Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkouška vitaminu B12 při septickém šoku (B12)

26. května 2026 aktualizováno: Jayshil J. Patel, MD, Medical College of Wisconsin

Dvojitě zaslepená randomizovaná kontrolovaná studie fáze II s vysokou dávkou vitaminu B12 při septickém šoku

Tato studie randomizuje 20 pacientů se septickým šokem, aby dostali buď jednu 5gramovou dávku IV vitaminu B12 (Cyanokit® Meridian Medical Technologies, Columbia, MD) oproti placebu kromě standardní péče, aby se otestovala proveditelnost dokončení klinických a laboratorních protokolů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Po informovaném souhlasu zákonného zástupce pacienta budou pacienti randomizováni k léčbě hydroxokobalaminem nebo fyziologickým roztokem. Pacientům budou odebrány vzorky krve až 3 hodiny před dávkou a 3 hodiny po dávce, aby se změřily hladiny sirovodíku. Pacienti budou také sledováni po dobu 3 hodin po infuzi studovaného léku, aby se monitorovala a zaznamenávala závislost na vasopresorech v dávce ekvivalentní norepinefrinu. Pacienti budou poté sledováni prostřednictvím jejich lékařského záznamu po dobu 28 dnů k určení syndromu perzistentní orgánové dysfunkce (PODS).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí pacienti ve věku minimálně 18 let
  • Přijat na jednotku lékařské intenzivní péče (MICU) ve Froedtertově nemocnici
  • Diagnóza septického šoku, jak je definována kritérii sepse-3

Kritéria vyloučení:

  • Kalciová oxalurie v anamnéze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Hydroxokobalamin
Jedna IV infuze podávaná po dobu 10-15 minut
Jednorázové IV podání vitaminu B12
Ostatní jména:
  • Cyanokit
Komparátor placeba: Saline Placebo
Jediný IV fyziologický roztok podávaný po dobu 10-15 minut.
Jednorázové IV podání fyziologického roztoku
Ostatní jména:
  • 200-250 ml intravenózního fyziologického roztoku nebo dextrózy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Feasibility of Clinical and Protocol Completion
Časové okno: 28 days
Feasibility of completing clinical and laboratory protocols to the arm assigned
28 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Syndrom perzistentní orgánové dysfunkce (PODS)
Časové okno: 28 dní
Prevalence syndromu perzistentní orgánové dysfunkce (PODS)
28 dní
Hydrogen Sulfide Concentration
Časové okno: 30 minutes post infusion
Difference between pre- and post-dose hydrogen sulfide levels
30 minutes post infusion
Change in Vasopressor Dose
Časové okno: 3 hours
Vasopressor dose in mcg/kg/min (norepinephrine equivalents)
3 hours
ICU Mortality
Časové okno: during ICU stay, up to 30 days
Intensive care unit mortality
during ICU stay, up to 30 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jayshil J Patel, MD, Medical College of Wisconsin

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. srpna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

23. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

23. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2018

První zveřejněno (Aktuální)

20. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Septický šok

Předplatit