Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

B12-vitamiinin kokeilu septisessä shokissa (B12)

tiistai 26. toukokuuta 2026 päivittänyt: Jayshil J. Patel, MD, Medical College of Wisconsin

Vaiheen II kaksoissokko satunnaistettu kontrolloitu koe suuriannoksisesta B12-vitamiinista septisessä shokissa

Tässä tutkimuksessa satunnaistetaan 20 septistä sokkipotilasta saamaan joko yhden 5 gramman annoksen IV B12-vitamiinia (Cyanokit® Meridian Medical Technologies, Columbia, MD) verrattuna lumelääkkeeseen normaalin hoidon lisäksi kliinisen ja laboratorioprotokollan suorittamisen toteutettavuuden testaamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaan laillisesti valtuutetun edustajan tietoisen suostumuksen jälkeen potilaat satunnaistetaan saamaan hydroksokobalamiinia tai suolaliuosta. Potilailta otetaan verinäytteitä 3 tuntia ennen annosta ja 3 tuntia annoksen jälkeen rikkivetypitoisuuksien mittaamiseksi. Potilaita seurataan myös 3 tunnin ajan tutkimuslääkeinfuusion jälkeen vasopressoririippuvuuden seuraamiseksi ja kirjaamiseksi norepinefriiniä vastaavalla annoksella. Potilaita seurataan sitten heidän sairauskertomuksensa läpi 28 päivän ajan pysyvän elinhäiriön oireyhtymän (PODS) määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotiaat aikuispotilaat
  • Otettu Froedtertin sairaalan lääketieteellisen tehohoitoyksikön (MICU) palvelukseen
  • Sepsis-3-kriteerien määrittelemä septisen shokin diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kalsiumoksalurian historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hydroksokobalamiini
Yksi IV-infuusio 10-15 minuutin aikana
B12-vitamiinin kerta-annos IV
Muut nimet:
  • Cyanokit
Placebo Comparator: Suolaliuos Placebo
Yksi IV suolaliuos annettuna 10-15 minuutin aikana.
Suolaliuoksen kerta-annos IV
Muut nimet:
  • 200-250 ml suonensisäistä suolaliuosta tai dekstroosia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Feasibility of Clinical and Protocol Completion
Aikaikkuna: 28 days
Feasibility of completing clinical and laboratory protocols to the arm assigned
28 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pysyvä elinhäiriöoireyhtymä (PODS)
Aikaikkuna: 28 päivää
Pysyvän elinten toimintahäiriön (PODS) esiintyvyys
28 päivää
Hydrogen Sulfide Concentration
Aikaikkuna: 30 minutes post infusion
Difference between pre- and post-dose hydrogen sulfide levels
30 minutes post infusion
Change in Vasopressor Dose
Aikaikkuna: 3 hours
Vasopressor dose in mcg/kg/min (norepinephrine equivalents)
3 hours
ICU Mortality
Aikaikkuna: during ICU stay, up to 30 days
Intensive care unit mortality
during ICU stay, up to 30 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jayshil J Patel, MD, Medical College of Wisconsin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 23. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 23. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa