Viestin kehystystoimet, jotka lisäävät vanhempien hyväksyntää ihmisen papilloomavirusrokotteelle
tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: University of Maryland, College Park
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää viestien muotoilun (voitto vs. menetys) vaikutukset afroamerikkalaisten vanhempien HPV-rokotteen hyväksyntään ja kuinka vanhempien keskeinen uskomus ennen viestiin altistumista hillitsee näitä vaikutuksia.
Osallistujat satunnaistetaan voitto- ja menetysolosuhteisiin, joissa he näkevät joko vahvistuskehyksen tai häviön kehystettyjä HPV-rokotusviestejä.
Keskeisiä tulosmuuttujia ovat vanhempien asenteet ja aikomukset rokottaa lapsiaan HPV:tä vastaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää viestien muotoilun (voitto vs. menetys) vaikutukset afroamerikkalaisten vanhempien HPV-rokotteen hyväksyntään ja kuinka vanhempien keskeinen uskomus ennen viestiin altistumista hillitsee näitä vaikutuksia.
Paikallisista yhteisöistä ja verkkopaneeleista rekrytoidut osallistujat täyttävät tietokoneavusteisen kyselyn.
Kyselyssä osallistujat vastaavat ensin kysymyksiin, jotka liittyvät heidän uskomuksiinsa HPV:stä ja HPV-rokotteesta (esim. koettu herkkyys, koettu vakavuus, koettu tehokkuus, koettu turvallisuus jne.) sekä muihin taustatietoihin.
Sitten heille esitetään joko vahvistuskehystetty tai häviökehystetty ihmisen papilloomavirusrokotusviesti.
Viestialtistuksen jälkeen he vastaavat kysymyksiin, jotka liittyvät heidän asenteisiinsa HPV-rokotuksiin, aikomuksiinsa rokottaa lapsiaan sekä muihin viestien vastaustoimenpiteisiin.
Tukikelpoiset osallistujat ovat vähintään 21-vuotiaita, tunnistautuvat afroamerikkalaisiksi ja ovat huoltajia tai huoltajia vähintään yhdelle 9–17-vuotiaalle lapselle, joka ei ole aloittanut HPV-rokotesarjaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1170
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
College Park, Maryland, Yhdysvallat, 20742
- University of Maryland
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta tai vanhempi
- Tunnistaa itsesi afroamerikkalaiseksi
- Vähintään yhden alle 18-vuotiaan lapsen huoltaja tai huoltaja, jota ei ole täysin rokotettu HPV:tä vastaan.
- On pääsy Internetiin tutkimuksen suorittamiseksi
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
- Ei tunnista itseään afroamerikkalaiseksi
- Ei vähintään yhden alle 18-vuotiaan lapsen huoltaja tai huoltaja, jota ei ole rokotettu HPV:tä vastaan.
- Ei ole pääsyä Internetiin tutkimuksen suorittamiseksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Gain-kehystetyt viestit
Tämän haaran osallistujat saavat vahvistuskehystettyjä HPV-rokotusviestejä.
|
Digitaaliset multimediaviestit, jotka koostuvat tekstistä ja kuvista, jotka kertovat HPV-rokotteen eduista, HPV-rokottamatta jättämisestä aiheutuvia kustannuksia tai ei etuja tai kustannuksia, vaan yksinkertaisesti kehotuksen toimia.
|
|
Kokeellinen: Häviökehystetyt viestit
Tämän haaran osallistujat saavat hävitettyjä HPV-rokotusviestejä.
|
Digitaaliset multimediaviestit, jotka koostuvat tekstistä ja kuvista, jotka kertovat HPV-rokotteen eduista, HPV-rokottamatta jättämisestä aiheutuvia kustannuksia tai ei etuja tai kustannuksia, vaan yksinkertaisesti kehotuksen toimia.
|
|
Active Comparator: Ohjausviestit
Tämän haaran osallistujat saavat kehystämättömiä HPV-rokotusviestejä.
|
Digitaaliset multimediaviestit, jotka koostuvat tekstistä ja kuvista, jotka kertovat HPV-rokotteen eduista, HPV-rokottamatta jättämisestä aiheutuvia kustannuksia tai ei etuja tai kustannuksia, vaan yksinkertaisesti kehotuksen toimia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asenteet
Aikaikkuna: lähtötilanteen jälkitesti (testin suorittamiseen kului noin 5 minuuttia)
|
Asenteet lasten HPV-rokotusta kohtaan Asteikkoalue: 1-7 (korkeampi pistemäärä osoittaa positiivisemman asenteen) Alaskaalat laskettiin keskiarvoiksi.
|
lähtötilanteen jälkitesti (testin suorittamiseen kului noin 5 minuuttia)
|
|
Aikomus rokottaa ilmaiseksi
Aikaikkuna: lähtötilanteen jälkitesti (testin suorittamiseen kului noin 5 minuuttia)
|
Aikomus rokottaa lapset HPV-virusta vastaan ilmaiseksi Asteikkoalue: 1-6 (korkeampi pistemäärä tarkoittaa vahvempaa aikomusta) Ala-asteikot laskettiin keskiarvoiksi.
|
lähtötilanteen jälkitesti (testin suorittamiseen kului noin 5 minuuttia)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aikomus rokottaa kustannuksin
Aikaikkuna: lähtötilanteen jälkitesti (testin suorittamiseen kului noin 5 minuuttia)
|
Aikomus rokottaa lapset HPV-virusta vastaan ilmaiseksi kustannuksilla Asteikkoalue: 1-6 (korkeampi pistemäärä osoittaa vahvempaa aikomusta) Ala-asteikot laskettiin keskiarvoiksi.
|
lähtötilanteen jälkitesti (testin suorittamiseen kului noin 5 minuuttia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 22. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Sukuelinten kasvaimet, mies
- Suoliston sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Peräsuolen kasvaimet
- Peräaukon sairaudet
- Peniksen sairaudet
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, mies
- Sukuelinten sairaudet
- Peräaukon kasvaimet
- Peniksen kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1322177-1.1
- R01CA219060 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .