Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koneoppimiseen perustuva riskiprofiililuokitus potilaista, joille tehdään elektiivinen sydänläppäleikkaus

perjantai 26. lokakuuta 2018 päivittänyt: Jens Meier, Kepler University Hospital
Koneoppimismenetelmät voivat tarjota erittäin tarkan ja yksityiskohtaisen arvion yksittäisen potilaan odotetusta riskistä ennen elektiivistä sydänleikkausta. Tämän riskin oikea ennakointi mahdollistaa potilaiden paremman neuvonnan ja mahdollisten komplikaatioiden välttämisen. Siksi tutkijat tutkivat nykyaikaisten koneoppimismenetelmien etua yksilölliseen riskien ennustamiseen potilailla, joille tehdään elektiivinen sydänläppäleikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat suorittavat yksikeskisen retrospektiivisen tutkimuksen potilailla, joille tehtiin elektiivinen sydänläppäleikkaus 1.1.2008-31.12.2014 keskuksessamme. Tutkijat käyttävät satunnaisia ​​metsiä, keinotekoisia hermoverkkoja ja tukivektorikoneita ennustaakseen 30 päivän kuolleisuuden demografisten ja preoperatiivisten parametrien alajoukon perusteella. Poissulkemiskriteereinä olivat saman potilaan uusintaleikkaus, potilaat, jotka tarvitsivat anterogradista aivojen perfuusiota aorttakaaren leikkauksen vuoksi, ja potilaat, joilla oli kasvanut synnynnäinen sydänsairaus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2229

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukaan otettiin potilaat, joille tehtiin mikä tahansa sydänläppäleikkaus 1.1.2008-31.12.2014.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

* Potilaat, joille tehtiin mikä tahansa sydänläppäleikkaus 1.1.2008-31.12.2014.

Poissulkemiskriteerit:

  • saman potilaan uusintaleikkaus
  • potilaat, jotka tarvitsivat anterogradista aivojen perfuusiota aorttakaaren leikkauksen vuoksi
  • potilaat, joilla on aikuisiällä synnynnäinen sydänsairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyrän alla oleva pinta-ala eri ennustemalleille
Aikaikkuna: Potilaat otetaan mukaan 01.01.2008 - 31.12.2014
Käytössä on kolme erilaista ennustemallia.
Potilaat otetaan mukaan 01.01.2008 - 31.12.2014

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kepler University Hospital

Yhteistyökumppanit

Institute of Bioinformatics, JKU Linz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • K-82-15

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänläppäsairaudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa