Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et forsøg med vitamin B12 i septisk chok (B12)

26. maj 2026 opdateret af: Jayshil J. Patel, MD, Medical College of Wisconsin

Et fase II dobbeltblind randomiseret kontrolleret forsøg med højdosis vitamin B12 i septisk chok

Denne undersøgelse vil randomisere 20 patienter med septisk shock til at modtage enten en enkelt 5 gram dosis IV vitamin B12 (Cyanokit® Meridian Medical Technologies, Columbia, MD) versus placebo ud over standardbehandling for at teste muligheden for at udfylde kliniske og laboratorieprotokoller.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efter informeret samtykke fra patientens juridisk autoriserede repræsentant vil patienter blive randomiseret til hydroxocobalamin eller saltvand. Patienterne vil få udtaget blodprøver op til 3 timer før dosis og 3 timer efter dosis for at måle for hydrogensulfidniveauer. Patienter vil også blive fulgt i 3 timer efter infusion af undersøgelsesmedicin for at overvåge og registrere vasopressorafhængighed i norepinephrin-ækvivalent dosis. Patienterne vil derefter blive fulgt gennem deres journal i 28 dage for at bestemme persistent organ dysfunction syndrome (PODS).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter på mindst 18 år
  • Indlagt på medicinsk intensiv afdeling (MICU) på Froedtert Hospital
  • Diagnose af septisk shock, som defineret af sepsis-3 kriterier

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om calciumoxaluri

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hydroxocobalamin
Enkelt IV-infusion administreret over en 10-15 minutters periode
Enkelt IV administration af vitamin B12
Andre navne:
  • Cyanokit
Placebo komparator: Saltvand placebo
Enkelt IV saltvand indgivet over en 10-15 minutters periode.
Enkelt IV administration af saltvand
Andre navne:
  • 200-250 ml intravenøs saltvand eller dextrose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Feasibility of Clinical and Protocol Completion
Tidsramme: 28 days
Feasibility of completing clinical and laboratory protocols to the arm assigned
28 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Persistent Organ Dysfunction Syndrome (PODS)
Tidsramme: 28 dage
Forekomst af persistent organdysfunktionssyndrom (PODS)
28 dage
Hydrogen Sulfide Concentration
Tidsramme: 30 minutes post infusion
Difference between pre- and post-dose hydrogen sulfide levels
30 minutes post infusion
Change in Vasopressor Dose
Tidsramme: 3 hours
Vasopressor dose in mcg/kg/min (norepinephrine equivalents)
3 hours
ICU Mortality
Tidsramme: during ICU stay, up to 30 days
Intensive care unit mortality
during ICU stay, up to 30 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jayshil J Patel, MD, Medical College of Wisconsin

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

23. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2018

Først opslået (Faktiske)

20. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Septisk chok

Kliniske forsøg med Hydroxocobalamin

Abonner