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Reinternações de Pacientes Transplantados Pulmonares na UTI.

5 de dezembro de 2018 atualizado por: Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Reinternações de Pacientes Transplantados Pulmonares na Unidade de Terapia Intensiva

Um estudo multicêntrico, prospectivo e observacional foi realizado de agosto de 2012 a junho de 2016 em cinco hospitais universitários terciários espanhóis com programas de transplante de pulmão bem estabelecidos: Vall d'Hebron (Barcelona), Marqués de Valdecilla (Santander), 12 de Octubre (Madrid), CHUAC (A Coruña) e Reina Sofía (Córdoba).

A população do estudo compreendeu todos os receptores de transplante de pulmão adultos consecutivos que necessitaram de UTIr (após > 7 dias após a alta do transplante da UTI) durante agosto de 2012 a junho de 2016 (período de 4 anos).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

153

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Receptores de transplante pulmonar que necessitaram de readmissão na UTI.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os receptores de transplante de pulmão adultos consecutivos que precisaram de readmissão na UTI (após > 7 dias após a alta da UTI) durante o período de agosto de 2012 a junho de 2016 (período de 4 anos).

Critério de exclusão:

  • Readmissão na UTI < 8 dias após alta da UTI após o transplante.
  • Readmissão à UTI para cuidados pós-operatórios precoces após transplante pulmonar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes transplantados pulmonares readmitidos na UTI
Coleta de dados clínicos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Causas de readmissão na UTI em adultos LT
Prazo: 1º de agosto de 2012 - 30 de junho de 2016
Avaliar as principais causas de reinternação em UTI em adultos LT.
1º de agosto de 2012 - 30 de junho de 2016
Preditores de mortalidade na UTI e hospitalar.
Prazo: 1º de agosto de 2012 - 30 de junho de 2016
Identificar potenciais preditores de mortalidade na UTI e hospitalar.
1º de agosto de 2012 - 30 de junho de 2016

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Cristopher Alan Mazo Torre, MD

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2012

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2018

Primeira postagem (Real)

6 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PR(AG)101/2012

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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