Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En utprøving av vitamin B12 i septisk sjokk (B12)

26. mai 2026 oppdatert av: Jayshil J. Patel, MD, Medical College of Wisconsin

En fase II dobbeltblind randomisert kontrollert studie av høydose vitamin B12 i septisk sjokk

Denne studien vil randomisere 20 pasienter med septisk sjokk til å motta enten en enkelt 5 grams dose av IV vitamin B12 (Cyanokit® Meridian Medical Technologies, Columbia, MD) versus placebo i tillegg til standardbehandling for å teste gjennomførbarheten av å fullføre kliniske og laboratorieprotokoller.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Etter informert samtykke fra pasientens lovlig autoriserte representant, vil pasienter randomiseres til hydroksokobalamin eller saltvann. Pasienter vil få tatt blodprøver opptil 3 timer før dose og 3 timer etter dose for å måle for hydrogensulfidnivåer. Pasienter vil også bli fulgt i 3 timer etter studiemedikamentinfusjon for å overvåke og registrere vasopressoravhengighet i noradrenalin-ekvivalent dose. Pasientene vil deretter bli fulgt gjennom sin journal i 28 dager for å fastslå persistent organ dysfunction syndrome (PODS).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter minst 18 år
  • Innlagt ved medisinsk intensivavdeling (MICU) ved Froedtert sykehus
  • Diagnose av septisk sjokk, som definert av sepsis-3 kriterier

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med kalsiumoksaluri

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Hydroksokobalamin
Enkel IV-infusjon administrert over en 10-15 minutters periode
Enkel IV administrering av vitamin B12
Andre navn:
  • Cyanokit
Placebo komparator: Saltvann placebo
Enkelt IV saltvann administrert over en 10-15 minutters periode.
Enkel IV administrering av saltvann
Andre navn:
  • 200-250 ml intravenøs saltvann eller dekstrose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Feasibility of Clinical and Protocol Completion
Tidsramme: 28 days
Feasibility of completing clinical and laboratory protocols to the arm assigned
28 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vedvarende organdysfunksjonssyndrom (PODS)
Tidsramme: 28 dager
Forekomst av vedvarende organdysfunksjonssyndrom (PODS)
28 dager
Hydrogen Sulfide Concentration
Tidsramme: 30 minutes post infusion
Difference between pre- and post-dose hydrogen sulfide levels
30 minutes post infusion
Change in Vasopressor Dose
Tidsramme: 3 hours
Vasopressor dose in mcg/kg/min (norepinephrine equivalents)
3 hours
ICU Mortality
Tidsramme: during ICU stay, up to 30 days
Intensive care unit mortality
during ICU stay, up to 30 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jayshil J Patel, MD, Medical College of Wisconsin

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2019

Primær fullføring (Faktiske)

23. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

23. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2018

Først lagt ut (Faktiske)

20. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere