Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lankatekniikka ja neuromuskulaariset uudelleenkasvatusharjoitukset koulutetuille henkilöille

torstai 23. tammikuuta 2020 päivittänyt: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Lankatekniikka yhdistettynä neuromuskulaaristen uudelleenkoulutusharjoitusten kanssa parantamaan nilkan dorsifleksiota ja ponnistuksen havaitsemista suoritettaessa kyykkyä koulutetuilla koehenkilöillä. Satunnaistettu kliininen tutkimus.

Johdanto. Dorsifleksion ja motorisen hallinnan puute voi rajoittaa kyykyn suorituskykyä. Kineettisen ketjun hermolihashallinnassa ja liikkuvuudessa käytetään hermolihasreedukaatioharjoituksia, liikkuvuutta ja elastisuutta. Flossing-tekniikkaa käytetään parantamaan nilkan liikkuvuutta ja ponnistuksen havaitsemista.

Tavoite. Vertaa neuromuskulaaristen harjoitusten, liikkuvuuden ja kimmoisuuden sekä Flossing-tekniikan tehokkuutta nilkan liikkuvuuteen ja ponnistuksen havaitsemiseen kyykkyjä suoritettaessa.

Opintojen suunnittelu. Satunnaistettu, monikeskus, yksisokkoutettu kliininen tutkimus seurantajaksolla.

Metodologia. Tutkimukseen osallistuvat 40 painonnostajaa jaetaan satunnaisesti tutkimusryhmiin: kokeellisiin (uudelleenkasvatusharjoitusten protokolla plus Flossing-tekniikan soveltaminen) ja kontrolli (uudelleenkasvatusharjoitusten protokolla). Interventio kestää 4 viikkoa ja kahdessa viikossa 15 minuutin mittainen istunto. Tutkimuksen muuttujina ovat nilkan dorsifleksion liikealue (Weight Bearing Lunge Test) ja ponnistuksen havainto kyykkyn aikana (Borg-asteikko). Suoritetaan kuvaava tilastollinen analyysi laskemalla tärkeimmät tilastolliset ominaisuudet. Näytteen jakautuminen analysoidaan Kolmogorov-Smirnof-testillä. Homogeenisuuden tapauksessa parametrisillä testeillä lasketaan muutokset jokaisen arvioinnin jälkeen (t-opiskelija) sekä intra- ja intersubject-vaikutus (toistuvien mittausten ANOVA).

Odotetut tulokset. Parantunut nilkan dorsifleksio ja heikentynyt ponnistelukyky kyykkyn aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espanja, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää 18-24 vuotta
  • Uros
  • Että he ovat painonnostijoita, joilla on vähintään vuoden kokemus
  • Että heillä ei ole tuki- ja liikuntaelimistön vammaa tai patologiaa kolmen kuukauden aikana ennen tutkimuksen alkua

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei voi olla paikalla 6 viikon aikana interventiosta ja arvioinnit suljetaan pois
  • Lääkehoidossa
  • jotka suorittavat toista fysioterapiatutkimusta
  • Älä allekirjoita tietoon perustuvaa suostumusasiakirjaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lanka
Tähän ryhmään kuuluvat koehenkilöt suorittavat protokollan uudelleenkasvatusharjoituksista sekä Flossing-tekniikan soveltamisesta. Interventio kestää 4 viikkoa ja kahdessa viikossa 15 minuutin mittainen istunto
Uudelleenkasvatusharjoitukset ovat: syöksy ja pidä (kohde suorittaa syöksyä lisäämällä nilkan dorsiflektiota, liikuttamalla sääriluua mahdollisimman paljon irrottamatta lattian kantapäätä ja ilman polven valssia, 15 toistoa 10 sekunnin ajan kukin); selkäkyykky (kyykky hauen ollessa lapaluiden varassa); ja chaturanga (makamaalla asennosta kyynärpäiden ja selkärangan ojennettua, koehenkilö kohottaa ylemmät anteroliac-selkärangat suorittaen olkapään taivutuksen ja nostaen lantion kattoon pitäen lantion taivutuksen ja polvet ojennettuna ja pitäen kantapäät kosketuksissa maahan. Tähän ryhmään kuuluvat koehenkilöt suorittavat harjoitukset samalla, kun nilkkaan kiinnitetään puristusnauha.
Active Comparator: Uudelleenkasvatusharjoitukset
Tähän ryhmään kuuluvat koehenkilöt suorittavat protokollan uudelleenkasvatusharjoituksista. Interventio kestää 4 viikkoa ja kahdessa viikossa 15 minuutin mittainen istunto
Uudelleenkasvatusharjoitukset ovat: syöksy ja pidä (kohde suorittaa syöksyä lisäämällä nilkan dorsiflektiota, liikuttamalla sääriluua mahdollisimman paljon irrottamatta lattian kantapäätä ja ilman polven valssia, 15 toistoa 10 sekunnin ajan kukin); selkäkyykky (kyykky hauen ollessa lapaluiden varassa); ja chaturanga (makamaalla asennosta kyynärpäiden ja selkärangan ojennettua, koehenkilö kohottaa ylemmät anteroliac-selkärangat suorittaen olkapään taivutuksen ja nostaen lantion kattoon pitäen lantion taivutuksen ja polvet ojennettuna ja pitäen kantapäät kosketuksissa maahan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteen selkänilkan taivutuksesta hoidon jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Selän nilkan taipuminen mitataan painonkannattamiskokeella. Kohde seisoo seinän edessä käyttämällä mittanauhaa, joka ulottuu seinästä ensimmäiseen varpaaseen. Koehenkilö suorittaa suurimman nilkan dorsiflexion, jonka avulla hän voi koskettaa seinää nostamatta nilkkaa. Mitä suurempi etäisyys tällä tavoitteella saavutetaan, on viitearvo. Tämän testin mittayksikkö on senttimetri, mikä osoittaa korkeamman pistemäärän ja suuremman nilkan liikealueen dorsiflexiossa.
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon ja kuukauden kuluttua havaittu muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Työn tasoa mitataan modifioidulla Borgin asteikolla. Tällä testillä mitataan urheilijan havaitseman ponnistelun tasoa kyykkyelettä tehdessään. Koehenkilön seistessä sinua pyydetään suorittamaan kyykky ja häntä pyydetään osoittamaan asteikolla hänen ponnistelunsa taso. Tällä asteikolla on 0–10 pistettä (jossa 0 ilmaisee minimiponnistuksen ja 10 maksimiponnistuksen, johon koehenkilö viittaa).
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Flossing

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa