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Un intervento di framing del messaggio per aumentare l'accettazione da parte dei genitori della vaccinazione contro il papillomavirus umano

12 marzo 2024 aggiornato da: University of Maryland, College Park
L'obiettivo di questo studio è determinare gli effetti del framing del messaggio (guadagno contro perdita) sull'accettazione del vaccino HPV da parte dei genitori afroamericani e in che modo tali effetti sono moderati dalle convinzioni salienti dei genitori prima dell'esposizione del messaggio. I partecipanti vengono randomizzati in condizioni di guadagno e perdita in cui visualizzano messaggi di vaccinazione HPV con cornice di guadagno o perdita. Le principali variabili di esito includono gli atteggiamenti e le intenzioni dei genitori nei confronti della vaccinazione dei propri figli contro l'HPV.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è determinare gli effetti del framing del messaggio (guadagno contro perdita) sull'accettazione del vaccino HPV da parte dei genitori afroamericani e in che modo tali effetti sono moderati dalle convinzioni salienti dei genitori prima dell'esposizione del messaggio. I partecipanti reclutati dalle comunità locali e dai panel online completeranno un sondaggio assistito da computer. Nel sondaggio i partecipanti risponderanno prima alle domande relative alle loro convinzioni sull'HPV e sul vaccino contro l'HPV (ad esempio, suscettibilità percepita, gravità percepita, efficacia percepita, sicurezza percepita, ecc.), nonché altre informazioni di base. Quindi verrà presentato loro un messaggio di vaccinazione contro il papillomavirus umano inquadrato dal guadagno o dalla perdita. Dopo l'esposizione del messaggio, risponderanno alle domande relative al loro atteggiamento nei confronti della vaccinazione HPV, alle intenzioni di vaccinare i propri figli, nonché ad altre misure di risposta al messaggio. I partecipanti idonei hanno almeno 21 anni, si identificano come afroamericani e sono genitori affidatari o tutori di almeno un bambino di età compresa tra 9 e 17 anni che non ha avviato la serie di vaccini HPV.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1170

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Stati Uniti, 20742
        • University of Maryland

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Identificarsi come afroamericano
  • Genitore affidatario o tutore di almeno un bambino di età inferiore ai 18 anni che non è stato completamente vaccinato contro l'HPV.
  • Ha accesso a Internet per completare lo studio

Criteri di esclusione:

  • Più giovane di 18 anni
  • Non si identifica come afroamericano
  • Non un genitore affidatario o tutore di almeno un bambino di età inferiore ai 18 anni che non è stato completamente vaccinato contro l'HPV.
  • Non ha accesso a Internet per completare lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Messaggi con frame di guadagno
I partecipanti a questo braccio ricevono messaggi di vaccinazione HPV con frame di guadagno.
Comportamentale: Messaggi di vaccinazione HPV
Messaggi multimediali digitali costituiti da testo e immagini che trasmettono i vantaggi della vaccinazione contro l'HPV, i costi della non vaccinazione contro l'HPV o né i benefici né i costi ma semplicemente un invito all'azione.
Sperimentale: Messaggi con cornice in perdita
I partecipanti a questo braccio ricevono messaggi di vaccinazione HPV con cornice di perdita.
Comportamentale: Messaggi di vaccinazione HPV
Messaggi multimediali digitali costituiti da testo e immagini che trasmettono i vantaggi della vaccinazione contro l'HPV, i costi della non vaccinazione contro l'HPV o né i benefici né i costi ma semplicemente un invito all'azione.
Comparatore attivo: Messaggi di controllo
I partecipanti a questo braccio ricevono messaggi di vaccinazione HPV non incorniciati.
Comportamentale: Messaggi di vaccinazione HPV
Messaggi multimediali digitali costituiti da testo e immagini che trasmettono i vantaggi della vaccinazione contro l'HPV, i costi della non vaccinazione contro l'HPV o né i benefici né i costi ma semplicemente un invito all'azione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamenti
Lasso di tempo: post-test di base (il completamento del test ha richiesto circa 5 minuti)
Atteggiamenti nei confronti della vaccinazione HPV per i bambini Intervallo di scala: 1-7 (il punteggio più alto indica un atteggiamento più positivo) È stata calcolata la media delle sottoscale.
post-test di base (il completamento del test ha richiesto circa 5 minuti)
Intenzione di vaccinare gratuitamente
Lasso di tempo: post-test di base (il completamento del test ha richiesto circa 5 minuti)
Intenzione di vaccinare gratuitamente i bambini contro l'HPV Intervallo di scala: 1-6 (il punteggio più alto indica un'intenzione più forte) È stata calcolata la media delle sottoscale.
post-test di base (il completamento del test ha richiesto circa 5 minuti)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzione di vaccinare con costo
Lasso di tempo: post-test di base (il completamento del test ha richiesto circa 5 minuti)
Intenzione di vaccinare i bambini contro l'HPV gratuitamente a pagamento Intervallo di scala: 1-6 (il punteggio più alto indica un'intenzione più forte) È stata calcolata la media delle sottoscale.
post-test di base (il completamento del test ha richiesto circa 5 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Maryland, College Park

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

25 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1322177-1.1
  • R01CA219060 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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