Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Riammissioni di pazienti trapiantati di polmone in terapia intensiva.

Riammissioni di Pazienti Trapiantati di Polmone in Terapia Intensiva

Uno studio multicentrico, prospettico e osservazionale è stato condotto da agosto 2012 a giugno 2016 in cinque ospedali universitari spagnoli di assistenza terziaria con programmi di trapianto polmonare ben consolidati: Vall d'Hebron (Barcellona), Marqués de Valdecilla (Santander), 12 de Octubre (Madrid), CHUAC (A Coruña) e Reina Sofía (Córdoba).

La popolazione dello studio comprendeva tutti i pazienti adulti sottoposti a trapianto di polmone consecutivi che hanno richiesto l'ICUr (dopo >7 giorni di dimissione post-trapianto dall'ICU) nel periodo agosto 2012 - giugno 2016 (periodo di 4 anni).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

153

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Destinatari di trapianto di polmone che hanno richiesto la riammissione in terapia intensiva.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti adulti sottoposti a trapianto di polmone consecutivi che hanno richiesto la riammissione in terapia intensiva (dopo >7 giorni dopo la dimissione post-trapianto dalla terapia intensiva) nel periodo agosto 2012 - giugno 2016 (periodo di 4 anni).

Criteri di esclusione:

  • Riammissione in terapia intensiva < 8 giorni dopo la dimissione dalla terapia intensiva.
  • Riammissione in terapia intensiva per cure postoperatorie precoci a seguito di trapianto di polmone.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti trapiantati di polmone riammessi in terapia intensiva
Raccolta di dati clinici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cause di riammissione in terapia intensiva negli adulti LT
Lasso di tempo: 1 agosto 2012 - 30 giugno 2016
Valutare le principali cause di riammissione in terapia intensiva negli adulti LT.
1 agosto 2012 - 30 giugno 2016
Predittori di mortalità in terapia intensiva e ospedaliera.
Lasso di tempo: 1 agosto 2012 - 30 giugno 2016
Identificare potenziali predittori di mortalità in terapia intensiva e ospedaliera.
1 agosto 2012 - 30 giugno 2016

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Cristopher Alan Mazo Torre, MD

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2012

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

6 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PR(AG)101/2012

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi