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Aplicação da Economia Comportamental para Melhorar a eConsult

20 de dezembro de 2018 atualizado por: Daniella Meeker, University of Southern California

Aplicação da Economia Comportamental para Melhorar a Qualidade e o Valor das Avaliações Especializadas da eConsult

Usando a economia comportamental, o objetivo do estudo é aumentar a eficiência, a qualidade e a pontualidade do atendimento aos pacientes do Departamento de Serviços de Saúde (DHS) do Condado de Los Angeles (LAC), incentivando os especialistas a usar de forma mais eficaz o eConsult, uma consulta baseada na web e portal de comunicação para Provedores de Cuidados Primários (PCPs) e especialistas, melhorando o acesso de pacientes com maior necessidade de atendimento especializado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Historicamente, o sistema Safety Net do Departamento de Serviços de Saúde (DHS) do Condado de Los Angeles (LAC) enfrentou desafios na prestação de serviços especializados que são oportunos, geograficamente equitativos e coordenados de maneira centrada no paciente. Recentemente, o LACDHS melhorou a infraestrutura por meio da implementação do eConsult, um portal de consulta e comunicação baseado na Web para prestadores de cuidados primários (PCPs) e especialistas, melhorando o acesso dos pacientes com maior necessidade de atendimento especializado. Os investigadores do estudo conduzirão um estudo randomizado pragmático com o objetivo de aumentar a eficiência, qualidade e pontualidade do atendimento para pacientes do LACDHS, incentivando os especialistas a usar o eConsult de maneira mais eficaz. Se bem-sucedidos, esses nudges podem reduzir o número e aumentar o valor das consultas presenciais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

220

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90012
        • Los Angeles County Department of Health Services

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Provedores LACDHS que são usuários do sistema eConsult

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Somente ferramenta de avaliação
Avaliação de eConsults de especialistas de pares na primeira fase
Solicita-se aos Revisores Especializados da eConsult que avaliem a qualidade das trocas eConsult concluídas recentemente por outros especialistas nas seguintes quatro dimensões: 1) esforços para obter informações adicionais dos PCPs, quando necessário; 2) tomada de decisão médica; 3) inclusão de conteúdo educacional para PCPs, quando apropriado; 4) efeito percebido na relação PCP-especialista (ou seja, tom geral da troca de eConsult)
Experimental: Apenas comentários
Recebendo feedback de colegas especialistas na primeira fase
Os revisores de especialidades da eConsult recebem feedback confidencial por e-mail sobre seu desempenho (melhor desempenho vs. melhor desempenho) em comparação com colegas em sua especialidade. O feedback é baseado nas classificações de outros revisores de suas trocas de eConsult nas quatro dimensões a seguir: 1) esforços para extrair informações adicionais dos PCPs, quando necessário; 2) tomada de decisão médica; 3) inclusão de conteúdo educacional para PCPs, quando apropriado; 4) efeito percebido na relação PCP-especialista (ou seja, tom geral da troca de eConsult)
Experimental: Ferramenta de classificação mais feedback
Avaliação e feedback na segunda fase.
Solicita-se aos Revisores Especializados da eConsult que avaliem a qualidade das trocas eConsult concluídas recentemente por outros especialistas nas seguintes quatro dimensões: 1) esforços para obter informações adicionais dos PCPs, quando necessário; 2) tomada de decisão médica; 3) inclusão de conteúdo educacional para PCPs, quando apropriado; 4) efeito percebido na relação PCP-especialista (ou seja, tom geral da troca de eConsult)
Os revisores de especialidades da eConsult recebem feedback confidencial por e-mail sobre seu desempenho (melhor desempenho vs. melhor desempenho) em comparação com colegas em sua especialidade. O feedback é baseado nas classificações de outros revisores de suas trocas de eConsult nas quatro dimensões a seguir: 1) esforços para extrair informações adicionais dos PCPs, quando necessário; 2) tomada de decisão médica; 3) inclusão de conteúdo educacional para PCPs, quando apropriado; 4) efeito percebido na relação PCP-especialista (ou seja, tom geral da troca de eConsult)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Classificação - Tomada de decisão médica
Prazo: Linha de base para pós-intervenção, até 12 meses
Classificações dos pares sobre tomada de decisões médicas em respostas de especialistas a PCPs
Linha de base para pós-intervenção, até 12 meses
Classificação - Aplicação de Práticas Esperadas
Prazo: Linha de base para pós-intervenção, até 12 meses
Classificações de pares de práticas esperadas em respostas de especialistas a PCPs
Linha de base para pós-intervenção, até 12 meses
Avaliação - Construção de Relacionamento
Prazo: Linha de base para pós-intervenção, até 12 meses
Avaliação dos pares Construção de relacionamento nas respostas dos especialistas aos PCPs
Linha de base para pós-intervenção, até 12 meses
Avaliação - Elicitação de especialistas
Prazo: Linha de base para pós-intervenção, até 12 meses
Classificações dos pares sobre a habilidade dos Especialistas na obtenção de informações dos PCPs
Linha de base para pós-intervenção, até 12 meses
Classificação - Valor Educacional
Prazo: Linha de base para pós-intervenção, até 12 meses
Avaliações de colegas sobre o valor educacional dos eConsults
Linha de base para pós-intervenção, até 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2018

Primeira postagem (Real)

24 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HS-17-00077

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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