Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viljelyjärjestelmä kiertävien kasvainsolujen eristämiseksi

keskiviikko 4. marraskuuta 2020 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tämä viljelyjärjestelmä hyödyntää biolääketieteellisen materiaalin päällysteen erityistä affiniteettieroa eri soluille saavuttaakseen syöpäsolujen eristämisen verinäytteestä. Järjestelmän pinnoitteella on se ominaisuus, että valkosolut tarttuvat kiinni, mutta verinäytteessä olevat syöpäsolut suspendoituvat elatusaineeseen, mikä saa aikaan syöpäsolujen erottamisen verestä. Syöpäsolujen supernatantti voidaan edelleen eristää viljelyjärjestelmästä vastaavaa analyysiä ja havaitsemista varten varhaisen diagnoosin ja seulonnan saavuttamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatiossa on 20–70-vuotiaat polysytemiapotilaat. Käytämme vain hukkaverta potilaiden rutiininomaisesta flebotomiahoidosta. Haavoittuvien kohteiden suojelemiseksi emme myöskään rekrytoi alaikäisiä, vankeja, alkuperäiskansoja, raskaana olevia naisia, mielenterveysongelmista kärsiviä ihmisiä, opiskelijoita, alaisia ​​jne.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Polysytemiapotilaat ovat 20–70-vuotiaita.
  2. Halukas allekirjoittamaan suostumuslomakkeen tietoisen suostumuksen alla.

Sisällyttämiskriteerit:

Poissulkemiskriteerit:

1. Haavoittuvia aiheita olivat alaikäiset, vangit, aboriginaalit, raskaana olevat naiset, mielenterveysongelmista kärsivät, opiskelijat ja alaiset jne.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syöpäsolujen eristäminen Eristysjärjestelmän tehokkuus
Aikaikkuna: 1 päivä
Fluoresoivasti leimattujen A549-solulinjojen eristysprosentti lisätään kokovereen ja laitetaan järjestelmään. Järjestelmän supernatantti kerätään uudelleenviljelyä varten viljelymaljoilla ja analysoidaan fluoresenssimikroskoopilla.
1 päivä
Valkosolujen tarttuvuussuhde
Aikaikkuna: 1 tunti
Kokoveri laimennetaan ja laitetaan järjestelmään. Ja supernatantti kerätään verisolujen määrän laskemiseksi automaattisen verisolumäärän avulla.
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Tai-Horng Young, Institute of Biomedical Engineering, National Taiwan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 29. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 26. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201811053RINA

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa