Keuhkonsiirtopotilaiden takaisinotto teho-osastolle.
Keuhkonsiirtopotilaiden takaisinotto tehohoitoyksikössä
Elokuusta 2012 kesäkuuhun 2016 suoritettiin monikeskustutkimus, prospektiivinen ja havainnollinen tutkimus viidessä espanjalaisen korkea-asteen hoidon yliopistosairaalassa, joissa oli vakiintuneet keuhkonsiirto-ohjelmat: Vall d'Hebron (Barcelona), Marqués de Valdecilla (Santander), 12 de Octubre (Madrid), CHUAC (A Coruña) ja Reina Sofía (Córdoba).
Tutkimuspopulaatio koostui kaikista peräkkäisistä aikuisista keuhkonsiirron saajista, jotka tarvitsivat tehohoitoa (>7 päivän siirron jälkeisen kotiutuksen jälkeen teho-osastolta) elokuussa 2012 - kesäkuussa 2016 (4 vuoden jakso).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki peräkkäiset aikuiset keuhkonsiirron saajat, jotka tarvitsivat takaisinottoa tehohoitoosastolle (>7 päivän kuluttua siirrosta kotiutuksen jälkeen) elokuussa 2012 - kesäkuussa 2016 (4 vuoden jakso).
Poissulkemiskriteerit:
- Tehoosaston takaisinotto < 8 päivää transplantaation jälkeen teho-osastolta.
- Teho-osastolle takaisinotto varhaiseen postoperatiiviseen hoitoon keuhkonsiirron jälkeen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Keuhkonsiirtopotilaat palautettiin teho-osastolle
|
Kliinisen tiedon kokoelma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ICU-takaisinoton syyt LT aikuisilla
Aikaikkuna: 1. elokuuta 2012 - 30. kesäkuuta 2016
|
Arvioida pääasialliset syyt tehohoitoon takaisinoton LT aikuisilla.
|
1. elokuuta 2012 - 30. kesäkuuta 2016
|
|
ICU- ja sairaalakuolleisuuden ennustajat.
Aikaikkuna: 1. elokuuta 2012 - 30. kesäkuuta 2016
|
Tunnistaa tehohoito- ja sairaalakuolleisuuden potentiaaliset ennustajat.
|
1. elokuuta 2012 - 30. kesäkuuta 2016
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Cristopher Alan Mazo Torre, MD
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PR(AG)101/2012
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .