Reingresos de pacientes trasplantados de pulmón en UCI.
5 de diciembre de 2018 actualizado por: Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Reingresos de pacientes trasplantados de pulmón en la Unidad de Cuidados Intensivos
Se realizó un estudio multicéntrico, prospectivo y observacional desde agosto de 2012 hasta junio de 2016 en cinco hospitales universitarios de tercer nivel de atención españoles con programas consolidados de trasplante pulmonar: Vall d'Hebron (Barcelona), Marqués de Valdecilla (Santander), 12 de Octubre (Madrid), CHUAC (A Coruña) y Reina Sofía (Córdoba).
La población del estudio comprendió todos los receptores de trasplante de pulmón adultos consecutivos que requirieron UCI (después de >7 días después del alta del trasplante de la UCI) durante agosto de 2012 - junio de 2016 (período de 4 años).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
153
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Receptores de trasplante de pulmón que requirieron readmisión en la UCI.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los receptores de trasplante de pulmón adultos consecutivos que requirieron reingreso en la UCI (después de >7 días posteriores al alta de la UCI después del trasplante) durante agosto de 2012 - junio de 2016 (período de 4 años).
Criterio de exclusión:
- Reingreso a la UCI < 8 días después del alta del trasplante de la UCI.
- Readmisión a la UCI para cuidados postoperatorios tempranos después de un trasplante de pulmón.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes trasplantados de pulmón readmitidos en UCI
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Recogida de datos clínicos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Causas de reingreso en UCI en adultos con TP
Periodo de tiempo: 1 de agosto de 2012 - 30 de junio de 2016
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Evaluar las principales causas de reingreso en UCI en adultos con TP.
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1 de agosto de 2012 - 30 de junio de 2016
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Predictores de mortalidad en UCI y hospitalaria.
Periodo de tiempo: 1 de agosto de 2012 - 30 de junio de 2016
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Identificar potenciales predictores de mortalidad hospitalaria y en UCI.
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1 de agosto de 2012 - 30 de junio de 2016
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Cristopher Alan Mazo Torre, MD
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2012
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
6 de diciembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de diciembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2018
Última verificación
1 de diciembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PR(AG)101/2012
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .