Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja w zakresie ramkowania wiadomości w celu zwiększenia akceptacji przez rodziców szczepień przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego

12 marca 2024 zaktualizowane przez: University of Maryland, College Park
Celem tego badania jest określenie wpływu ramowania wiadomości (zysk vs. strata) na akceptację szczepionki HPV przez rodziców Afroamerykanów oraz w jaki sposób takie efekty są łagodzone przez najistotniejsze przekonania rodziców przed ujawnieniem wiadomości. Uczestnicy są losowo przydzielani do warunków zysku i straty, w których przeglądają wiadomości o szczepieniach przeciwko HPV w ramce zysku lub w ramce straty. Kluczowe zmienne wyników obejmują postawy rodziców i intencje dotyczące szczepienia swoich dzieci przeciwko HPV.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest określenie wpływu ramowania wiadomości (zysk vs. strata) na akceptację szczepionki HPV przez rodziców Afroamerykanów oraz w jaki sposób takie efekty są łagodzone przez najistotniejsze przekonania rodziców przed ujawnieniem wiadomości. Uczestnicy rekrutowani z lokalnych społeczności i paneli internetowych wypełnią ankietę wspomaganą komputerowo. W ankiecie uczestnicy najpierw odpowiedzą na pytania związane z ich przekonaniami na temat HPV i szczepionki przeciwko HPV (np. postrzegana podatność, postrzegana dotkliwość, postrzegana skuteczność, postrzegane bezpieczeństwo itp.), a także inne podstawowe informacje. Następnie otrzymają komunikat o szczepieniu przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego w ramce zysku lub straty. Po wyeksponowaniu wiadomości odpowiedzą na pytania związane z ich postawą wobec szczepień przeciwko HPV, zamiarem zaszczepienia swoich dzieci, a także innymi sposobami odpowiedzi na wiadomość. Kwalifikujący się uczestnicy mają co najmniej 21 lat, identyfikują się jako Afroamerykanie i są rodzicami lub opiekunami co najmniej jednego dziecka w wieku od 9 do 17 lat, które nie rozpoczęło serii szczepień przeciw HPV.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1170

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Stany Zjednoczone, 20742
        • University of Maryland

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • Zidentyfikuj się jako Afroamerykanin
  • Opiekujący się rodzicem lub opiekunem co najmniej jednego dziecka w wieku poniżej 18 lat, które nie zostało w pełni zaszczepione przeciwko HPV.
  • Ma dostęp do Internetu, aby ukończyć badanie

Kryteria wyłączenia:

  • Młodszy niż 18 lat
  • Nie identyfikuje się jako Afroamerykanin
  • Nie jest rodzicem ani opiekunem co najmniej jednego dziecka w wieku poniżej 18 lat, które nie zostało w pełni zaszczepione przeciwko HPV.
  • Nie ma dostępu do Internetu, aby ukończyć badanie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wiadomości w ramkach zysku
Uczestnicy tej grupy otrzymują wiadomości o szczepieniach przeciwko HPV w ramkach dotyczących zysków.
Behawioralne: Komunikaty o szczepieniach HPV
Cyfrowe wiadomości multimedialne składające się z tekstu i obrazów przedstawiających korzyści wynikające ze szczepienia przeciwko HPV, koszty nieszczepienia się przeciwko HPV lub ani korzyści, ani koszty, ale po prostu wezwanie do działania.
Eksperymentalny: Wiadomości w ramkach ze stratą
Uczestnicy tej grupy otrzymują wiadomości o szczepieniach przeciwko wirusowi HPV zawierające informacje o stratach.
Behawioralne: Komunikaty o szczepieniach HPV
Cyfrowe wiadomości multimedialne składające się z tekstu i obrazów przedstawiających korzyści wynikające ze szczepienia przeciwko HPV, koszty nieszczepienia się przeciwko HPV lub ani korzyści, ani koszty, ale po prostu wezwanie do działania.
Aktywny komparator: Komunikaty kontrolne
Uczestnicy tej grupy otrzymują nieoprawione wiadomości o szczepieniach przeciwko wirusowi HPV.
Behawioralne: Komunikaty o szczepieniach HPV
Cyfrowe wiadomości multimedialne składające się z tekstu i obrazów przedstawiających korzyści wynikające ze szczepienia przeciwko HPV, koszty nieszczepienia się przeciwko HPV lub ani korzyści, ani koszty, ale po prostu wezwanie do działania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawy
Ramy czasowe: bazowy posttest (ukończenie testu trwało około 5 minut)
Postawy wobec szczepień dzieci przeciwko HPV Zakres skali: 1-7 (wyższy wynik oznacza bardziej pozytywne nastawienie) Podskale uśredniono.
bazowy posttest (ukończenie testu trwało około 5 minut)
Zamiar bezpłatnego szczepienia
Ramy czasowe: bazowy posttest (ukończenie testu trwało około 5 minut)
Zamiar bezpłatnego szczepienia dzieci przeciwko HPV Zakres skali: 1-6 (wyższy wynik oznacza silniejszą intencję) Podskale uśredniono.
bazowy posttest (ukończenie testu trwało około 5 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zamiar szczepienia za opłatą
Ramy czasowe: bazowy posttest (ukończenie testu trwało około 5 minut)
Zamiar zaszczepienia dzieci przeciwko HPV bezpłatnie i bezpłatnie. Zakres skali: 1-6 (wyższy wynik oznacza silniejszy zamiar). Podskale uśredniono.
bazowy posttest (ukończenie testu trwało około 5 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Maryland, College Park

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1322177-1.1
  • R01CA219060 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj