- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03790488
Estudo de um inibidor de PD-1 (JTX-4014) em indivíduos com tumores malignos sólidos
28 de junho de 2023 atualizado por: Jounce Therapeutics, Inc.
Primeiro estudo de fase 1 em humanos do anticorpo monoclonal (mAb) inibidor do receptor de morte celular programada 1 (PD-1) JTX-4014 em indivíduos adultos com tumores malignos sólidos refratários avançados
JTX-4014-101 é um estudo clínico de Fase 1, aberto, escalonamento de dose de JTX-4014 em indivíduos adultos com malignidades de tumores sólidos refratários avançados, para determinar a dose máxima tolerada (MTD) e a dose recomendada de Fase 2 (RP2D).
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
JTX-4014 é um anticorpo monoclonal IgG4 totalmente humano projetado para se ligar especificamente ao PD-1 e bloquear sua interação com seus ligantes, PD-L1 e PD-L2, para aumentar a atividade das células T antitumorais.
Este é um estudo clínico de Fase 1, primeiro em humano, aberto, multicêntrico, de escalonamento de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do JTX-4014 quando administrado como agente único a indivíduos adultos com malignidades de tumores sólidos refratários avançados.
A intenção deste estudo será determinar o MTD e RP2D.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80218
- Sarah Cannon Research Institute at HealthOne
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Florida
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Sarasota, Florida, Estados Unidos, 34232
- Florida Cancer Specialists - Sarasota Cattlemen
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Michigan
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Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49546
- START Midwest - Cancer & Hematology Centers of Western Michigan
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Texas
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San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- South Texas Accelerated Research Therapeutics (START)
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Capaz e disposto a participar e cumprir todos os requisitos do estudo e fornecer consentimento informado assinado e datado antes do início de qualquer procedimento do estudo;
- Malignidade de tumor sólido extracraniano confirmada histológica ou citologicamente que é recorrente, metastática ou persistente após pelo menos 1 linha de terapia padrão e sem outras opções de tratamento padrão que provavelmente fornecerão benefício clínico significativo;
- Doença avaliável ou mensurável, de acordo com o RECIST versão 1.1, que progrediu objetivamente desde (ou no) tratamento anterior conforme avaliado pelo Investigador; embora as lesões-alvo não sejam necessárias, as lesões-alvo devem ser medidas, se presentes;
- ≥ 18 anos de idade;
- status de desempenho ECOG 0 ou 1;
- Expectativa de vida prevista de ≥ 3 meses;
- Ter valores laboratoriais (obtidos ≤ 28 dias antes do primeiro dia de infusão) de acordo com o protocolo do estudo;
- Para mulheres com potencial para engravidar (WOCBP): teste de gravidez sérico negativo dentro de 72 horas antes do planejado Ciclo 1 Dia 1 (C1D1) e teste de gravidez negativo na urina em C1D1;
- WOCBP e homens cujos parceiros são WOCBP devem concordar em usar um método altamente eficaz de controle de natalidade durante sua participação e por 5 meses após a última administração do medicamento do estudo;
Indivíduos com histórico médico do seguinte devem ser discutidos com o Monitor Médico:
- Distúrbios prévios do trato biliar (com base nos termos de alto nível da classe de órgãos do sistema hepatobiliar de: distúrbios obstrutivos do ducto biliar, distúrbios vasculares hepáticos, distúrbios estruturais e outros distúrbios do ducto biliar).
- Hipertensão portal e/ou distúrbios vasculares hepáticos.
Critério de exclusão:
- Tratamento anticancerígeno concomitante, aprovado pela FDA, paliativo ou experimental para o câncer sendo avaliado neste estudo ou para outros cânceres (com exceções especificadas pelo protocolo);
- Recebimento prévio de um mAb inibidor de PD-1 ou PD-L1, incluindo JTX-4014;
As terapias listadas abaixo dentro do prazo especificado ou toxicidade contínua atribuída à terapia anterior que era > Grau 1 de acordo com o NCI CTCAE, com exceções especificadas pelo protocolo:
- Cirurgia de grande porte < 4 semanas antes do C1D1 planejado;
- Terapia biológica, incluindo imunoterapia com inibidor não PD-1/PD-L1, < 28 dias antes do C1D1 planejado;
- Quimioterapia < 21 dias antes do C1D1 planejado, ou < 42 dias para mitomicina ou nitrosouréias;
- Terapia de moléculas pequenas direcionadas < 14 dias antes do C1D1 planejado;
- Hormonal ou outra terapia adjuvante para cânceres diferentes do câncer em avaliação neste estudo que começou < 14 dias antes do C1D1 planejado, com exceções especificadas pelo protocolo;
- Radioterapia < 21 dias antes do C1D1 planejado, com exceções especificadas no protocolo;
- Qualquer transplante de órgão anterior, incluindo transplante alogênico ou autólogo de células-tronco;
- Histórico de intolerância, hipersensibilidade ou descontinuação do tratamento devido a eventos adversos graves relacionados ao sistema imunológico em imunoterapia prévia com inibidor não PD 1/PD L1;
- Diagnóstico de imunodeficiência, primária ou adquirida, ou tratamento com níveis imunossupressores de corticosteroides sistêmicos ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora nos 7 dias anteriores ao C1D1 planejado, com exceções especificadas no protocolo;
- Intolerância grave conhecida ou reações de hipersensibilidade com risco de vida a mAbs humanizados ou preparações de imunoglobulina intravenosa; qualquer história de anafilaxia; história prévia de resposta de anticorpos humanos anti-humanos; alergia conhecida a qualquer um dos medicamentos do estudo, seus análogos ou excipientes;
- Metástases cerebrais sintomáticas ou não controladas, doença leptomeníngea ou compressão da medula espinhal não tratada definitivamente com cirurgia ou radiação, com exceções especificadas pelo protocolo;
- Infecção bacteriana, fúngica ou viral ativa e clinicamente relevante, incluindo hepatite A, B, C conhecida ou vírus da imunodeficiência humana;
- Recebimento de vacinas vivas dentro de 30 dias do C1D1 planejado;
- Mulheres grávidas ou amamentando ou que planejam engravidar/amamentar durante o estudo; homens que planejam ter filhos durante o estudo;
- História de pneumonite que requer tratamento com corticosteroides, doença pulmonar intersticial ou pneumonite por radiação grave (excluindo pneumonite por radiação localizada);
- Ascite sintomática ou derrame pleural;
- História de diverticulite aguda, abscesso intra-abdominal, obstrução gastrointestinal ou carcinomatose abdominal;
- Doença cardíaca ou cerebrovascular sintomática que não responde ao tratamento médico ou cirúrgico;
- Condição médica ou social que, na opinião do investigador, pode colocar o sujeito em risco aumentado, afetar adversamente a adesão ou confundir a segurança ou outra interpretação de dados de estudos clínicos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: JTX-4014
Escalonamento de dose de fase 1 do inibidor de PD-1 mAb JTX-4014 por infusão intravenosa
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Dose especificada em dias especificados
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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% de indivíduos com eventos adversos (EAs)
Prazo: Aproximadamente 12 meses
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Aproximadamente 12 meses
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% de indivíduos com eventos adversos graves (SAEs)
Prazo: Aproximadamente 12 meses
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Aproximadamente 12 meses
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% de indivíduos com toxicidades limitantes de dose (DLTs)
Prazo: Aproximadamente 12 meses
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Aproximadamente 12 meses
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% de indivíduos com alterações da linha de base em citocinas pró-inflamatórias
Prazo: Aproximadamente 12 meses
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Aproximadamente 12 meses
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% de indivíduos com alteração clinicamente significativa da linha de base em testes de laboratório clínico
Prazo: Aproximadamente 12 meses
|
Aproximadamente 12 meses
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Dose máxima tolerada (MTD) e dose recomendada da Fase 2 (RP2D) de JTX-4014
Prazo: Aproximadamente 12 meses
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Aproximadamente 12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Concentração máxima medida no soro (Cmax)
Prazo: Aproximadamente 12 meses
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Aproximadamente 12 meses
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Tempo desde a dosagem até Cmax (Tmax)
Prazo: Aproximadamente 12 meses
|
Aproximadamente 12 meses
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Área sob a curva de concentração sérica-tempo (AUC)
Prazo: Aproximadamente 12 meses
|
Aproximadamente 12 meses
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Última concentração mensurável (Clast)
Prazo: Aproximadamente 12 meses
|
Aproximadamente 12 meses
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Tempo até a última concentração mensurável (Tlast)
Prazo: Aproximadamente 12 meses
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Aproximadamente 12 meses
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Meia-vida terminal (t1/2)
Prazo: Aproximadamente 12 meses
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Aproximadamente 12 meses
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Taxa de acumulação de JTX-4014
Prazo: Aproximadamente 12 meses
|
Aproximadamente 12 meses
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Avaliar anticorpos antidrogas (ADA) contra JTX-4014
Prazo: Aproximadamente 12 meses
|
Aproximadamente 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Stew Kroll, Jounce Therapeutics, Inc.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de dezembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
2 de julho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de dezembro de 2018
Primeira postagem (Real)
31 de dezembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JTX-4014-101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .