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인유두종 바이러스 백신 접종에 대한 부모의 수용을 늘리기 위한 메시지 프레이밍 개입

2024년 3월 12일 업데이트: University of Maryland, College Park
이 연구의 목표는 HPV 백신에 대한 아프리카계 미국인 부모의 수용에 대한 메시지 프레이밍(이득 대 손실)의 효과와 그러한 효과가 메시지 노출 전에 부모의 두드러진 믿음에 의해 어떻게 조절되는지를 결정하는 것입니다. 참가자는 획득 프레임 또는 손실 프레임 HPV 예방 접종 메시지를 보는 이득 및 손실 조건으로 무작위 배정됩니다. 주요 결과 변수에는 자녀의 HPV 예방 접종에 대한 부모의 태도와 의도가 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목표는 HPV 백신에 대한 아프리카계 미국인 부모의 수용에 대한 메시지 프레이밍(이득 대 손실)의 효과와 그러한 효과가 메시지 노출 전에 부모의 두드러진 믿음에 의해 어떻게 조절되는지를 결정하는 것입니다. 지역 커뮤니티 및 온라인 패널에서 모집된 참가자는 컴퓨터 지원 설문 조사를 완료합니다. 설문 조사에서 참가자는 먼저 HPV 및 HPV 백신에 대한 믿음(예: 인지된 감수성, 인지된 중증도, 인지된 효능, 인지된 안전성 등) 및 기타 배경 정보와 관련된 질문에 답합니다. 그런 다음 이득 프레임 또는 손실 프레임 인간 유두종 바이러스 백신 접종 메시지가 표시됩니다. 메시지 노출 후에는 HPV 예방접종에 대한 태도, 자녀 예방접종 의향, 기타 메시지 대응 방안에 대한 질문에 답하게 된다. 자격이 있는 참가자는 최소 21세 이상이며, 자신을 아프리카계 미국인으로 식별하고, HPV 백신 시리즈를 시작하지 않은 9-17세 어린이 중 최소 한 명을 양육하는 부모 또는 보호자입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1170

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • College Park, Maryland, 미국, 20742
        • University of Maryland

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 아프리카계 미국인으로 스스로 식별
  • HPV 백신을 완전히 접종하지 않은 18세 미만 자녀 1명 이상의 양육 부모 또는 보호자.
  • 연구를 완료하기 위해 인터넷에 액세스할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 자신을 아프리카계 미국인으로 식별하지 않음
  • HPV 백신을 완전히 접종하지 않은 18세 미만의 자녀 한 명 이상을 양육하는 부모나 보호자가 아닙니다.
  • 연구를 완료하기 위해 인터넷에 액세스할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 게인 프레임 메시지
이 부문의 참가자는 이득 프레임 HPV 예방접종 메시지를 받습니다.
행동: HPV 백신 접종 메시지
HPV 예방 접종의 이점, HPV 예방 접종을 받지 않은 비용 또는 이점이나 비용이 아니라 단순히 행동 촉구를 전달하는 텍스트와 이미지로 구성된 디지털 멀티미디어 메시지입니다.
실험적: 손실 프레임 메시지
이 부문의 참가자는 손실 프레임이 포함된 HPV 예방접종 메시지를 받습니다.
행동: HPV 백신 접종 메시지
HPV 예방 접종의 이점, HPV 예방 접종을 받지 않은 비용 또는 이점이나 비용이 아니라 단순히 행동 촉구를 전달하는 텍스트와 이미지로 구성된 디지털 멀티미디어 메시지입니다.
활성 비교기: 제어 메시지
이 부문의 참가자는 프레임이 없는 HPV 예방접종 메시지를 받습니다.
행동: HPV 백신 접종 메시지
HPV 예방 접종의 이점, HPV 예방 접종을 받지 않은 비용 또는 이점이나 비용이 아니라 단순히 행동 촉구를 전달하는 텍스트와 이미지로 구성된 디지털 멀티미디어 메시지입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태도
기간: 기본 사후 테스트(테스트 완료까지 약 5분 소요)
어린이의 HPV 예방접종에 대한 태도 척도 범위: 1-7(점수가 높을수록 긍정적인 태도가 높음을 나타냄) 하위 척도는 평균화되었습니다.
기본 사후 테스트(테스트 완료까지 약 5분 소요)
무료로 백신 접종을 하려는 의도
기간: 기본 사후 테스트(테스트 완료까지 약 5분 소요)
어린이에게 무료로 HPV 예방 접종을 시키려는 의도 척도 범위: 1-6(점수가 높을수록 의도가 더 강함을 나타냄) 하위 척도는 평균화되었습니다.
기본 사후 테스트(테스트 완료까지 약 5분 소요)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비용을 들여 백신을 접종하려는 의도
기간: 기본 사후 테스트(테스트 완료까지 약 5분 소요)
비용을 들여 아동에게 HPV 무료 백신 접종을 하려는 의도 척도 범위: 1-6(점수가 높을수록 의도가 더 강함을 나타냄) 하위 척도는 평균화되었습니다.
기본 사후 테스트(테스트 완료까지 약 5분 소요)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Maryland, College Park

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 22일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 25일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1322177-1.1
  • R01CA219060 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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