Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tenyésztési rendszer keringő daganatsejtek izolálására

2020. november 4. frissítette: National Taiwan University Hospital
Ez a tenyésztési rendszer az orvosbiológiai anyagok bevonatának speciális affinitáskülönbségét használja a különböző sejtek számára, hogy elérje a rákos sejteket a vérmintából izoláló hatást. A rendszer bevonata az a jellemző, hogy a fehérvérsejtek adhéziót hoz létre, de a vérmintában lévő rákos sejtek szuszpendálnak a táptalajban, ami azt a hatást éri el, hogy elválik a rákos sejteket a vértől. A rákos sejteket tartalmazó felülúszó tovább izolálható a tenyésztési rendszerből a kapcsolódó elemzés és kimutatás céljából a korai diagnózis és szűrés elérése érdekében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

90

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Taipei, Tajvan
        • Toborzás
        • National Taiwan University Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálati populáció 20 és 70 év közötti policitémiás betegeket foglal magában. Csak a betegek rutin phlebotomiás terápiájából származó hulladékvért használjuk fel. Továbbá a veszélyeztetett alanyok védelme érdekében nem toborozunk kiskorúakat, foglyokat, bennszülötteket, terhes nőket, mentális zavarokkal küzdőket, diákokat, beosztottakat stb.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A policitémiás betegek 20 és 70 év közöttiek.
  2. Hajlandó aláírni a beleegyező nyilatkozatot a tájékozott hozzájárulás alapján.

Bevételi kritériumok:

Kizárási kritériumok:

1. A veszélyeztetett alanyok közé tartoztak a kiskorúak, rabok, őslakosok, terhes nők, mentális zavarokkal küzdők, diákok és beosztottak stb.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A rákos sejtek izolálása Az izolációs rendszer hatékonysága
Időkeret: 1 nap
A fluoreszcensen jelölt A549 sejtvonalak százalékos izolálása a teljes vérbe kerül, és a rendszerbe kerül. A rendszer felülúszóját összegyűjtjük, hogy újratenyésztsük a tenyészedényeken, és fluoreszcens mikroszkóppal analizáljuk.
1 nap
WBC-k tapadási aránya
Időkeret: 1 óra
A teljes vér felhígul és a rendszerbe kerül. A felülúszót pedig összegyűjtik, hogy megszámolják a vérsejtek számát az automatikus vérsejtszámmal.
1 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Taiwan University Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Tai-Horng Young, Institute of Biomedical Engineering, National Taiwan University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. január 29.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. július 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. szeptember 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. február 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 14.

Első közzététel (Tényleges)

2019. február 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. november 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 4.

Utolsó ellenőrzés

2020. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 201811053RINA

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A rák korai felismerése

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Panama

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel