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Técnica de uso do fio dental com exercícios de reeducação neuromuscular em indivíduos treinados

23 de janeiro de 2020 atualizado por: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Técnica do fio dental aliada a um protocolo de exercícios de reeducação neuromuscular na melhora da dorsiflexão do tornozelo e da percepção de esforço ao realizar o agachamento em indivíduos treinados. Um ensaio clínico randomizado.

Introdução. Um déficit de dorsiflexão e controle motor pode limitar o desempenho de um agachamento. Exercícios de reeducação neuromuscular, mobilidade e elasticidade são utilizados no controle neuromuscular e mobilidade da cadeia cinética. A técnica Flossing é aplicada para melhorar a mobilidade do tornozelo e a percepção de esforço.

Objetivo. Comparar a eficácia de um protocolo de exercícios de reeducação neuromuscular, mobilidade e elasticidade e da técnica Flossing na mobilidade do tornozelo e percepção de esforço na realização do agachamento.

Design de estudo. Estudo clínico randomizado, multicêntrico, simples-cego com período de acompanhamento.

Metodologia. 40 levantadores de peso incluídos no estudo serão distribuídos aleatoriamente nos grupos de estudo: experimental (protocolo de exercícios de reeducação mais a aplicação da técnica Flossing) e controle (protocolo de exercícios de reeducação). A intervenção terá a duração de 4 semanas, com duas sessões semanais de 15 minutos cada. As variáveis ​​do estudo serão a amplitude de movimento de dorsiflexão do tornozelo (Weight Bearing Lunge Test) e a percepção do esforço durante o agachamento (escala de Borg). Será realizada uma análise estatística descritiva calculando as principais características estatísticas. A distribuição da amostra será analisada pelo teste de Kolmogorov-Smirnof. Em caso de homogeneidade, testes paramétricos serão utilizados para calcular as mudanças após cada avaliação (t-student) e o efeito intra e intersujeitos (medidas repetidas ANOVA).

Resultados esperados. Melhora da dorsiflexão do tornozelo e diminuição da percepção de esforço durante o agachamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espanha, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 24 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • De 18 a 24 anos
  • Macho
  • Que sejam levantadores de peso com pelo menos um ano de experiência
  • Que não tenham apresentado lesão ou patologia musculoesquelética nos três meses anteriores ao início do estudo

Critério de exclusão:

  • Não poderá estar presente durante as 6 semanas da intervenção e as avaliações serão excluídas
  • Em tratamento farmacológico
  • Quem está realizando outro estudo de fisioterapia
  • Não assinar o documento de consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Uso do fio dental
Os sujeitos incluídos neste grupo realizarão um protocolo de exercícios de reeducação acrescidos da aplicação da técnica Flossing. A intervenção terá a duração de 4 semanas, com duas sessões semanais de 15 minutos cada
Os exercícios de reeducação são: lunge e hold (o sujeito realiza um lunge aumentando a dorsiflexão do tornozelo, avançando a tíbia o máximo possível sem tirar o calcanhar do chão e sem valgo do joelho, 15 repetições de 10 segundos de duração cada); back squat (agachamento com pique apoiado nas escápulas); e chaturanga (a partir da posição prona com extensão de cotovelos e coluna, o sujeito eleva as espinhas ântero-ilíacas superiores realizando uma flexão de ombros e elevando a pelve ao teto mantendo a flexão do quadril e joelhos estendidos e mantendo os calcanhares tocando o solo. Os sujeitos incluídos neste grupo realizarão os exercícios com a aplicação de uma faixa de compressão no tornozelo.
Comparador Ativo: Exercícios de reeducação
Os sujeitos incluídos neste grupo realizarão um protocolo de exercícios de reeducação. A intervenção terá a duração de 4 semanas, com duas sessões semanais de 15 minutos cada
Os exercícios de reeducação são: lunge e hold (o sujeito realiza um lunge aumentando a dorsiflexão do tornozelo, avançando a tíbia o máximo possível sem tirar o calcanhar do chão e sem valgo do joelho, 15 repetições de 10 segundos de duração cada); back squat (agachamento com pique apoiado nas escápulas); e chaturanga (a partir da posição prona com extensão de cotovelos e coluna, o sujeito eleva as espinhas ântero-ilíacas superiores realizando uma flexão de ombros e elevando a pelve ao teto mantendo a flexão do quadril e joelhos estendidos e mantendo os calcanhares tocando o solo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da flexão dorsal do tornozelo basal após o tratamento e em um mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
A flexão dorsal do tornozelo será medida com o teste de afundo com sustentação de peso. O sujeito ficará em pé em frente a uma parede, utilizando uma fita métrica que vai da parede até o primeiro dedo do pé. O sujeito realizará a maior dorsiflexão do tornozelo que lhe permita tocar a parede sem levantar o tornozelo. A maior distância que este objetivo atingir será o valor de referência. A unidade de medida desse teste é o centímetro, indicando maior pontuação maior amplitude de movimento do tornozelo em dorsiflexão.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do nível basal de esforço percebido após o tratamento e em um mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
O nível de esforço será medido com a escala modificada de Borg. Com este teste, será medido o nível de esforço percebido pelo atleta ao realizar o gesto do agachamento. Com o sujeito em pé será solicitado que você faça um agachamento, solicitando que ele indique na balança qual tem sido seu nível de esforço. Essa escala possui uma escala de 0 a 10 pontos (onde 0 indica o grau mínimo de esforço e 10 o esforço máximo referido pelo sujeito).
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

7 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Flossing

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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