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Flossing-Technik mit neuromuskulären Umerziehungsübungen bei trainierten Probanden

23. Januar 2020 aktualisiert von: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Flossing-Technik zusammen mit einem Protokoll neuromuskulärer Umerziehungsübungen zur Verbesserung der Dorsalflexion des Sprunggelenks und der Wahrnehmung von Anstrengung beim Ausführen einer Kniebeuge bei trainierten Probanden. Eine randomisierte klinische Studie.

Einführung. Ein Defizit an Dorsalflexion und motorischer Kontrolle kann die Leistung einer Kniebeuge einschränken. Neuromuskuläre Umerziehungsübungen, Beweglichkeit und Elastizität werden bei der neuromuskulären Kontrolle und Beweglichkeit der kinetischen Kette eingesetzt. Die Flossing-Technik wird angewendet, um die Beweglichkeit des Sprunggelenks und die Wahrnehmung von Anstrengung zu verbessern.

Zielsetzung. Um die Wirksamkeit eines Protokolls für neuromuskuläre Umerziehungsübungen, Mobilität und Elastizität und die Flossing-Technik in Bezug auf die Knöchelmobilität und die Wahrnehmung der Anstrengung bei der Ausführung von Kniebeugen zu vergleichen.

Studiendesign. Randomisierte, multizentrische, einfach verblindete klinische Studie mit Nachbeobachtungszeitraum.

Methodik. 40 an der Studie beteiligte Gewichtheber werden nach dem Zufallsprinzip den Studiengruppen zugeteilt: experimentell (Protokoll der Umerziehungsübungen plus Anwendung der Flossing-Technik) und Kontrolle (Protokoll der Umerziehungsübungen). Die Intervention dauert 4 Wochen, mit zwei wöchentlichen Sitzungen von jeweils 15 Minuten. Die Variablen der Studie werden der Bewegungsbereich der Dorsalflexion des Sprunggelenks (Weight Bearing Lunge Test) und die Wahrnehmung der Anstrengung während der Kniebeuge (Borg-Skala) sein. Es wird eine deskriptive statistische Analyse durchgeführt, bei der die wichtigsten statistischen Merkmale berechnet werden. Die Verteilung der Probe wird mit dem Kolmogorov-Smirnof-Test analysiert. Im Falle von Homogenität werden parametrische Tests verwendet, um Änderungen nach jeder Bewertung (t-Student) und den intra- und interindividuellen Effekt (ANOVA mit wiederholten Messungen) zu berechnen.

Erwartete Ergebnisse. Verbesserung der Dorsalflexion des Sprunggelenks und Verringerung der Anstrengungswahrnehmung während der Kniebeuge.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Von 18 bis 24 Jahren
  • Männlich
  • Dass sie Gewichtheber mit mindestens einem Jahr Erfahrung sind
  • Dass sie in den drei Monaten vor Beginn der Studie keine muskuloskelettalen Verletzungen oder Pathologien aufweisen

Ausschlusskriterien:

  • Kann während der 6 Wochen des Eingriffs nicht anwesend sein und die Bewertungen werden ausgeschlossen
  • Unter pharmakologischer Behandlung
  • Die eine andere Physiotherapie-Studie durchführen
  • Unterschreiben Sie das Einverständniserklärungsdokument nicht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Zahnseide
Die in dieser Gruppe enthaltenen Probanden führen ein Protokoll mit Umerziehungsübungen und der Anwendung der Flossing-Technik durch. Die Intervention dauert 4 Wochen, mit zwei wöchentlichen Sitzungen von jeweils 15 Minuten
Die Umerziehungsübungen sind: Ausfallschritt und Halten (der Proband führt einen Ausfallschritt aus, der die Dorsalflexion des Knöchels erhöht, das Schienbein so weit wie möglich vorschiebt, ohne die Ferse vom Boden abzunehmen und ohne Valgus des Knies, 15 Wiederholungen von 10 Sekunden Dauer jede); hintere Kniebeuge (Kniebeuge mit einem auf Schulterblättern gestützten Hecht); und Chaturanga (aus der Bauchlage mit Streckung der Ellbogen und der Wirbelsäule hebt der Proband die oberen vorderen Darmbeinstacheln an, führt eine Schulterbeugung durch und hebt das Becken zur Decke, wobei die Hüftbeugung und die Knie gestreckt bleiben und die Fersen den Boden berühren. Die in dieser Gruppe enthaltenen Probanden führen die Übungen durch, während ein Kompressionsband um das Sprunggelenk angelegt wird.
Aktiver Komparator: Umerziehungsübungen
Die in dieser Gruppe enthaltenen Probanden führen ein Protokoll von Umerziehungsübungen durch. Die Intervention dauert 4 Wochen, mit zwei wöchentlichen Sitzungen von jeweils 15 Minuten
Die Umerziehungsübungen sind: Ausfallschritt und Halten (der Proband führt einen Ausfallschritt aus, der die Dorsalflexion des Knöchels erhöht, das Schienbein so weit wie möglich vorschiebt, ohne die Ferse vom Boden abzunehmen und ohne Valgus des Knies, 15 Wiederholungen von 10 Sekunden Dauer jede); hintere Kniebeuge (Kniebeuge mit einem auf Schulterblättern gestützten Hecht); und Chaturanga (aus der Bauchlage mit Streckung der Ellbogen und der Wirbelsäule hebt der Proband die oberen vorderen Darmbeinstacheln an, führt eine Schulterbeugung durch und hebt das Becken zur Decke, wobei die Hüftbeugung und die Knie gestreckt bleiben und die Fersen den Boden berühren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der dorsalen Sprunggelenkflexion nach der Behandlung und nach einem Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch
Die dorsale Knöchelflexion wird mit dem Ausfallschritttest unter Belastung gemessen. Das Subjekt steht vor einer Wand und benutzt ein Maßband, das von der Wand bis zum ersten Zeh reicht. Der Proband führt die größte Dorsalflexion des Knöchels aus, die es ihm ermöglicht, die Wand zu berühren, ohne den Knöchel anzuheben. Der größere Abstand, den dieses Ziel erreicht, ist der Referenzwert. Die Maßeinheit dieses Tests ist der Zentimeter, was bedeutet, dass eine höhere Punktzahl einen größeren Bereich der Knöchelbewegung in der Dorsalflexion anzeigt.
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der nach der Behandlung und nach einem Monat empfundenen Ausgangsbelastung
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch
Die Anstrengung wird mit der modifizierten Borg-Skala gemessen. Mit diesem Test wird die vom Athleten empfundene Anstrengung bei der Ausführung der Geste der Kniebeuge gemessen. Wenn die Person steht, werden Sie gebeten, eine Kniebeuge auszuführen, und sie bitten, auf der Skala anzugeben, wie hoch ihre Anstrengung war. Diese Skala reicht von 0 bis 10 Punkten (wobei 0 die minimale Anstrengung und 10 die maximale Anstrengung angibt, die von der Testperson angegeben wird).
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Flossing

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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