Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba witaminy B12 we wstrząsie septycznym (B12)

26 maja 2026 zaktualizowane przez: Jayshil J. Patel, MD, Medical College of Wisconsin

Faza II podwójnie ślepej, randomizowanej, kontrolowanej próby z dużą dawką witaminy B12 we wstrząsie septycznym

W tym badaniu losowo przydzielono 20 pacjentów ze wstrząsem septycznym do grupy otrzymującej pojedynczą dawkę 5 gramów witaminy B12 dożylnie (Cyanokit® Meridian Medical Technologies, Columbia, MD) w porównaniu z placebo, oprócz standardowej opieki, w celu zbadania wykonalności wypełnienia protokołów klinicznych i laboratoryjnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Po uzyskaniu świadomej zgody przedstawiciela ustawowego pacjenta, pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej hydroksykobalaminę lub sól fizjologiczną. Pacjentom zostaną pobrane próbki krwi do 3 godzin przed podaniem dawki i 3 godziny po podaniu dawki w celu zmierzenia poziomu siarkowodoru. Pacjenci będą również obserwowani przez 3 godziny po infuzji badanego leku, aby monitorować i rejestrować zależność od wazopresora w dawce równoważnej norepinefrynie. Następnie przez 28 dni pacjenci będą obserwowani przez dokumentację medyczną w celu określenia zespołu uporczywej dysfunkcji narządu (PODS).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci w wieku co najmniej 18 lat
  • Przyjęty na Oddział Intensywnej Terapii Medycznej (MICU) w szpitalu Froedtert
  • Rozpoznanie wstrząsu septycznego zgodnie z kryteriami sepsy-3

Kryteria wyłączenia:

  • Historia oksalurii wapnia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Hydroksokobalamina
Pojedyncza infuzja dożylna podawana przez 10-15 minut
Pojedyncze podanie IV witaminy B12
Inne nazwy:
  • Cyjanokit
Komparator placebo: Sól fizjologiczna Placebo
Pojedyncza dożylna sól fizjologiczna podawana przez 10-15 minut.
Pojedyncze podanie IV soli fizjologicznej
Inne nazwy:
  • 200-250 ml dożylnej soli fizjologicznej lub dekstrozy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Feasibility of Clinical and Protocol Completion
Ramy czasowe: 28 days
Feasibility of completing clinical and laboratory protocols to the arm assigned
28 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zespół przetrwałej dysfunkcji narządów (PODS)
Ramy czasowe: 28 dni
Częstość występowania zespołu przetrwałej dysfunkcji narządów (PODS)
28 dni
Hydrogen Sulfide Concentration
Ramy czasowe: 30 minutes post infusion
Difference between pre- and post-dose hydrogen sulfide levels
30 minutes post infusion
Change in Vasopressor Dose
Ramy czasowe: 3 hours
Vasopressor dose in mcg/kg/min (norepinephrine equivalents)
3 hours
ICU Mortality
Ramy czasowe: during ICU stay, up to 30 days
Intensive care unit mortality
during ICU stay, up to 30 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jayshil J Patel, MD, Medical College of Wisconsin

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj