Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie inhibitoru PD-1 (JTX-4014) u subjektů se solidními nádorovými zhoubnými nádory

28. června 2023 aktualizováno: Jounce Therapeutics, Inc.

První fáze lidské studie programované buněčné smrti Receptor-1 (PD-1) Inhibitor monoklonální protilátky (mAb) JTX-4014 u dospělých pacientů s pokročilými refrakterními solidními nádorovými zhoubnými nádory

JTX-4014-101 je otevřená klinická studie fáze 1 s eskalací dávky JTX-4014 u dospělých jedinců s pokročilými refrakterními zhoubnými nádory, za účelem stanovení maximální tolerované dávky (MTD) a doporučené dávky fáze 2 (RP2D).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

JTX-4014 je plně lidská monoklonální protilátka IgG4 navržená tak, aby se specificky vázala na PD-1 a blokovala jeho interakci s jeho ligandy, PD-L1 a PD-L2, za účelem zvýšení protinádorové aktivity T buněk. Toto je Fáze 1, první v otevřené, otevřené, multicentrické klinické studii s eskalací dávek na lidech, aby se vyhodnotila bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika JTX-4014 při podávání jako jediná látka dospělým subjektům s pokročilými refrakterními zhoubnými nádory. Záměrem této studie bude stanovení MTD a RP2D.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80218
        • Sarah Cannon Research Institute at HealthONE
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Spojené státy, 34232
        • Florida Cancer Specialists - Sarasota Cattlemen
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Spojené státy, 49546
        • START Midwest - Cancer & Hematology Centers of Western Michigan
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics (START)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Schopnost a ochota zúčastnit se a splnit všechny požadavky studie a poskytnout podepsaný a datovaný informovaný souhlas před zahájením jakýchkoli studijních postupů;
  2. Histologicky nebo cytologicky potvrzená extrakraniální malignita solidního tumoru, která je recidivující, metastatická nebo perzistující po alespoň 1 linii standardní terapie a bez dalších standardních možností léčby, které pravděpodobně poskytnou významný klinický přínos;
  3. Hodnotitelné nebo měřitelné onemocnění podle RECIST verze 1.1, které objektivně progredovalo od předchozí léčby (nebo při ní) podle hodnocení zkoušejícího; zatímco cílové léze nejsou vyžadovány, cílové léze by měly být měřeny, pokud jsou přítomny;
  4. ≥ 18 let;
  5. Stav výkonu ECOG 0 nebo 1;
  6. Předpokládaná délka života ≥ 3 měsíce;
  7. Mít laboratorní hodnoty (získané ≤ 28 dní před prvním dnem infuze) v souladu s protokolem studie;
  8. Pro ženy ve fertilním věku (WOCBP): negativní těhotenský test v séru během 72 hodin před plánovaným 1. cyklem 1. den (C1D1) a negativní těhotenský test z moči na C1D1;
  9. WOCBP a muži, jejichž partnery jsou WOCBP, musí souhlasit s používáním vysoce účinné metody antikoncepce po celou dobu své účasti a po dobu 5 měsíců po posledním podání studijního léku;
  10. Subjekty s následující zdravotní anamnézou musí být prodiskutovány s lékařským monitorem:

    1. Předchozí poruchy žlučových cest (na základě pojmů na vysoké úrovni orgánové třídy hepatobiliárního systému: obstrukční poruchy žlučových cest, jaterní vaskulární poruchy, strukturální a jiné poruchy žlučových cest).
    2. Portální hypertenze a/nebo jaterní vaskulární poruchy.

Kritéria vyloučení:

  1. Souběžná protinádorová léčba, buď schválená FDA, paliativní nebo vyšetřovaná pro rakovinu hodnocenou v této studii nebo pro jiné rakoviny (s výjimkami specifikovanými v protokolu);
  2. předchozí příjem PD-1 nebo PD-L1 inhibitoru mAb, včetně JTX-4014;
  3. Terapie uvedené níže ve specifikovaném časovém rámci nebo pokračující toxicita přisuzovaná předchozí terapii, která byla > 1. stupně podle NCI CTCAE, s výjimkami specifikovanými v protokolu:

    1. Velká operace < 4 týdny před plánovanou C1D1;
    2. Biologická léčba, včetně imunoterapie non-PD-1/PD-L1 inhibitorem, < 28 dní před plánovanou C1D1;
    3. Chemoterapie < 21 dní před plánovanou C1D1 nebo < 42 dní u mitomycinu nebo nitrosomočoviny;
    4. Cílená terapie malými molekulami < 14 dní před plánovanou C1D1;
    5. Hormonální nebo jiná přídatná léčba jiných nádorů než nádorů hodnocených v této studii, která začala < 14 dní před plánovanou C1D1, s ​​výjimkami specifikovanými v protokolu;
    6. Radiační terapie < 21 dní před plánovanou C1D1, s ​​výjimkami specifikovanými v protokolu;
    7. Jakákoli předchozí transplantace orgánů, včetně alogenní nebo autologní transplantace kmenových buněk;
  4. Anamnéza intolerance, přecitlivělosti nebo přerušení léčby kvůli závažným imunitně podmíněným nežádoucím účinkům při předchozí imunoterapii inhibitorem non PD 1/PD L1;
  5. Diagnóza imunodeficience, buď primární nebo získaná, nebo léčba imunosupresivními hladinami systémových kortikosteroidů nebo jakákoli jiná forma imunosupresivní terapie během 7 dnů před plánovanou C1D1, s ​​výjimkami specifikovanými v protokolu;
  6. Známá těžká intolerance nebo život ohrožující hypersenzitivní reakce na humanizované mAb nebo intravenózní imunoglobulinové přípravky; jakákoliv anamnéza anafylaxe; předchozí anamnéza reakce lidské anti-lidské protilátky; známá alergie na kteroukoli studovanou medikaci, jejich analogy nebo pomocné látky;
  7. Symptomatické nebo nekontrolované metastázy v mozku, leptomeningeální onemocnění nebo komprese míchy, které nejsou definitivně léčeny operací nebo ozařováním, s výjimkami specifikovanými v protokolu;
  8. Aktivní a klinicky relevantní bakteriální, plísňová nebo virová infekce, včetně známé hepatitidy A, B, C nebo viru lidské imunodeficience;
  9. Příjem živých vakcín do 30 dnů od plánovaného C1D1;
  10. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící nebo které plánují otěhotnět/kojit během studie; muži, kteří během studie plánují zplodit děti;
  11. Pneumonitida v anamnéze vyžadující léčbu kortikosteroidy, intersticiální plicní onemocnění nebo těžká radiační pneumonitida (s výjimkou lokalizované radiační pneumonitidy);
  12. Symptomatický ascites nebo pleurální výpotek;
  13. Anamnéza akutní divertikulitidy, intraabdominálního abscesu, gastrointestinální obstrukce nebo abdominální karcinomatózy;
  14. Symptomatické srdeční nebo cerebrovaskulární onemocnění, které nereaguje na chirurgické nebo lékařské ošetření;
  15. Zdravotní nebo sociální stav, který by podle názoru zkoušejícího mohl vystavit subjekt zvýšenému riziku, nepříznivě ovlivnit compliance nebo zmást bezpečnost nebo jinou interpretaci údajů z klinické studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: JTX-4014
Fáze 1 eskalace dávky inhibitoru PD-1 mAb JTX-4014 intravenózní infuzí
Stanovená dávka ve stanovené dny
Ostatní jména:
  • PD-1 inhibitor

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
% subjektů s nežádoucími účinky (AE)
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Přibližně 12 měsíců
% subjektů se závažnými nežádoucími účinky (SAE)
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Přibližně 12 měsíců
% subjektů s toxicitou omezující dávku (DLT)
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Přibližně 12 měsíců
% subjektů se změnami od výchozí hodnoty v prozánětlivých cytokinech
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Přibližně 12 měsíců
% subjektů s klinicky významnou změnou oproti výchozí hodnotě v klinických laboratorních testech
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Přibližně 12 měsíců
Maximální tolerovaná dávka (MTD) a doporučená dávka 2. fáze (RP2D) JTX-4014
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Přibližně 12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximální naměřená koncentrace v séru (Cmax)
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Přibližně 12 měsíců
Doba od podání dávky do Cmax (Tmax)
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Přibližně 12 měsíců
Plocha pod křivkou sérové ​​koncentrace-čas (AUC)
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Přibližně 12 měsíců
Poslední měřitelná koncentrace (Cast)
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Přibližně 12 měsíců
Čas do poslední měřitelné koncentrace (Tlast)
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Přibližně 12 měsíců
Terminální poločas (t1/2)
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Přibližně 12 měsíců
Akumulační poměr JTX-4014
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Přibližně 12 měsíců
Vyhodnoťte protilékové protilátky (ADA) proti JTX-4014
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Přibližně 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Stew Kroll, Jounce Therapeutics, Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. prosince 2018

Primární dokončení (Aktuální)

2. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. prosince 2018

První zveřejněno (Aktuální)

31. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na JTX-4014

Předplatit