Sistema di coltura per l'isolamento delle cellule tumorali circolanti
4 novembre 2020 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Questo sistema di coltura utilizza la speciale differenza di affinità del rivestimento di materiale biomedico per diverse cellule per ottenere l'effetto di isolare le cellule tumorali dal campione di sangue.
Il rivestimento del sistema ha la caratteristica di far aderire i globuli bianchi, ma le cellule tumorali nel campione di sangue si sospendono nel mezzo di coltura, il che ottiene l'effetto di separare le cellule tumorali dal sangue.
Il supernatante con le cellule tumorali può essere ulteriormente isolato dal sistema colturale per l'analisi e il rilevamento correlati per ottenere diagnosi e screening precoci.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
90
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital
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Contatto:
- Yin-Tzu Chen
- Numero di telefono: 81455 886-2-23123456
- Email: R07528032@ntu.edu.tw
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Contatto:
- Tai-Horng Young
- Numero di telefono: 81455 886-2-23123456
- Email: thyoung@ntu.edu.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione in studio includerà pazienti con policitemia di età compresa tra 20 e 70 anni.
Usiamo solo il sangue di scarto della normale terapia di flebotomia dei pazienti.
Inoltre, per proteggere i soggetti vulnerabili, non reclutiamo minori, detenuti, aborigeni, donne incinte, persone con disturbi mentali, studenti, subordinati, ecc.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti con policitemia hanno un'età compresa tra i 20 e i 70 anni.
- Disposto a firmare il modulo di consenso sotto il consenso informato.
Criterio di inclusione:
Criteri di esclusione:
1. Soggetti vulnerabili includevano minori, detenuti, aborigeni, donne incinte, persone con disturbi mentali, studenti e subordinati, ecc.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Efficienza di isolamento delle cellule tumorali del sistema di isolamento
Lasso di tempo: 1 giorno
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La percentuale di isolamento delle linee cellulari A549 marcate con fluorescenza verrà aggiunta al sangue intero e inserita nel sistema.
Il surnatante del sistema sarà raccolto per ri-coltura sulle piastre di coltura e analizzato al microscopio a fluorescenza.
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1 giorno
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Rapporto di adesione dei globuli bianchi
Lasso di tempo: 1 ora
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Il sangue intero verrà diluito e immesso nel sistema.
E il surnatante verrà raccolto per contare il numero di cellule del sangue mediante il conteggio automatico delle cellule del sangue.
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1 ora
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Tai-Horng Young, Institute of Biomedical Engineering, National Taiwan University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 gennaio 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
26 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 febbraio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 febbraio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
18 febbraio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 novembre 2020
Ultimo verificato
1 settembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201811053RINA
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