- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03790488
Tutkimus PD-1-estäjistä (JTX-4014) potilailla, joilla on pahanlaatuisia kiinteitä kasvaimia
keskiviikko 28. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Jounce Therapeutics, Inc.
Vaihe 1 ensimmäinen ihmistutkimuksessa ohjelmoidun solukuoleman reseptori-1:n (PD-1) estäjän monoklonaalisesta vasta-aineesta (mAb) JTX-4014 aikuisilla koehenkilöillä, joilla on pitkälle edennyt refraktorinen kiinteiden kasvainten pahanlaatuisuus
JTX-4014-101 on faasin 1, avoin, annosta nostava kliininen JTX-4014-tutkimus aikuisilla, joilla on edennyt refraktaarinen kiinteä kasvain pahanlaatuinen kasvain, jotta määritetään suurin siedettävä annos (MTD) ja suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
JTX-4014 on täysin ihmisen IgG4-monoklonaalinen vasta-aine, joka on suunniteltu sitoutumaan spesifisesti PD-1:een ja estämään sen vuorovaikutusta sen ligandien, PD-L1:n ja PD-L2:n, kanssa kasvainten vastaisen T-soluaktiivisuuden lisäämiseksi.
Tämä on vaihe 1, ensimmäinen ihmisillä tehdyssä avoimessa, monikeskustutkimuksessa, annosta nostavassa kliinisessä tutkimuksessa, jossa arvioitiin JTX-4014:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK:ta, kun sitä annetaan yksittäisenä aineena aikuisille, joilla on edennyt refraktaarisia kiinteitä kasvaimia.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää MTD ja RP2D.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80218
- Sarah Cannon Research Institute at HealthOne
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34232
- Florida Cancer Specialists - Sarasota Cattlemen
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49546
- START Midwest - Cancer & Hematology Centers of Western Michigan
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
- South Texas Accelerated Research Therapeutics (START)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy ja haluaa osallistua ja noudattaa kaikkia tutkimusvaatimuksia ja antaa allekirjoitetun ja päivätyn tietoon perustuvan suostumuksen ennen tutkimustoimenpiteiden aloittamista;
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu kallonulkoinen kiinteä kasvain pahanlaatuinen kasvain, joka on uusiutuva, metastaattinen tai pysyvä vähintään 1 standardihoitojakson jälkeen ja ilman muita vakiohoitovaihtoehtoja, jotka todennäköisesti tarjoavat merkittävää kliinistä hyötyä;
- RECIST-version 1.1 mukaan arvioitava tai mitattavissa oleva sairaus, joka on objektiivisesti edennyt aiemman hoidon jälkeen (tai sen jälkeen) tutkijan arvioiden mukaan; vaikka kohdevaurioita ei vaadita, kohdeleesiot tulisi mitata, jos niitä on;
- ≥ 18 vuoden ikä;
- ECOG-suorituskykytila 0 tai 1;
- Arvioitu elinajanodote ≥ 3 kuukautta;
- laboratorioarvot (saatu ≤ 28 päivää ennen ensimmäistä infuusiopäivää) tutkimusprotokollan mukaisesti;
- Hedelmällisessä iässä olevat naiset (WOCBP): negatiivinen seerumin raskaustesti 72 tunnin sisällä ennen suunniteltua syklin 1 päivää 1 (C1D1) ja negatiivinen virtsaraskaustesti C1D1:llä;
- WOCBP:n ja miesten, joiden kumppanit ovat WOCBP:itä, on suostuttava käyttämään erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää koko osallistumisensa ajan ja 5 kuukauden ajan viimeisen tutkimuslääkkeen antamisen jälkeen;
Potilaista, joilla on seuraavat sairaudet, on keskusteltava Medical Monitorin kanssa:
- Aiemmat sappitiehäiriöt (perustuen maksan ja sappijärjestelmän elinluokan korkean tason termeihin: obstruktiiviset sappitiehäiriöt, maksan verisuonihäiriöt, rakenteelliset ja muut sappitiehäiriöt).
- Portaalihypertensio ja/tai maksan verisuonisairaudet.
Poissulkemiskriteerit:
- Samanaikainen syöpähoito, joko FDA:n hyväksymä, palliatiivinen tai tutkittava tässä tutkimuksessa arvioitavan syövän tai muiden syöpien osalta (protokollassa määritellyin poikkeuksin);
- PD-1- tai PD-L1-estäjän mAb:n, mukaan lukien JTX-4014, saaminen etukäteen;
Alla luetellut hoidot määritetyllä aikavälillä tai jatkuvaan myrkyllisyyteen, joka johtuu aikaisemmasta hoidosta, joka oli > luokka 1 NCI CTCAE:n mukaan, protokollakohtaisin poikkeuksin:
- Suuri leikkaus < 4 viikkoa ennen suunniteltua C1D1:tä;
- Biologinen hoito, mukaan lukien ei-PD-1/PD-L1-estäjän immunoterapia, < 28 päivää ennen suunniteltua C1D1-hoitoa;
- Kemoterapia < 21 päivää ennen suunniteltua C1D1:tä tai < 42 päivää mitomysiinille tai nitrosoureoille;
- Kohdennettu pienimolekyylinen hoito < 14 päivää ennen suunniteltua C1D1:tä;
- Hormonaalinen tai muu lisähoito muihin kuin tässä tutkimuksessa arvioitavan syövän hoidossa, joka alkoi < 14 päivää ennen suunniteltua C1D1:tä, protokollakohtaisin poikkeuksin;
- Sädehoito < 21 päivää ennen suunniteltua C1D1:tä, protokollakohtaisin poikkeuksin;
- Mikä tahansa aikaisempi elinsiirto, mukaan lukien allogeeninen tai autologinen kantasolusiirto;
- Aiempi intoleranssi, yliherkkyys tai hoidon lopettaminen vakavien immuunijärjestelmään liittyvien haittatapahtumien vuoksi aikaisemman ei-PD 1/PD L1 -estäjän immunoterapian yhteydessä;
- Primaarisen tai hankitun immuunipuutoksen diagnoosi tai hoito systeemisten kortikosteroidien immunosuppressiivisilla tasoilla tai millä tahansa muulla immunosuppressiivisella hoidolla 7 päivän sisällä ennen suunniteltua C1D1:tä, protokollakohtaisin poikkeuksin;
- Tunnetut vakavat intoleranssit tai hengenvaaralliset yliherkkyysreaktiot humanisoiduille mAb:ille tai suonensisäisille immunoglobuliinivalmisteille; mikä tahansa anamneesi anafylaksia; aikaisempi ihmisen anti-ihmisvasta-ainevaste; tunnettu allergia jollekin tutkimuslääkkeelle, niiden analogeille tai apuaineille;
- Oireet tai hallitsemattomat aivometastaasit, leptomeningeaalinen sairaus tai selkäytimen kompressio, jota ei ole lopullisesti hoidettu leikkauksella tai säteilyllä, protokollakohtaisin poikkeuksin;
- Aktiivinen ja kliinisesti merkityksellinen bakteeri-, sieni- tai virusinfektio, mukaan lukien tunnettu hepatiitti A, B, C tai ihmisen immuunikatovirus;
- Elävien rokotteiden vastaanottaminen 30 päivän sisällä suunnitellusta C1D1:stä;
- Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät tai jotka suunnittelevat raskautta/imettävät tutkimuksen aikana; miehet, jotka suunnittelevat lasten isäksi tutkimuksen aikana;
- Kortikosteroidihoitoa vaatinut keuhkotulehdus, interstitiaalinen keuhkosairaus tai vaikea säteilykeuhkotulehdus (pois lukien paikallinen säteilykeuhkotulehdus);
- Oireinen askites tai pleuraeffuusio;
- Aiempi akuutti divertikuliitti, vatsansisäinen paise, maha-suolikanavan tukos tai vatsan karsinomatoosi;
- Oireinen sydän- tai aivoverenkiertosairaus, joka ei reagoi kirurgiseen tai lääketieteelliseen hoitoon;
- Lääketieteellinen tai sosiaalinen tila, joka voi tutkijan näkemyksen mukaan asettaa koehenkilön lisääntyneeseen riskiin, vaikuttaa haitallisesti hoitomyöntyvyyteen tai hämmentää turvallisuutta tai muuta kliinisen tutkimuksen tietojen tulkintaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: JTX-4014
PD-1-estäjän mAb JTX-4014:n vaiheen 1 annoksen nostaminen suonensisäisellä infuusiolla
|
Määrätty annos tiettyinä päivinä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
% potilaista, joilla on haittavaikutuksia (AE)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
|
Noin 12 kuukautta
|
|
% potilaista, joilla on vakavia haittavaikutuksia (SAE)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
|
Noin 12 kuukautta
|
|
% potilaista, joilla on annosta rajoittavaa toksisuutta (DLT)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
|
Noin 12 kuukautta
|
|
% potilaista, joiden proinflammatoriset sytokiinit muuttuivat lähtötasosta
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
|
Noin 12 kuukautta
|
|
% potilaista, joilla on kliinisesti merkitsevä muutos lähtötasosta kliinisissä laboratoriotutkimuksissa
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
|
Noin 12 kuukautta
|
|
JTX-4014:n suurin siedetty annos (MTD) ja suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
|
Noin 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Suurin mitattu pitoisuus seerumissa (Cmax)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
|
Noin 12 kuukautta
|
|
Aika annostuksesta Cmaxiin (Tmax)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
|
Noin 12 kuukautta
|
|
Seerumin pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
|
Noin 12 kuukautta
|
|
Viimeinen mitattavissa oleva pitoisuus (Clast)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
|
Noin 12 kuukautta
|
|
Aika viimeiseen mitattavissa olevaan pitoisuuteen (Tlast)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
|
Noin 12 kuukautta
|
|
Terminaalinen puoliintumisaika (t1/2)
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
|
Noin 12 kuukautta
|
|
JTX-4014:n akkumulaatiosuhde
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
|
Noin 12 kuukautta
|
|
Arvioi huumeiden vastaiset vasta-aineet (ADA) JTX-4014:ää vastaan
Aikaikkuna: Noin 12 kuukautta
|
Noin 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Stew Kroll, Jounce Therapeutics, Inc.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 6. joulukuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 2. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. joulukuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 31. joulukuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JTX-4014-101
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .