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Anwendung der Verhaltensökonomie zur Verbesserung von eConsult

20. Dezember 2018 aktualisiert von: Daniella Meeker, University of Southern California

Anwendung der Verhaltensökonomie zur Verbesserung der Qualität und des Werts von eConsult-Spezialbewertungen

Ziel der Studie ist es, mithilfe der Verhaltensökonomie die Effizienz, Qualität und Aktualität der Versorgung von Patienten des Department of Health Services (DHS) von Los Angeles County (LAC) zu verbessern, indem Spezialisten zu einer effektiveren Nutzung von eConsult, einer webbasierten Konsultation und Kommunikationsportal für Primary Care Providers (PCPs) und Spezialisten, das den Zugang für Patienten mit dem größten Bedarf an spezialisierter Versorgung verbessert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

In der Vergangenheit stand das Sicherheitsnetzsystem des Los Angeles County (LAC) Department of Health Services (DHS) vor Herausforderungen bei der Bereitstellung von Spezialdiensten, die zeitnah, geografisch gerecht und auf patientenzentrierte Weise koordiniert werden. Kürzlich verbesserte LACDHS die Infrastruktur durch die Implementierung von eConsult, einem webbasierten Beratungs- und Kommunikationsportal für Primärversorger (PCPs) und Spezialisten, wodurch der Zugang für Patienten mit dem größten Bedarf an Spezialversorgung verbessert wurde. Die Prüfärzte der Studie werden eine pragmatische randomisierte Studie mit dem Ziel durchführen, die Effizienz, Qualität und Pünktlichkeit der Versorgung von LACDHS-Patienten zu verbessern, indem sie Spezialisten zu einer effektiveren Nutzung von eConsult anregen. Wenn sie erfolgreich sind, können diese Anstöße die Zahl der persönlichen Beratungen verringern und deren Wert erhöhen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

220

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90012
        • Los Angeles County Department of Health Services

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • LACDHS-Anbieter, die Benutzer des eConsult-Systems sind

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nur Bewertungstool
Bewertung von eConsults durch Peer-Spezialisten in der ersten Phase
eConsult Specialty Reviewer werden gebeten, die Qualität der kürzlich abgeschlossenen eConsult-Austausche anderer Spezialisten anhand der folgenden vier Dimensionen zu bewerten: 1) Bemühungen, bei Bedarf zusätzliche Informationen von PCPs zu erhalten; 2) medizinische Entscheidungsfindung; 3) gegebenenfalls Einbeziehung von Bildungsinhalten für PCPs; 4) wahrgenommene Wirkung auf die Beziehung zwischen PCP und Facharzt (d. h. allgemeiner Ton des eConsult-Austauschs)
Experimental: Nur Feedback
Erhalt von Feedback von Peer-Spezialisten in der ersten Phase
eConsult Specialty Reviewer erhalten per E-Mail vertrauliches Feedback zu ihrer Leistung (Top-Performer vs. Nicht-Top-Performer) im Vergleich zu Kollegen in ihrem Fachgebiet. Das Feedback basiert auf den Bewertungen anderer Rezensenten ihres eConsult-Austauschs in den folgenden vier Dimensionen: 1) Bemühungen, bei Bedarf zusätzliche Informationen von PCPs zu erhalten; 2) medizinische Entscheidungsfindung; 3) gegebenenfalls Einbeziehung von Bildungsinhalten für PCPs; 4) wahrgenommene Wirkung auf die Beziehung zwischen PCP und Facharzt (d. h. allgemeiner Ton des eConsult-Austauschs)
Experimental: Bewertungstool plus Feedback
Sowohl Bewertung als auch Feedback in der zweiten Phase.
eConsult Specialty Reviewer werden gebeten, die Qualität der kürzlich abgeschlossenen eConsult-Austausche anderer Spezialisten anhand der folgenden vier Dimensionen zu bewerten: 1) Bemühungen, bei Bedarf zusätzliche Informationen von PCPs zu erhalten; 2) medizinische Entscheidungsfindung; 3) gegebenenfalls Einbeziehung von Bildungsinhalten für PCPs; 4) wahrgenommene Wirkung auf die Beziehung zwischen PCP und Facharzt (d. h. allgemeiner Ton des eConsult-Austauschs)
eConsult Specialty Reviewer erhalten per E-Mail vertrauliches Feedback zu ihrer Leistung (Top-Performer vs. Nicht-Top-Performer) im Vergleich zu Kollegen in ihrem Fachgebiet. Das Feedback basiert auf den Bewertungen anderer Rezensenten ihres eConsult-Austauschs in den folgenden vier Dimensionen: 1) Bemühungen, bei Bedarf zusätzliche Informationen von PCPs zu erhalten; 2) medizinische Entscheidungsfindung; 3) gegebenenfalls Einbeziehung von Bildungsinhalten für PCPs; 4) wahrgenommene Wirkung auf die Beziehung zwischen PCP und Facharzt (d. h. allgemeiner Ton des eConsult-Austauschs)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung - Medizinische Entscheidungsfindung
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention, bis zu 12 Monate
Peer-Bewertungen der medizinischen Entscheidungsfindung in den Antworten von Spezialisten auf PCPs
Baseline bis Post-Intervention, bis zu 12 Monate
Bewertung - Anwendung der erwarteten Praktiken
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention, bis zu 12 Monate
Peer-Bewertungen der erwarteten Praktiken in den Antworten von Spezialisten auf PCPs
Baseline bis Post-Intervention, bis zu 12 Monate
Bewertung - Beziehungsaufbau
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention, bis zu 12 Monate
Bewertungen von Kollegen Aufbau von Beziehungen in den Antworten von Spezialisten auf PCPs
Baseline bis Post-Intervention, bis zu 12 Monate
Bewertung - Expertenerhebung
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention, bis zu 12 Monate
Peer-Bewertungen der Fähigkeiten von Spezialisten bei der Erhebung von Informationen von PCPs
Baseline bis Post-Intervention, bis zu 12 Monate
Bewertung - Pädagogischer Wert
Zeitfenster: Baseline bis Post-Intervention, bis zu 12 Monate
Peer-Bewertungen des Bildungswerts von eConsults
Baseline bis Post-Intervention, bis zu 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HS-17-00077

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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