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Technique de la soie dentaire avec exercices de rééducation neuromusculaire chez des sujets entraînés

23 janvier 2020 mis à jour par: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Technique de la soie dentaire associée à un protocole d'exercices de rééducation neuromusculaire dans l'amélioration de la dorsiflexion de la cheville et de la perception de l'effort lors de l'exécution d'un squat chez des sujets entraînés. Un essai clinique randomisé.

Introduction. Un déficit de dorsiflexion et de contrôle moteur peut limiter les performances d'un squat. Les exercices de rééducation neuromusculaire, de mobilité et d'élasticité sont utilisés dans le contrôle neuromusculaire et la mobilité de la chaîne cinétique. La technique du Flossing est appliquée pour améliorer la mobilité de la cheville et la perception de l'effort.

Objectif. Comparer l'efficacité d'un protocole d'exercices de rééducation neuromusculaire, de mobilité et d'élasticité, et la technique du Flossing sur la mobilité de la cheville et la perception de l'effort lors de la réalisation de squats.

Étudier le design. Étude clinique randomisée, multicentrique, en simple aveugle avec une période de suivi.

Méthodologie. 40 haltérophiles inclus dans l'étude seront assignés au hasard aux groupes d'étude : expérimental (protocole d'exercices de rééducation plus l'application de la technique du Flossing) et contrôle (protocole d'exercices de rééducation). L'intervention durera 4 semaines, avec deux séances hebdomadaires de 15 minutes chacune. Les variables de l'étude seront l'amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville (Weight Bearing Lunge Test) et la perception de l'effort lors du squat (échelle de Borg). Une analyse statistique descriptive sera effectuée en calculant les principales caractéristiques statistiques. La distribution de l'échantillon sera analysée à l'aide du test de Kolmogorov-Smirnof. En cas d'homogénéité, des tests paramétriques seront utilisés pour calculer les changements après chaque évaluation (t-student) et l'effet intra- et intersujet (ANOVA à mesures répétées).

Résultats attendus. Amélioration de la dorsiflexion de la cheville et diminution de la perception de l'effort lors du squat.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espagne, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • De 18 à 24 ans
  • Homme
  • Qu'ils soient des haltérophiles avec au moins un an d'expérience
  • Qu'ils ne présentent pas de blessure ou de pathologie musculo-squelettique dans les trois mois précédant le début de l'étude

Critère d'exclusion:

  • Ne peut être présent pendant les 6 semaines de l'intervention et les évaluations seront exclues
  • Sous traitement pharmacologique
  • Qui effectuent une autre étude de physiothérapie
  • Ne pas signer le document de consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Soie dentaire
Les sujets inclus dans ce groupe effectueront un protocole d'exercices de rééducation plus l'application de la technique du Flossing. L'intervention durera 4 semaines, avec deux séances hebdomadaires de 15 minutes chacune
Les exercices de rééducation sont : fente et maintien (le sujet effectue une fente augmentant la dorsiflexion de la cheville, avançant le tibia au maximum sans décoller le talon du sol et sans valgus du genou, 15 répétitions de 10 secondes de durée chaque); squat arrière (accroupi avec un brochet appuyé sur les omoplates); et chaturanga (à partir de la position ventrale avec extension des coudes et de la colonne vertébrale, le sujet soulève les épines antéro iliaques supérieures en effectuant une flexion de l'épaule et en élevant le bassin vers le plafond en maintenant la flexion des hanches et les genoux étendus et en gardant les talons touchant le sol. Les sujets inclus dans ce groupe effectueront les exercices pendant qu'une bande de compression est appliquée à la cheville.
Comparateur actif: Exercices de rééducation
Les sujets inclus dans ce groupe réaliseront un protocole d'exercices de rééducation. L'intervention durera 4 semaines, avec deux séances hebdomadaires de 15 minutes chacune
Les exercices de rééducation sont : fente et maintien (le sujet effectue une fente augmentant la dorsiflexion de la cheville, avançant le tibia au maximum sans décoller le talon du sol et sans valgus du genou, 15 répétitions de 10 secondes de durée chaque); squat arrière (accroupi avec un brochet appuyé sur les omoplates); et chaturanga (à partir de la position ventrale avec extension des coudes et de la colonne vertébrale, le sujet soulève les épines antéro iliaques supérieures en effectuant une flexion de l'épaule et en élevant le bassin vers le plafond en maintenant la flexion des hanches et les genoux étendus et en gardant les talons touchant le sol.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la flexion dorsale initiale de la cheville après le traitement et à un mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
La flexion dorsale de la cheville sera mesurée avec le test de fente en appui. Le sujet se tiendra devant un mur, à l'aide d'un ruban à mesurer qui va du mur au premier orteil. Le sujet effectuera la plus grande dorsiflexion de la cheville lui permettant de toucher le mur sans lever la cheville. La plus grande distance atteinte par cet objectif sera la valeur de référence. L'unité de mesure de ce test est le centimètre, indiquant un score plus élevé une plus grande amplitude de mouvement de la cheville en dorsiflexion.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au niveau d'effort de base perçu après le traitement et à un mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Le niveau d'effort sera mesuré avec l'échelle de Borg modifiée. Avec ce test, le niveau d'effort perçu par l'athlète lors de l'exécution du geste du squat sera mesuré. Avec le sujet debout, il vous sera demandé d'effectuer un squat, en lui demandant d'indiquer sur l'échelle quel a été son niveau d'effort. Cette échelle a une échelle de 0 à 10 points (où 0 indique le degré d'effort minimum et 10 l'effort maximum référé par le sujet).
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2019

Première publication (Réel)

7 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Flossing

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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