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Um teste de vitamina B12 em choque séptico (B12)

26 de maio de 2026 atualizado por: Jayshil J. Patel, MD, Medical College of Wisconsin

Um estudo controlado randomizado duplo-cego de Fase II de altas doses de vitamina B12 em choque séptico

Este estudo randomizará 20 pacientes com choque séptico para receber uma dose única de 5 gramas de vitamina B12 IV (Cyanokit® Meridian Medical Technologies, Columbia, MD) versus placebo, além do tratamento padrão para testar a viabilidade de completar protocolos clínicos e laboratoriais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Após o consentimento informado do representante legalmente autorizado do paciente, os pacientes serão randomizados para hidroxocobalamina ou solução salina. Os pacientes terão amostras de sangue coletadas até 3 horas antes da dose e 3 horas após a dose para medir os níveis de sulfeto de hidrogênio. Os pacientes também serão acompanhados por 3 horas após a infusão do medicamento do estudo para monitorar e registrar a dependência de vasopressores em dose equivalente à norepinefrina. Os pacientes serão então acompanhados através de seus registros médicos por 28 dias para determinar a síndrome de disfunção orgânica persistente (PODS).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos com pelo menos 18 anos de idade
  • Admitido no serviço da Unidade de Cuidados Intensivos Médicos (MICU) do Hospital Froedtert
  • Diagnóstico de choque séptico, conforme definido pelos critérios de sepse-3

Critério de exclusão:

  • História de oxalúria de cálcio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Hidroxocobalamina
Infusão IV única administrada durante um período de 10 a 15 minutos
Administração intravenosa única de vitamina B12
Outros nomes:
  • Cyanokit
Comparador de Placebo: Placebo salino
Solução salina intravenosa única administrada durante um período de 10 a 15 minutos.
Administração intravenosa única de solução salina
Outros nomes:
  • 200-250 mL de solução salina intravenosa ou dextrose

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Feasibility of Clinical and Protocol Completion
Prazo: 28 days
Feasibility of completing clinical and laboratory protocols to the arm assigned
28 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Síndrome de Disfunção Persistente de Órgãos (PODS)
Prazo: 28 dias
Prevalência da síndrome de disfunção orgânica persistente (PODS)
28 dias
Hydrogen Sulfide Concentration
Prazo: 30 minutes post infusion
Difference between pre- and post-dose hydrogen sulfide levels
30 minutes post infusion
Change in Vasopressor Dose
Prazo: 3 hours
Vasopressor dose in mcg/kg/min (norepinephrine equivalents)
3 hours
ICU Mortality
Prazo: during ICU stay, up to 30 days
Intensive care unit mortality
during ICU stay, up to 30 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jayshil J Patel, MD, Medical College of Wisconsin

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Real)

23 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

23 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2018

Primeira postagem (Real)

20 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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