Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tandtrådsteknik med neuromuskulær genopdragelsesøvelser hos trænede forsøgspersoner

23. januar 2020 opdateret af: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Tandtrådsteknik sammen med en protokol af neuromuskulære genopdragelsesøvelser til forbedring af dorsalfleksion af anklen og opfattelsen af ​​indsats, når man udfører en squat hos trænede forsøgspersoner. Et randomiseret klinisk forsøg.

Introduktion. Et underskud af dorsalfleksion og motorisk kontrol kan begrænse ydeevnen af ​​en squat. Neuromuskulære genoptræningsøvelser, mobilitet og elasticitet bruges i den neuromuskulære kontrol og mobilitet af den kinetiske kæde. Tandtrådsteknikken anvendes til at forbedre ankelmobiliteten og opfattelsen af ​​anstrengelse.

Objektiv. At sammenligne effektiviteten af ​​en protokol for neuromuskulære genoptræningsøvelser, mobilitet og elasticitet og tandtrådsteknikken i ankelmobilitet og opfattelse af anstrengelse, når du udfører squats.

Studere design. Randomiseret, multicenter, enkeltblindet klinisk studie med en opfølgningsperiode.

Metodik. 40 vægtløftere inkluderet i undersøgelsen vil blive tilfældigt tildelt undersøgelsesgrupperne: eksperimentelle (protokol for genopdragelsesøvelser plus anvendelse af tandtrådsteknikken) og kontrol (protokol for genopdragelsesøvelser). Interventionen varer 4 uger med to ugentlige sessioner på 15 minutter hver. Studiets variabler vil være bevægelsesområdet for ankeldorsalfleksion (Weight Bearing Lunge Test) og opfattelsen af ​​indsatsen under squat (Borg-skalaen). Der vil blive udført en beskrivende statistisk analyse, der beregner de vigtigste statistiske karakteristika. Fordelingen af ​​prøven vil blive analyseret ved hjælp af Kolmogorov-Smirnof-testen. I tilfælde af homogenitet vil parametriske tests blive brugt til at beregne ændringer efter hver evaluering (t-elev) og intra- og interfageffekten (gentagne mål ANOVA).

Forventede resultater. Forbedring af dorsalfleksion af anklen og fald i opfattelsen af ​​anstrengelse under squat.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 24 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fra 18 til 24 år
  • Han
  • At de er vægtløftere med mindst et års erfaring
  • At de ikke udviser muskuloskeletale skader eller patologi i de tre måneder før studiets begyndelse

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke være til stede i de 6 uger af interventionen, og evalueringerne vil blive udelukket
  • Under farmakologisk behandling
  • Som udfører et andet fysioterapistudie
  • Underskriv ikke det informerede samtykkedokument.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tandtråd
Forsøgspersonerne inkluderet i denne gruppe vil udføre en protokol med genopdragelsesøvelser plus anvendelse af tandtrådsteknikken. Interventionen varer 4 uger med to ugentlige sessioner på 15 minutter hver
Andet: Tandtråd
Genopdragelsesøvelserne er: udfald og hold (personen udfører et udfald, der øger dorsalfleksionen af ​​anklen, fremfører skinnebenet så meget som muligt uden at tage hælen af ​​gulvet og uden valgus i knæet, 15 gentagelser af 10 sekunders varighed hver); back squat (squat med en gedde støttet på scapulae); og chaturanga (fra liggende stilling med ekstension af albuer og rygsøjle, hæver forsøgspersonen øvre antero iliaca spines ved at udføre en skulderfleksion og hæve bækkenet til loftet, ved at opretholde hoftefleksionen og knæene strakte og holde hælene i kontakt med jorden. Forsøgspersonerne i denne gruppe vil udføre øvelserne, mens et kompressionsbånd påføres anklen.
Aktiv komparator: Genopdragelsesøvelser
De emner, der indgår i denne gruppe, vil udføre en protokol over genopdragelsesøvelser. Interventionen varer 4 uger med to ugentlige sessioner på 15 minutter hver
Andet: Genopdragelsesøvelser
Genopdragelsesøvelserne er: udfald og hold (personen udfører et udfald, der øger dorsalfleksionen af ​​anklen, fremfører skinnebenet så meget som muligt uden at tage hælen af ​​gulvet og uden valgus i knæet, 15 gentagelser af 10 sekunders varighed hver); back squat (squat med en gedde støttet på scapulae); og chaturanga (fra liggende stilling med ekstension af albuer og rygsøjle, hæver forsøgspersonen øvre antero iliaca spines ved at udføre en skulderfleksion og hæve bækkenet til loftet, ved at opretholde hoftefleksionen og knæene strakte og holde hælene i kontakt med jorden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline dorsal ankelfleksion efter behandling og efter en måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Den dorsale ankelfleksion vil blive målt med den vægtbærende udfaldstest. Motivet vil stå foran en væg ved hjælp af et målebånd, der går fra væggen til den første tå. Emnet vil udføre den største dorsalfleksion af anklen, der gør det muligt for ham at røre ved væggen uden at løfte anklen. Den større afstand, som dette mål opnår, vil være referenceværdien. Måleenheden for denne test er centimeteren, hvilket indikerer en højere score et større område af ankelbevægelser i dorsalfleksion.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline niveau af indsats opfattet efter behandling og efter en måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Indsatsniveauet vil blive målt med den modificerede Borg-skala. Med denne test vil det anstrengelsesniveau, som atleten opfatter, når han udfører gestus af squat blive målt. Med emnet stående vil du blive bedt om at udføre en squat, og bede ham om at angive på skalaen, hvad hans indsatsniveau har været. Denne skala har et interval på 0 til 10 point (hvor 0 angiver den mindste grad af indsats, og 10 den maksimale indsats, som forsøgspersonen henviser til).
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

7. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Flossing

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vægt, krop

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner