Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Återinläggning av lungtransplantationspatienter på intensivvårdsavdelning.

5 december 2018 uppdaterad av: Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Återinläggningar av lungtransplanterade patienter på intensivvårdsavdelningen

En multicenter, prospektiv och observationsstudie genomfördes från augusti 2012 till juni 2016 på fem spanska universitetssjukhus för tertiärvård med väletablerade lungtransplantationsprogram: Vall d'Hebron (Barcelona), Marqués de Valdecilla (Santander), 12 de Octubre (Madrid), CHUAC (A Coruña) och Reina Sofía (Córdoba).

Studiepopulationen omfattade alla på varandra följande vuxna lungtransplanterade mottagare som behövde ICUr (efter >7 dagar efter transplantationens utskrivning från ICU) under augusti 2012 - juni 2016 (4-årsperiod).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

153

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Lungtransplanterade som krävde återinläggning på intensivvårdsavdelningen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla på varandra följande vuxna lungtransplanterade mottagare som krävde återinläggning på intensivvårdsavdelningen (efter >7 dagar efter utskrivning från intensivvårdsavdelningen) under augusti 2012 - juni 2016 (4-årsperiod).

Exklusions kriterier:

  • ICU återinläggning < 8 dagar efter transplantationsutskrivning från ICU.
  • ICU återinläggning för tidig postoperativ vård efter lungtransplantation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Lungtransplanterade patienter återinlagda på intensivvårdsavdelning
Övrig: Insamling av kliniska data
Insamling av kliniska data

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Orsaker till återinläggning på intensivvårdsavdelning hos vuxna LT
Tidsram: 1 augusti 2012 - 30 juni 2016
Att bedöma de huvudsakliga orsakerna till återinläggning på intensivvårdsavdelning hos vuxna LT.
1 augusti 2012 - 30 juni 2016
Prediktorer för ICU och sjukhusdödlighet.
Tidsram: 1 augusti 2012 - 30 juni 2016
Att identifiera potentiella prediktorer för ICU och sjukhusdödlighet.
1 augusti 2012 - 30 juni 2016

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Samarbetspartners

Instituto de Salud Carlos III

Utredare

  • Studiestol: Cristopher Alan Mazo Torre, MD

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2016

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2018

Första postat (Faktisk)

6 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 december 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2018

Senast verifierad

1 december 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PR(AG)101/2012

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungtransplantation; Komplikationer

Kliniska prövningar på Insamling av kliniska data

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera