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Técnica de uso de hilo dental con ejercicios de reeducación neuromuscular en sujetos entrenados

23 de enero de 2020 actualizado por: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Técnica de hilo dental junto con un protocolo de ejercicios de reeducación neuromuscular en la mejora de la dorsiflexión del tobillo y la percepción del esfuerzo al realizar una sentadilla en sujetos entrenados. Un ensayo clínico aleatorizado.

Introducción. Un déficit de dorsiflexión y control motor puede limitar el rendimiento de una sentadilla. En el control neuromuscular y la movilidad de la cadena cinética se utilizan ejercicios de reeducación neuromuscular, movilidad y elasticidad. Se aplica la técnica Flossing para mejorar la movilidad del tobillo y la percepción del esfuerzo.

Objetivo. Comparar la eficacia de un protocolo de ejercicios de reeducación neuromuscular, movilidad y elasticidad, y la técnica Flossing en la movilidad del tobillo y percepción del esfuerzo al realizar sentadillas.

Diseño del estudio. Estudio clínico aleatorizado, multicéntrico, simple ciego con un periodo de seguimiento.

Metodología. Los 40 levantadores de pesas incluidos en el estudio serán asignados aleatoriamente a los grupos de estudio: experimental (protocolo de ejercicios de reeducación más la aplicación de la técnica Flossing) y control (protocolo de ejercicios de reeducación). La intervención tendrá una duración de 4 semanas, con dos sesiones semanales de 15 minutos cada una. Las variables de estudio serán el rango de movimiento de dorsiflexión del tobillo (Weight Bearing Lunge Test) y la percepción del esfuerzo durante la sentadilla (escala de Borg). Se realizará un análisis estadístico descriptivo calculando las principales características estadísticas. La distribución de la muestra se analizará mediante la prueba de Kolmogorov-Smirnof. En caso de homogeneidad, se utilizarán pruebas paramétricas para calcular los cambios después de cada evaluación (t-student) y el efecto intra e intersujeto (ANOVA de medidas repetidas).

Resultados previstos. Mejora en la dorsiflexión del tobillo y disminución en la percepción de esfuerzo durante la sentadilla.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, España, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 24 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • De 18 a 24 años
  • Masculino
  • Que sean levantadores de pesas con al menos un año de experiencia
  • Que no presenten lesión o patología musculoesquelética en los tres meses previos al inicio del estudio

Criterio de exclusión:

  • No puede estar presente durante las 6 semanas de la intervención y las evaluaciones serán excluidas
  • Bajo tratamiento farmacológico
  • Que están realizando otro estudio de fisioterapia
  • No firmar el documento de consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Limpieza con hilo dental
Los sujetos incluidos en este grupo realizarán un protocolo de ejercicios de reeducación más la aplicación de la técnica Flossing. La intervención tendrá una duración de 4 semanas, con dos sesiones semanales de 15 minutos cada una
Los ejercicios de reeducación son: estocada y agarre (el sujeto realiza una estocada aumentando la dorsiflexión del tobillo, avanzando al máximo la tibia sin despegar el talón del suelo y sin valgo de la rodilla, 15 repeticiones de 10 segundos de duración cada); sentadilla trasera (sentadilla con una pica apoyada en las escápulas); y chaturanga (desde la posición prona con extensión de codos y columna, el sujeto eleva las espinas anteroilíacas superiores realizando una flexión de hombros y elevando la pelvis hacia el techo manteniendo la flexión de cadera y rodillas extendidas y manteniendo los talones tocando el suelo. Los sujetos incluidos en este grupo realizarán los ejercicios mientras se les aplica una banda de compresión en el tobillo.
Comparador activo: Ejercicios de reeducación
Los sujetos incluidos en este grupo realizarán un protocolo de ejercicios de reeducación. La intervención tendrá una duración de 4 semanas, con dos sesiones semanales de 15 minutos cada una
Los ejercicios de reeducación son: estocada y agarre (el sujeto realiza una estocada aumentando la dorsiflexión del tobillo, avanzando al máximo la tibia sin despegar el talón del suelo y sin valgo de la rodilla, 15 repeticiones de 10 segundos de duración cada); sentadilla trasera (sentadilla con una pica apoyada en las escápulas); y chaturanga (desde la posición prona con extensión de codos y columna, el sujeto eleva las espinas anteroilíacas superiores realizando una flexión de hombros y elevando la pelvis hacia el techo manteniendo la flexión de cadera y rodillas extendidas y manteniendo los talones tocando el suelo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la flexión dorsal del tobillo basal después del tratamiento y al mes
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento
La flexión dorsal del tobillo se medirá con la prueba de estocada con carga de peso. El sujeto se parará frente a una pared, usando una cinta métrica que va desde la pared hasta el primer dedo del pie. El sujeto realizará la mayor dorsiflexión del tobillo que le permita tocar la pared sin levantar el tobillo. La mayor distancia que alcance este objetivo será el valor de referencia. La unidad de medida de esta prueba es el centímetro, indicando a mayor puntuación mayor rango de movimiento del tobillo en dorsiflexión.
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el nivel inicial de esfuerzo percibido después del tratamiento y al mes
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento
El nivel de esfuerzo se medirá con la escala de Borg modificada. Con este test se medirá el nivel de esfuerzo percibido por el deportista al realizar el gesto de la sentadilla. Con el sujeto de pie se le pedirá que realice una sentadilla, pidiéndole que indique en la escala cuál ha sido su nivel de esfuerzo. Esta escala tiene un rango de 0 a 10 puntos (donde 0 indica el mínimo grado de esfuerzo y 10 el máximo esfuerzo referido por el sujeto).
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de un mes de visita de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

7 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Flossing

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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