> 150 tai diastolinen verenpaine [DBP]> 90 mmHg)
- Hallitsemattomat kohtaukset
- Luokka III tai IV sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokituksen mukaan
- Hänellä on hapesta riippuvainen krooninen sairaus
- Aktiivinen psykiatrinen häiriö (skitsofrenia, vakava masennushäiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö jne.). Jatkuvalla masennuslääkehoidolla hoidettu masennus ei ole poissulkeminen
- Aiemmin vatsan fisteli tai maha-suolikanavan perforaatio 6 kuukauden aikana ennen tutkimuslääkkeen aloittamista
- Vakava maha-suolikanavan verenvuoto 6 kuukauden aikana ennen tutkimuslääkkeen aloittamista
- Aiempi vakava valtimotromboembolinen tapahtuma 12 kuukauden sisällä tutkimuslääkkeen aloittamisesta
- Vakava asteen 4 laskimotromboembolia, mukaan lukien keuhkoembolia
- Hypertensiivinen kriisi tai hypertensiivinen enkefalopatia
- Takaosan reversiibelin enkefalopatian oireyhtymän historia
- Suunniteltu leikkaus 4 viikon sisällä viimeisen annoksen jälkeen
- Keskivaikea tai vaikea proteinuria, kuten virtsan mittatikku osoittaa proteinurian ≥2+. Potilaille, joilla on ≥2+ proteinuria mittatikku-virtsaanalyysissä, määritetään virtsan proteiini:kreatiniini (UPC) -suhde tai tehdään 24 tunnin virtsakeräys. Potilaat, joiden UPC-suhde <1 tai 24 tunnin virtsan proteiini <1 gramma, ovat kelvollisia
- Edellyttää terapeuttista antikoagulaatiota varfariinilla lähtötilanteessa; potilaiden on oltava poissa varfariinista tai varfariinijohdannaisista antikoagulanteista vähintään 7 päivää ennen tutkimuslääkkeen aloittamista; terapeuttinen tai profylaktinen hoito pienimolekyylipainoisella hepariinilla on kuitenkin sallittua
- Ei toipunut alle National Cancer Institute-Common Terminology for Adverse Events (NCI-CTCAE) asteen 1 tai lähtötason aiemmasta hoidosta johtuvista haittavaikutuksista (potilas, jolla on ≤ asteen 2 neuropatia tai hiustenlähtö, saattaa olla kelvollinen)
- Hoito systeemisellä kemoterapialla, hormonihoidolla, immunoterapialla tai biologisella hoidolla 2 viikon sisällä ennen lähtökohtaista käyntiä
- Jolle on tehty suuri yleisanestesiaa tai hengitysapulaitetta vaativa leikkaus 4 viikon sisällä ennen peruskäyntiä (2 viikon sisällä videoavusteisessa thorakoskooppisessa leikkauksessa [VATS] tai avoimessa ja suljetussa [ONC] leikkauksessa)
- Hoidettu muilla tutkimuslääkkeillä 4 viikon sisällä ennen tämän tutkimuksen peruskäyntiä
- Raskaana olevat* tai imettävät naiset ja hedelmällisessä iässä olevat naiset/miehet, jotka eivät hyväksy luotettavaa ja riittävää ehkäisymenetelmää
- Tunnettu vakava lääkeyliherkkyys tai yliherkkyys tutkimuslääkkeitä vastaavalle hoidolle
- Ei voi osallistua oikeudenkäyntiin tutkijan päätöksen mukaan
- Aikaisempi hoito verisuonten endoteelikasvutekijään (VEGF) kohdistetuilla aineilla, mukaan lukien (mutta ei rajoittuen) bevasitsumabilla
- on saanut aikaisempaa hoitoa anti-PD-1-, anti-PD-L1- tai anti-PD-L2-aineella tai aineella, joka on suunnattu toiseen stimuloivaan tai yhteisestä T-solureseptoriin (esim. CTLA-4, OX 40 , CD137) ja hänet lopetettiin tästä hoidosta asteen 3 tai korkeamman irAE:n vuoksi.
- Hänellä on aktiivinen autoimmuunisairaus, joka on vaatinut systeemistä hoitoa viimeisen 2 vuoden aikana (eli sairautta modifioivien aineiden, kortikosteroidien tai immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö). Korvaushoitoa (esim. tyroksiini-, insuliini- tai fysiologinen kortikosteroidikorvaushoito lisämunuaisen tai aivolisäkkeen vajaatoimintaan) ei pidetä systeemisenä hoidon muotona ja se on sallittu
- Tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio. HIV-testausta ei vaadita, ellei paikallinen terveysviranomainen niin määrää
- Tunnettu aktiivinen hepatiitti B- tai hepatiitti C -infektio. Hepatiitti B- ja hepatiitti C -testejä ei vaadita, ellei paikallinen terveysviranomainen niin määrää
- Olet saanut elävän rokotteen 30 päivän sisällä ennen ilmoittautumista. Kausi-influenssarokotteet, jotka eivät sisällä eläviä viruksia, ovat sallittuja
- sinulla on ollut vakava tai parantumaton haava, haavauma tai luunmurtuma 28 päivän sisällä ennen ilmoittautumista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SEKVENTIALINEN
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: TTAC-0001 ja pembrolitsumabi
TTAC-0001 ja pembrolitsumabi yhdistelmähoitoa annetaan.
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Annosta rajoittava toksisuus
Aikaikkuna: Ensimmäisen hoitojakson aikana (jokainen sykli on 21 päivää).
|
DLT:n esiintymistiheys ja prosenttiosuus esitetään annostason mukaan
|
Ensimmäisen hoitojakson aikana (jokainen sykli on 21 päivää).
|
|
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
AE-tapausten esiintymistiheys ja prosenttiosuus esitetään annostason mukaan
|
Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
|
Immunogeenisuus
Aikaikkuna: Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
Lääkevasta-aine (ADA) luetellaan
|
Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: Joka 2. syklissä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna 2 vuoden ajan (jokainen sykli on 21 päivää)
|
täydellinen vaste (CR) tai osittainen vaste (PR) RANO-kriteerien mukaan
|
Joka 2. syklissä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna 2 vuoden ajan (jokainen sykli on 21 päivää)
|
|
Taudin torjuntanopeus
Aikaikkuna: Joka 2. syklissä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna 2 vuoden ajan (jokainen sykli on 21 päivää)
|
täydellinen vaste (CR), osittainen vaste (PR) tai stabiili sairaus (SD) RANO-kriteerien mukaan
|
Joka 2. syklissä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna 2 vuoden ajan (jokainen sykli on 21 päivää)
|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
Ajanjakso lääkkeen antopäivästä taudin etenemisajankohtaan
|
Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Seulontakäynnistä potilaan kuolemaan (arvioitu enintään 2 vuoden kuluttua hoitokäynnin päättymisestä)
|
Ajanjakso lääkkeen antopäivästä potilaan kuolemaan
|
Seulontakäynnistä potilaan kuolemaan (arvioitu enintään 2 vuoden kuluttua hoitokäynnin päättymisestä)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Farmakokineettiset parametrit - Cmax
Aikaikkuna: Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
Lääkkeen enimmäispitoisuus annostason mukaan
|
Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
|
Farmakokineettiset parametrit - Cmin
Aikaikkuna: Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
Lääkkeen vähimmäispitoisuus annostason mukaan
|
Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
|
Farmakokineettiset parametrit - AUC0-t
Aikaikkuna: Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
Käyrän alla oleva pinta-ala perusviivasta kuhunkin aikapisteeseen annostason mukaan
|
Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
|
Farmakokineettiset parametrit - Tmax
Aikaikkuna: Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
Cmax-aika annostason mukaan
|
Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
|
Farmakokineettiset parametrit - CL
Aikaikkuna: Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
Puhdistus annostason mukaan
|
Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
|
Farmakokineettiset parametrit - Vd
Aikaikkuna: Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
Jakautumistilavuus annostason mukaan
|
Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
|
Farmakokineettiset parametrit - Ke
Aikaikkuna: Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
Eliminaationopeus vakio annostason mukaan
|
Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
|
Farmakokineettiset parametrit - T½
Aikaikkuna: Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
Puoliintumisaika annostason mukaan
|
Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
|
Muutos seerumin angiogeenisen tekijän tai reseptorin pitoisuudessa
Aikaikkuna: Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
VEGF, istukan kasvutekijä [PLGF], liukoinen verisuonten endoteelin kasvutekijäreseptori [sVEGFR]-2, sVEGFR-1 jne.
|
Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
|
DCE-MRI
Aikaikkuna: Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
Verenvirtausparametri - iAUC, K-trans
|
Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
|
PD-L1, VEGFR-2 ilmentymistaso
Aikaikkuna: Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
PD-L1, VEGFR-2 ilmentymistaso kasvainympäristössä, kuten kasvaimessa, kasvainsuonessa ja parenkymaalisessa kudoksessa
|
Seulontakäynnistä hoitokäynnin loppuun (etenevän taudin aika tai 2 vuotta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 16. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 4. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 26. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 17. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Sairauden ominaisuudet
- Astrosytooma
- Glioma
- Neoplasmat, neuroepiteliaaliset
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Glioblastooma
- Toistuminen
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Pembrolitsumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
- PMC_TTAC-0001_04
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .