Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett försök med vitamin B12 i septisk chock (B12)

26 maj 2026 uppdaterad av: Jayshil J. Patel, MD, Medical College of Wisconsin

En fas II dubbelblind randomiserad kontrollerad studie av högdos vitamin B12 i septisk chock

Denna studie kommer att randomisera 20 patienter med septisk chock för att få antingen en enstaka 5 grams dos av IV vitamin B12 (Cyanokit® Meridian Medical Technologies, Columbia, MD) jämfört med placebo utöver standardvård för att testa genomförbarheten av att slutföra kliniska protokoll och laboratorieprotokoll.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Efter informerat samtycke från patientens lagligt auktoriserade representant kommer patienter att randomiseras till hydroxokobalamin eller koksaltlösning. Patienterna kommer att få blodprov tagna upp till 3 timmar före dosering och 3 timmar efter dosering för att mäta vätesulfidnivåer. Patienterna kommer också att följas i 3 timmar efter studieläkemedelsinfusion för att övervaka och registrera vasopressorberoende i noradrenalin-ekvivalent dos. Patienterna kommer sedan att följas genom sin journal i 28 dagar för att fastställa persistent organ dysfunction syndrome (PODS).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter minst 18 år gamla
  • Inlagd på medicinsk intensivvårdsavdelning (MICU) på Froedterts sjukhus
  • Diagnos av septisk chock, enligt definition av sepsis-3 kriterier

Exklusions kriterier:

  • Historik av kalciumoxaluri

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hydroxokobalamin
Enstaka IV-infusion administrerad under en 10-15 minuters period
Enstaka IV administrering av vitamin B12
Andra namn:
  • Cyanokit
Placebo-jämförare: Saltlösning placebo
Enstaka IV saltlösning administrerad under en 10-15 minuters period.
Enstaka IV administrering av saltlösning
Andra namn:
  • 200-250 ml intravenös koksaltlösning eller dextros

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Feasibility of Clinical and Protocol Completion
Tidsram: 28 days
Feasibility of completing clinical and laboratory protocols to the arm assigned
28 days

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Persistent Organ Dysfunction Syndrome (PODS)
Tidsram: 28 dagar
Prevalens av persistent organdysfunktionssyndrom (PODS)
28 dagar
Hydrogen Sulfide Concentration
Tidsram: 30 minutes post infusion
Difference between pre- and post-dose hydrogen sulfide levels
30 minutes post infusion
Change in Vasopressor Dose
Tidsram: 3 hours
Vasopressor dose in mcg/kg/min (norepinephrine equivalents)
3 hours
ICU Mortality
Tidsram: during ICU stay, up to 30 days
Intensive care unit mortality
during ICU stay, up to 30 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jayshil J Patel, MD, Medical College of Wisconsin

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

23 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

23 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2018

Första postat (Faktisk)

20 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera