Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käyttäytymistalouden soveltaminen eConsultin parantamiseen

torstai 20. joulukuuta 2018 päivittänyt: Daniella Meeker, University of Southern California

Käyttäytymistalouden soveltaminen eConsult-erikoisarvioiden laadun ja arvon parantamiseen

Käyttäytymistaloustieteen avulla tutkimuksen tavoitteena on lisätä Los Angelesin piirikunnan (LAC) terveyspalveluosaston (DHS) potilaiden hoidon tehokkuutta, laatua ja oikea-aikaisuutta kannustamalla asiantuntijoita käyttämään tehokkaammin eConsult-palvelua, verkkopohjaista konsultaatiota ja Viestintäportaali Primary Care Providers (PCP) ja asiantuntijat, parantaa pääsyä potilaille, jotka tarvitsevat eniten erikoishoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Historiallisesti Los Angeles Countyn (LAC) Department of Health Services (DHS) turvaverkkojärjestelmä on kohdannut haasteita tarjotakseen erikoispalveluja, jotka ovat oikea-aikaisia, maantieteellisesti tasapuolisia ja koordinoituja potilaskeskeisellä tavalla. Äskettäin LACDHS paransi infrastruktuuria ottamalla käyttöön eConsultin, verkkopohjaisen konsultointi- ja viestintäportaalin perusterveydenhuollon tarjoajille (PCP) ja asiantuntijoille, mikä parantaa erikoishoidon eniten tarvitsevien potilaiden saatavuutta. Tutkijat suorittavat käytännöllisen satunnaistetun tutkimuksen, jonka tavoitteena on lisätä LACDHS-potilaiden hoidon tehokkuutta, laatua ja oikea-aikaisuutta kannustamalla asiantuntijoita käyttämään eConsultia tehokkaammin. Jos ne onnistuvat, nämä tönäytykset voivat vähentää kasvokkain tapahtuvien konsulttien määrää ja lisätä niiden arvoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

220

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90012
        • Los Angeles County Department of Health Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • LACDHS-palveluntarjoajat, jotka ovat eConsult-järjestelmän käyttäjiä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vain arviointityökalu
Arvioi eConsults vertaisasiantuntijoilta ensimmäisessä vaiheessa
eConsultin erikoistarkastajia pyydetään arvioimaan muiden asiantuntijoiden äskettäin suorittamien eConsult-keskustelujen laatu seuraavilla neljällä ulottuvuudella: 1) pyrkimykset saada lisätietoa PCP:iltä tarvittaessa; 2) lääketieteellinen päätöksenteko; 3) PCP:n koulutussisällön sisällyttäminen tarvittaessa; 4) havaittu vaikutus PCP-asiantuntijasuhteeseen (eli eConsult-vaihdon yleinen sävy)
Kokeellinen: Vain palautetta
Palautteen saaminen vertaisasiantuntijoilta ensimmäisessä vaiheessa
eConsult Specialty Reviewers saavat luottamuksellista palautetta sähköpostitse suorituksistaan ​​(huippusuorittaja vs. ei huippusuorittaja) verrattuna erikoisalansa kollegoihin. Palaute perustuu muiden arvioijien arvioihin heidän eConsult-vaihdostaan ​​seuraavista neljästä ulottuvuudesta: 1) pyrkimykset saada lisätietoa PCP:iltä tarvittaessa; 2) lääketieteellinen päätöksenteko; 3) PCP:n koulutussisällön sisällyttäminen tarvittaessa; 4) havaittu vaikutus PCP-asiantuntijasuhteeseen (eli eConsult-vaihdon yleinen sävy)
Kokeellinen: Arviointityökalu ja palaute
Sekä arvosana että palaute toisessa vaiheessa.
eConsultin erikoistarkastajia pyydetään arvioimaan muiden asiantuntijoiden äskettäin suorittamien eConsult-keskustelujen laatu seuraavilla neljällä ulottuvuudella: 1) pyrkimykset saada lisätietoa PCP:iltä tarvittaessa; 2) lääketieteellinen päätöksenteko; 3) PCP:n koulutussisällön sisällyttäminen tarvittaessa; 4) havaittu vaikutus PCP-asiantuntijasuhteeseen (eli eConsult-vaihdon yleinen sävy)
eConsult Specialty Reviewers saavat luottamuksellista palautetta sähköpostitse suorituksistaan ​​(huippusuorittaja vs. ei huippusuorittaja) verrattuna erikoisalansa kollegoihin. Palaute perustuu muiden arvioijien arvioihin heidän eConsult-vaihdostaan ​​seuraavista neljästä ulottuvuudesta: 1) pyrkimykset saada lisätietoa PCP:iltä tarvittaessa; 2) lääketieteellinen päätöksenteko; 3) PCP:n koulutussisällön sisällyttäminen tarvittaessa; 4) havaittu vaikutus PCP-asiantuntijasuhteeseen (eli eConsult-vaihdon yleinen sävy)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luokitus - Lääketieteellinen päätöksenteko
Aikaikkuna: Lähtötilanne interventioon, jopa 12 kuukautta
Vertaisarvioinnit lääketieteellisestä päätöksenteosta asiantuntijoiden vastauksissa PCP:hen
Lähtötilanne interventioon, jopa 12 kuukautta
Luokitus – Odotettujen käytäntöjen soveltaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne interventioon, jopa 12 kuukautta
Vertaisarvioinnit asiantuntijoiden PCP-vastauksissa odotetuista käytännöistä
Lähtötilanne interventioon, jopa 12 kuukautta
Luokitus - Suhteen rakentaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne interventioon, jopa 12 kuukautta
Vertaisarvioinnit Suhteen rakentaminen asiantuntijoiden vastauksissa PCP:hen
Lähtötilanne interventioon, jopa 12 kuukautta
Luokitus - Asiantuntijahyväksynnät
Aikaikkuna: Lähtötilanne interventioon, jopa 12 kuukautta
Vertaisarvioinnit asiantuntijoiden taidosta saada tietoa PCP:istä
Lähtötilanne interventioon, jopa 12 kuukautta
Arvio - Koulutusarvo
Aikaikkuna: Lähtötilanne interventioon, jopa 12 kuukautta
Vertaisarvioinnit eConsultsin koulutusarvosta
Lähtötilanne interventioon, jopa 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS-17-00077

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa