Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Система культивирования для выделения циркулирующих опухолевых клеток

4 ноября 2020 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Эта культуральная система использует особую разницу в сродстве покрытия биомедицинского материала к различным клеткам для достижения эффекта выделения раковых клеток из образца крови. Покрытие системы имеет свойство прилипать к лейкоцитам, но раковые клетки в образце крови суспендируют в культуральной среде, благодаря чему достигается эффект отделения раковых клеток от крови. Супернатант с раковыми клетками может быть дополнительно выделен из культуральной системы для соответствующего анализа и обнаружения для обеспечения ранней диагностики и скрининга.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Раннее выявление рака

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Тайвань
- - Taipei, Тайвань
    - Рекрутинг
    - National Taiwan University Hospital
    - Контакт:
      
      Yin-Tzu Chen
      
      Номер телефона: 81455 886-2-23123456
      
      Электронная почта: R07528032@ntu.edu.tw
    - Контакт:
      
      Tai-Horng Young
      
      Номер телефона: 81455 886-2-23123456
      
      Электронная почта: thyoung@ntu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция будет включать пациентов с полицитемией в возрасте от 20 до 70 лет. Мы просто используем отработанную кровь после обычной флеботомии пациентов. Также для защиты уязвимых субъектов мы не вербуем несовершеннолетних, заключенных, аборигенов, беременных женщин, людей с психическими расстройствами, студентов, подчиненных и т.д.

Описание

Критерии включения:

Пациенты с полицитемией находятся в возрасте от 20 до 70 лет.
Готов подписать форму согласия в рамках информированного согласия.

Критерии включения:

Критерий исключения:

1. К уязвимым субъектам относились несовершеннолетние, заключенные, аборигены, беременные женщины, лица с психическими расстройствами, студенты, подчиненные и т. д.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Другой
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Эффективность изоляции раковых клеток в системе изоляции Временное ограничение: 1 день	Процентное выделение флуоресцентно-меченых клеточных линий A549 будет добавлено в цельную кровь и введено в систему. Супернатант системы будет собран для повторного культивирования на культуральных чашках и проанализирован с помощью флуоресцентного микроскопа.	1 день
Коэффициент адгезии лейкоцитов Временное ограничение: 1 час	Цельная кровь будет разбавлена и введена в систему. И супернатант будет собран для подсчета количества клеток крови с помощью автоматического подсчета клеток крови.	1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Следователи

Главный следователь: Tai-Horng Young, Institute of Biomedical Engineering, National Taiwan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 января 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

26 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества