Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus PD-1-estäjistä (JTX-4014) potilailla, joilla on pahanlaatuisia kiinteitä kasvaimia

keskiviikko 28. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Jounce Therapeutics, Inc.

Vaihe 1 ensimmäinen ihmistutkimuksessa ohjelmoidun solukuoleman reseptori-1:n (PD-1) estäjän monoklonaalisesta vasta-aineesta (mAb) JTX-4014 aikuisilla koehenkilöillä, joilla on pitkälle edennyt refraktorinen kiinteiden kasvainten pahanlaatuisuus

JTX-4014-101 on faasin 1, avoin, annosta nostava kliininen JTX-4014-tutkimus aikuisilla, joilla on edennyt refraktaarinen kiinteä kasvain pahanlaatuinen kasvain, jotta määritetään suurin siedettävä annos (MTD) ja suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

JTX-4014 on täysin ihmisen IgG4-monoklonaalinen vasta-aine, joka on suunniteltu sitoutumaan spesifisesti PD-1:een ja estämään sen vuorovaikutusta sen ligandien, PD-L1:n ja PD-L2:n, kanssa kasvainten vastaisen T-soluaktiivisuuden lisäämiseksi. Tämä on vaihe 1, ensimmäinen ihmisillä tehdyssä avoimessa, monikeskustutkimuksessa, annosta nostavassa kliinisessä tutkimuksessa, jossa arvioitiin JTX-4014:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK:ta, kun sitä annetaan yksittäisenä aineena aikuisille, joilla on edennyt refraktaarisia kiinteitä kasvaimia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää MTD ja RP2D.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80218
        • Sarah Cannon Research Institute at HealthOne
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34232
        • Florida Cancer Specialists - Sarasota Cattlemen
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49546
        • START Midwest - Cancer & Hematology Centers of Western Michigan
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics (START)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Pystyy ja haluaa osallistua ja noudattaa kaikkia tutkimusvaatimuksia ja antaa allekirjoitetun ja päivätyn tietoon perustuvan suostumuksen ennen tutkimustoimenpiteiden aloittamista;
  2. Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu kallonulkoinen kiinteä kasvain pahanlaatuinen kasvain, joka on uusiutuva, metastaattinen tai pysyvä vähintään 1 standardihoitojakson jälkeen ja ilman muita vakiohoitovaihtoehtoja, jotka todennäköisesti tarjoavat merkittävää kliinistä hyötyä;
  3. RECIST-version 1.1 mukaan arvioitava tai mitattavissa oleva sairaus, joka on objektiivisesti edennyt aiemman hoidon jälkeen (tai sen jälkeen) tutkijan arvioiden mukaan; vaikka kohdevaurioita ei vaadita, kohdeleesiot tulisi mitata, jos niitä on;
  4. ≥ 18 vuoden ikä;
  5. ECOG-suorituskykytila ​​0 tai 1;
  6. Arvioitu elinajanodote ≥ 3 kuukautta;
  7. laboratorioarvot (saatu ≤ 28 päivää ennen ensimmäistä infuusiopäivää) tutkimusprotokollan mukaisesti;
  8. Hedelmällisessä iässä olevat naiset (WOCBP): negatiivinen seerumin raskaustesti 72 tunnin sisällä ennen suunniteltua syklin 1 päivää 1 (C1D1) ja negatiivinen virtsaraskaustesti C1D1:llä;
  9. WOCBP:n ja miesten, joiden kumppanit ovat WOCBP:itä, on suostuttava käyttämään erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää koko osallistumisensa ajan ja 5 kuukauden ajan viimeisen tutkimuslääkkeen antamisen jälkeen;
  10. Potilaista, joilla on seuraavat sairaudet, on keskusteltava Medical Monitorin kanssa:

    1. Aiemmat sappitiehäiriöt (perustuen maksan ja sappijärjestelmän elinluokan korkean tason termeihin: obstruktiiviset sappitiehäiriöt, maksan verisuonihäiriöt, rakenteelliset ja muut sappitiehäiriöt).
    2. Portaalihypertensio ja/tai maksan verisuonisairaudet.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Samanaikainen syöpähoito, joko FDA:n hyväksymä, palliatiivinen tai tutkittava tässä tutkimuksessa arvioitavan syövän tai muiden syöpien osalta (protokollassa määritellyin poikkeuksin);
  2. PD-1- tai PD-L1-estäjän mAb:n, mukaan lukien JTX-4014, saaminen etukäteen;
  3. Alla luetellut hoidot määritetyllä aikavälillä tai jatkuvaan myrkyllisyyteen, joka johtuu aikaisemmasta hoidosta, joka oli > luokka 1 NCI CTCAE:n mukaan, protokollakohtaisin poikkeuksin:

    1. Suuri leikkaus < 4 viikkoa ennen suunniteltua C1D1:tä;
    2. Biologinen hoito, mukaan lukien ei-PD-1/PD-L1-estäjän immunoterapia, < 28 päivää ennen suunniteltua C1D1-hoitoa;
    3. Kemoterapia < 21 päivää ennen suunniteltua C1D1:tä tai < 42 päivää mitomysiinille tai nitrosoureoille;
    4. Kohdennettu pienimolekyylinen hoito < 14 päivää ennen suunniteltua C1D1:tä;
    5. Hormonaalinen tai muu lisähoito muihin kuin tässä tutkimuksessa arvioitavan syövän hoidossa, joka alkoi < 14 päivää ennen suunniteltua C1D1:tä, protokollakohtaisin poikkeuksin;
    6. Sädehoito < 21 päivää ennen suunniteltua C1D1:tä, protokollakohtaisin poikkeuksin;
    7. Mikä tahansa aikaisempi elinsiirto, mukaan lukien allogeeninen tai autologinen kantasolusiirto;
  4. Aiempi intoleranssi, yliherkkyys tai hoidon lopettaminen vakavien immuunijärjestelmään liittyvien haittatapahtumien vuoksi aikaisemman ei-PD 1/PD L1 -estäjän immunoterapian yhteydessä;
  5. Primaarisen tai hankitun immuunipuutoksen diagnoosi tai hoito systeemisten kortikosteroidien immunosuppressiivisilla tasoilla tai millä tahansa muulla immunosuppressiivisella hoidolla 7 päivän sisällä ennen suunniteltua C1D1:tä, protokollakohtaisin poikkeuksin;
  6. Tunnetut vakavat intoleranssit tai hengenvaaralliset yliherkkyysreaktiot humanisoiduille mAb:ille tai suonensisäisille immunoglobuliinivalmisteille; mikä tahansa anamneesi anafylaksia; aikaisempi ihmisen anti-ihmisvasta-ainevaste; tunnettu allergia jollekin tutkimuslääkkeelle, niiden analogeille tai apuaineille;
  7. Oireet tai hallitsemattomat aivometastaasit, leptomeningeaalinen sairaus tai selkäytimen kompressio, jota ei ole lopullisesti hoidettu leikkauksella tai säteilyllä, protokollakohtaisin poikkeuksin;
  8. Aktiivinen ja kliinisesti merkityksellinen bakteeri-, sieni- tai virusinfektio, mukaan lukien tunnettu hepatiitti A, B, C tai ihmisen immuunikatovirus;
  9. Elävien rokotteiden vastaanottaminen 30 päivän sisällä suunnitellusta C1D1:stä;
  10. Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät tai jotka suunnittelevat raskautta/imettävät tutkimuksen aikana; miehet, jotka suunnittelevat lasten isäksi tutkimuksen aikana;
  11. Kortikosteroidihoitoa vaatinut keuhkotulehdus, interstitiaalinen keuhkosairaus tai vaikea säteilykeuhkotulehdus (pois lukien paikallinen säteilykeuhkotulehdus);
  12. Oireinen askites tai pleuraeffuusio;
  13. Aiempi akuutti divertikuliitti, vatsansisäinen paise, maha-suolikanavan tukos tai vatsan karsinomatoosi;
  14. Oireinen sydän- tai aivoverenkiertosairaus, joka ei reagoi kirurgiseen tai lääketieteelliseen hoitoon;
  15. Lääketieteellinen tai sosiaalinen tila, joka voi tutkijan näkemyksen mukaan asettaa koehenkilön lisääntyneeseen riskiin, vaikuttaa haitallisesti hoitomyöntyvyyteen tai hämmentää turvallisuutta tai muuta kliinisen tutkimuksen tietojen tulkintaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: JTX-4014
PD-1-estäjän mAb JTX-4014:n vaiheen 1 annoksen nostaminen suonensisäisellä infuusiolla
Määrätty annos tiettyinä päivinä
Muut nimet:
  • PD-1-inhibiittori

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
% potilaista, joilla on haittavaikutuksia (AE)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Noin 12 kuukautta
% potilaista, joilla on vakavia haittavaikutuksia (SAE)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Noin 12 kuukautta
% potilaista, joilla on annosta rajoittavaa toksisuutta (DLT)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Noin 12 kuukautta
% potilaista, joiden proinflammatoriset sytokiinit muuttuivat lähtötasosta
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Noin 12 kuukautta
% potilaista, joilla on kliinisesti merkitsevä muutos lähtötasosta kliinisissä laboratoriotutkimuksissa
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Noin 12 kuukautta
JTX-4014:n suurin siedetty annos (MTD) ja suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Noin 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suurin mitattu pitoisuus seerumissa (Cmax)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Noin 12 kuukautta
Aika annostuksesta Cmaxiin (Tmax)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Noin 12 kuukautta
Seerumin pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Noin 12 kuukautta
Viimeinen mitattavissa oleva pitoisuus (Clast)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Noin 12 kuukautta
Aika viimeiseen mitattavissa olevaan pitoisuuteen (Tlast)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Noin 12 kuukautta
Terminaalinen puoliintumisaika (t1/2)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Noin 12 kuukautta
JTX-4014:n akkumulaatiosuhde
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Noin 12 kuukautta
Arvioi huumeiden vastaiset vasta-aineet (ADA) JTX-4014:ää vastaan
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
Noin 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Stew Kroll, Jounce Therapeutics, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa