Повторная госпитализация пациентов с трансплантацией легких в отделение интенсивной терапии.
5 декабря 2018 г. обновлено: Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Повторная госпитализация пациентов с трансплантацией легких в отделение интенсивной терапии
Многоцентровое проспективное и обсервационное исследование проводилось с августа 2012 г. по июнь 2016 г. в пяти испанских университетских больницах третичного уровня с хорошо зарекомендовавшими себя программами трансплантации легких: Валь д’Эброн (Барселона), Маркес де Вальдесилья (Сантандер), 12 de Octubre (Мадрид), CHUAC (Корунья) и Reina Sofía (Кордова).
Исследуемая популяция включала всех последовательных взрослых реципиентов трансплантата легкого, которые нуждались в ОИТ (через > 7 дней после выписки из ОИТ) в период с августа 2012 г. по июнь 2016 г. (4-летний период).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
153
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Реципиенты трансплантата легких, которым потребовалась повторная госпитализация в отделение интенсивной терапии.
Описание
Критерии включения:
- Все последовательные взрослые реципиенты трансплантата легкого, которым потребовалась повторная госпитализация в ОИТ (через >7 дней после выписки из ОИТ) в период с августа 2012 г. по июнь 2016 г. (4-летний период).
Критерий исключения:
- Повторная госпитализация в отделение интенсивной терапии < 8 дней после выписки из отделения интенсивной терапии.
- Повторная госпитализация в ОИТ для раннего послеоперационного ухода после трансплантации легких.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с трансплантацией легких повторно госпитализированы в отделение интенсивной терапии
|
Сбор клинических данных
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Причины повторной госпитализации в ОИТ у взрослых ТП
Временное ограничение: 1 августа 2012 г. - 30 июня 2016 г.
|
Оценить основные причины повторной госпитализации в ОИТ взрослых пациентов с ТП.
|
1 августа 2012 г. - 30 июня 2016 г.
|
|
Предикторы ОИТ и госпитальной летальности.
Временное ограничение: 1 августа 2012 г. - 30 июня 2016 г.
|
Выявить потенциальные предикторы ОИТ и госпитальной летальности.
|
1 августа 2012 г. - 30 июня 2016 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Cristopher Alan Mazo Torre, MD
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 декабря 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 декабря 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 декабря 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 декабря 2018 г.
Последняя проверка
1 декабря 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PR(AG)101/2012
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .