- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03783091
Um teste de vitamina B12 em choque séptico (B12)
26 de maio de 2026 atualizado por: Jayshil J. Patel, MD, Medical College of Wisconsin
Um estudo controlado randomizado duplo-cego de Fase II de altas doses de vitamina B12 em choque séptico
Este estudo randomizará 20 pacientes com choque séptico para receber uma dose única de 5 gramas de vitamina B12 IV (Cyanokit® Meridian Medical Technologies, Columbia, MD) versus placebo, além do tratamento padrão para testar a viabilidade de completar protocolos clínicos e laboratoriais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Após o consentimento informado do representante legalmente autorizado do paciente, os pacientes serão randomizados para hidroxocobalamina ou solução salina.
Os pacientes terão amostras de sangue coletadas até 3 horas antes da dose e 3 horas após a dose para medir os níveis de sulfeto de hidrogênio.
Os pacientes também serão acompanhados por 3 horas após a infusão do medicamento do estudo para monitorar e registrar a dependência de vasopressores em dose equivalente à norepinefrina.
Os pacientes serão então acompanhados através de seus registros médicos por 28 dias para determinar a síndrome de disfunção orgânica persistente (PODS).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos com pelo menos 18 anos de idade
- Admitido no serviço da Unidade de Cuidados Intensivos Médicos (MICU) do Hospital Froedtert
- Diagnóstico de choque séptico, conforme definido pelos critérios de sepse-3
Critério de exclusão:
- História de oxalúria de cálcio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Hidroxocobalamina
Infusão IV única administrada durante um período de 10 a 15 minutos
|
Administração intravenosa única de vitamina B12
Outros nomes:
|
|
Comparador de Placebo: Placebo salino
Solução salina intravenosa única administrada durante um período de 10 a 15 minutos.
|
Administração intravenosa única de solução salina
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Feasibility of Clinical and Protocol Completion
Prazo: 28 days
|
Feasibility of completing clinical and laboratory protocols to the arm assigned
|
28 days
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Síndrome de Disfunção Persistente de Órgãos (PODS)
Prazo: 28 dias
|
Prevalência da síndrome de disfunção orgânica persistente (PODS)
|
28 dias
|
|
Hydrogen Sulfide Concentration
Prazo: 30 minutes post infusion
|
Difference between pre- and post-dose hydrogen sulfide levels
|
30 minutes post infusion
|
|
Change in Vasopressor Dose
Prazo: 3 hours
|
Vasopressor dose in mcg/kg/min (norepinephrine equivalents)
|
3 hours
|
|
ICU Mortality
Prazo: during ICU stay, up to 30 days
|
Intensive care unit mortality
|
during ICU stay, up to 30 days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jayshil J Patel, MD, Medical College of Wisconsin
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Singer M, Deutschman CS, Seymour CW, Shankar-Hari M, Annane D, Bauer M, Bellomo R, Bernard GR, Chiche JD, Coopersmith CM, Hotchkiss RS, Levy MM, Marshall JC, Martin GS, Opal SM, Rubenfeld GD, van der Poll T, Vincent JL, Angus DC. The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3). JAMA. 2016 Feb 23;315(8):801-10. doi: 10.1001/jama.2016.0287.
- Bernard GR, Wheeler AP, Russell JA, Schein R, Summer WR, Steinberg KP, Fulkerson WJ, Wright PE, Christman BW, Dupont WD, Higgins SB, Swindell BB. The effects of ibuprofen on the physiology and survival of patients with sepsis. The Ibuprofen in Sepsis Study Group. N Engl J Med. 1997 Mar 27;336(13):912-8. doi: 10.1056/NEJM199703273361303.
- Abraham E, Reinhart K, Svoboda P, Seibert A, Olthoff D, Dal Nogare A, Postier R, Hempelmann G, Butler T, Martin E, Zwingelstein C, Percell S, Shu V, Leighton A, Creasey AA. Assessment of the safety of recombinant tissue factor pathway inhibitor in patients with severe sepsis: a multicenter, randomized, placebo-controlled, single-blind, dose escalation study. Crit Care Med. 2001 Nov;29(11):2081-9. doi: 10.1097/00003246-200111000-00007.
- Lopez A, Lorente JA, Steingrub J, Bakker J, McLuckie A, Willatts S, Brockway M, Anzueto A, Holzapfel L, Breen D, Silverman MS, Takala J, Donaldson J, Arneson C, Grove G, Grossman S, Grover R. Multiple-center, randomized, placebo-controlled, double-blind study of the nitric oxide synthase inhibitor 546C88: effect on survival in patients with septic shock. Crit Care Med. 2004 Jan;32(1):21-30. doi: 10.1097/01.CCM.0000105581.01815.C6.
- Lorente JA, Landin L, De Pablo R, Renes E, Liste D. L-arginine pathway in the sepsis syndrome. Crit Care Med. 1993 Sep;21(9):1287-95. doi: 10.1097/00003246-199309000-00010.
- Szakmany T, Hauser B, Radermacher P. N-acetylcysteine for sepsis and systemic inflammatory response in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Sep 12;2012(9):CD006616. doi: 10.1002/14651858.CD006616.pub2.
- Takala J, Ruokonen E, Webster NR, Nielsen MS, Zandstra DF, Vundelinckx G, Hinds CJ. Increased mortality associated with growth hormone treatment in critically ill adults. N Engl J Med. 1999 Sep 9;341(11):785-92. doi: 10.1056/NEJM199909093411102.
- Shatalin K, Shatalina E, Mironov A, Nudler E. H2S: a universal defense against antibiotics in bacteria. Science. 2011 Nov 18;334(6058):986-90. doi: 10.1126/science.1209855.
- Lambden S, Creagh-Brown BC, Hunt J, Summers C, Forni LG. Definitions and pathophysiology of vasoplegic shock. Crit Care. 2018 Jul 6;22(1):174. doi: 10.1186/s13054-018-2102-1.
- Kosir M, Podbregar M. Advances in the Diagnosis of Sepsis: Hydrogen Sulfide as a Prognostic Marker of Septic Shock Severity. EJIFCC. 2017 May 1;28(2):134-141. eCollection 2017 May.
- Zhang H, Moochhala SM, Bhatia M. Endogenous hydrogen sulfide regulates inflammatory response by activating the ERK pathway in polymicrobial sepsis. J Immunol. 2008 Sep 15;181(6):4320-31. doi: 10.4049/jimmunol.181.6.4320.
- Goslar T, Mars T, Podbregar M. Total plasma sulfide as a marker of shock severity in nonsurgical adult patients. Shock. 2011 Oct;36(4):350-5. doi: 10.1097/SHK.0b013e31822bcfd0.
- Li L, Bhatia M, Zhu YZ, Zhu YC, Ramnath RD, Wang ZJ, Anuar FB, Whiteman M, Salto-Tellez M, Moore PK. Hydrogen sulfide is a novel mediator of lipopolysaccharide-induced inflammation in the mouse. FASEB J. 2005 Jul;19(9):1196-8. doi: 10.1096/fj.04-3583fje. Epub 2005 Apr 29.
- Zundel MT, Feih JT, Rinka JRG, Boettcher BT, Freed JK, Kaiser M, Ghadiali HY, Tawil JN, Woehlck HJ, Pagel PS. Hydroxocobalamin With or Without Methylene Blue May Improve Fluid Balance in Critically Ill Patients With Vasoplegic Syndrome After Cardiac Surgery: A Report of Two Cases. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2018 Feb;32(1):452-457. doi: 10.1053/j.jvca.2017.04.002. Epub 2017 Apr 5. No abstract available.
- Truong DH, Mihajlovic A, Gunness P, Hindmarsh W, O'Brien PJ. Prevention of hydrogen sulfide (H2S)-induced mouse lethality and cytotoxicity by hydroxocobalamin (vitamin B(12a)). Toxicology. 2007 Dec 5;242(1-3):16-22. doi: 10.1016/j.tox.2007.09.009. Epub 2007 Sep 15.
- Ng PC, Hendry-Hofer TB, Garrett N, Brenner M, Mahon SB, Maddry JK, Haouzi P, Boss GR, Gibbons TF, Arana AA, Bebarta VS. Intramuscular cobinamide versus saline for treatment of severe hydrogen sulfide toxicity in swine. Clin Toxicol (Phila). 2019 Mar;57(3):189-196. doi: 10.1080/15563650.2018.1504955. Epub 2018 Nov 15.
- Zhang H, Zhi L, Moochhala S, Moore PK, Bhatia M. Hydrogen sulfide acts as an inflammatory mediator in cecal ligation and puncture-induced sepsis in mice by upregulating the production of cytokines and chemokines via NF-kappaB. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2007 Apr;292(4):L960-71. doi: 10.1152/ajplung.00388.2006. Epub 2007 Jan 5.
- An SS, Henson CP, Freundlich RE, McEvoy MD. Case report of high-dose hydroxocobalamin in the treatment of vasoplegic syndrome during liver transplantation. Am J Transplant. 2018 Jun;18(6):1552-1555. doi: 10.1111/ajt.14736. Epub 2018 Apr 2.
- Woehlck HJ, Boettcher BT, Lauer KK, Cronin DC, Hong JC, Zimmerman MA, Kim J, Selim M. Hydroxocobalamin for Vasoplegic Syndrome in Liver Transplantation: Restoration of Blood Pressure Without Vasospasm. A A Case Rep. 2016 Dec 15;7(12):247-250. doi: 10.1213/XAA.0000000000000398.
- Boettcher BT, Woehlck HJ, Reck SE, Hong JC, Zimmerman MA, Kim J, Zundel MT, Freed JK, Pagel PS. Treatment of Vasoplegic Syndrome With Intravenous Hydroxocobalamin During Liver Transplantation. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2017 Aug;31(4):1381-1384. doi: 10.1053/j.jvca.2016.10.011. Epub 2016 Oct 14. No abstract available.
- Burnes ML, Boettcher BT, Woehlck HJ, Zundel MT, Iqbal Z, Pagel PS. Hydroxocobalamin as a Rescue Treatment for Refractory Vasoplegic Syndrome After Prolonged Cardiopulmonary Bypass. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2017 Jun;31(3):1012-1014. doi: 10.1053/j.jvca.2016.08.019. Epub 2016 Aug 18. No abstract available.
- Shah PR, Reynolds PS, Pal N, Tang D, McCarthy H, Spiess BD. Hydroxocobalamin for the treatment of cardiac surgery-associated vasoplegia: a case series. Can J Anaesth. 2018 May;65(5):560-568. doi: 10.1007/s12630-017-1029-3. Epub 2017 Dec 5.
- Modis K, Bos EM, Calzia E, van Goor H, Coletta C, Papapetropoulos A, Hellmich MR, Radermacher P, Bouillaud F, Szabo C. Regulation of mitochondrial bioenergetic function by hydrogen sulfide. Part II. Pathophysiological and therapeutic aspects. Br J Pharmacol. 2014 Apr;171(8):2123-46. doi: 10.1111/bph.12368.
- Bice JS, Jones BR, Chamberlain GR, Baxter GF. Nitric oxide treatments as adjuncts to reperfusion in acute myocardial infarction: a systematic review of experimental and clinical studies. Basic Res Cardiol. 2016 Mar;111(2):23. doi: 10.1007/s00395-016-0540-y. Epub 2016 Feb 24.
- Ozaki KS, Kimura S, Murase N. Use of carbon monoxide in minimizing ischemia/reperfusion injury in transplantation. Transplant Rev (Orlando). 2012 Apr;26(2):125-39. doi: 10.1016/j.trre.2011.01.004. Epub 2011 Oct 13.
- Eckstein M. Enhancing public health preparedness for a terrorist attack involving cyanide. J Emerg Med. 2008 Jul;35(1):59-65. doi: 10.1016/j.jemermed.2007.03.040. Epub 2007 Aug 29.
- Anseeuw K, Delvau N, Burillo-Putze G, De Iaco F, Geldner G, Holmstrom P, Lambert Y, Sabbe M. Cyanide poisoning by fire smoke inhalation: a European expert consensus. Eur J Emerg Med. 2013 Feb;20(1):2-9. doi: 10.1097/MEJ.0b013e328357170b.
- Khanna A, English SW, Wang XS, Ham K, Tumlin J, Szerlip H, Busse LW, Altaweel L, Albertson TE, Mackey C, McCurdy MT, Boldt DW, Chock S, Young PJ, Krell K, Wunderink RG, Ostermann M, Murugan R, Gong MN, Panwar R, Hastbacka J, Favory R, Venkatesh B, Thompson BT, Bellomo R, Jensen J, Kroll S, Chawla LS, Tidmarsh GF, Deane AM; ATHOS-3 Investigators. Angiotensin II for the Treatment of Vasodilatory Shock. N Engl J Med. 2017 Aug 3;377(5):419-430. doi: 10.1056/NEJMoa1704154. Epub 2017 May 21.
- Shen X, Peter EA, Bir S, Wang R, Kevil CG. Analytical measurement of discrete hydrogen sulfide pools in biological specimens. Free Radic Biol Med. 2012 Jun 1-15;52(11-12):2276-83. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2012.04.007. Epub 2012 Apr 19.
- Puskarich MA, Kline JA, Watts JA, Shirey K, Hosler J, Jones AE. Early alterations in platelet mitochondrial function are associated with survival and organ failure in patients with septic shock. J Crit Care. 2016 Feb;31(1):63-7. doi: 10.1016/j.jcrc.2015.10.005. Epub 2015 Oct 26.
- Brenner M, Benavides S, Mahon SB, Lee J, Yoon D, Mukai D, Viseroi M, Chan A, Jiang J, Narula N, Azer SM, Alexander C, Boss GR. The vitamin B12 analog cobinamide is an effective hydrogen sulfide antidote in a lethal rabbit model. Clin Toxicol (Phila). 2014 Jun;52(5):490-7. doi: 10.3109/15563650.2014.904045. Epub 2014 Apr 9.
- Weinberg JB, Chen Y, Jiang N, Beasley BE, Salerno JC, Ghosh DK. Inhibition of nitric oxide synthase by cobalamins and cobinamides. Free Radic Biol Med. 2009 Jun 15;46(12):1626-32. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2009.03.017. Epub 2009 Mar 27.
- Patel JJ, Willoughby R, Peterson J, Carver T, Zelten J, Markiewicz A, Spiegelhoff K, Hipp LA, Canales B, Szabo A, Heyland DK, Stoppe C, Zielonka J, Freed JK. High-Dose IV Hydroxocobalamin (Vitamin B12) in Septic Shock: A Double-Blind, Allocation-Concealed, Placebo-Controlled Single-Center Pilot Randomized Controlled Trial (The Intravenous Hydroxocobalamin in Septic Shock Trial). Chest. 2023 Feb;163(2):303-312. doi: 10.1016/j.chest.2022.09.021. Epub 2022 Sep 26.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de agosto de 2019
Conclusão Primária (Real)
23 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
23 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2018
Primeira postagem (Real)
20 de dezembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Infecções
- Sepse
- Síndrome da Resposta Inflamatória Sistêmica
- Inflamação
- Choque
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Choque, Séptico
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Compostos heterocíclicos, anel fundido
- Azoles
- Carboidratos
- Compostos policíclicos
- Compostos heterocíclicos, 4 ou mais anéis
- Pirróis
- Açúcares
- Compostos macrocíclicos
- Hexoses
- Monossacarídeos
- Tetrapirroles
- Corrinóides
- Vitamina B12
- Hidroxocobalamina
- Glicose
Outros números de identificação do estudo
- 32950
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .