Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tandtrådsteknik med neuromuskulär omskolningsövningar i tränade ämnen

23 januari 2020 uppdaterad av: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Tandtrådsteknik tillsammans med ett protokoll för neuromuskulära omskolningsövningar för att förbättra dorsiflexion i fotleden och uppfattningen av ansträngning när man utför en knäböj hos tränade försökspersoner. En randomiserad klinisk prövning.

Introduktion. Ett underskott av dorsalflexion och motorisk kontroll kan begränsa prestandan hos en knäböj. Neuromuskulära omskolningsövningar, rörlighet och elasticitet används i den neuromuskulära kontrollen och rörligheten av den kinetiska kedjan. Tandtrådstekniken används för att förbättra fotledens rörlighet och uppfattningen av ansträngning.

Mål. Att jämföra effektiviteten av ett protokoll för neuromuskulära omskolningsövningar, rörlighet och elasticitet, och tandtrådstekniken i fotledsrörlighet och uppfattning om ansträngning vid knäböj.

Studera design. Randomiserad, multicenter, enkelblind klinisk studie med en uppföljningsperiod.

Metodik. 40 tyngdlyftare som ingår i studien kommer att tilldelas slumpmässigt till studiegrupperna: experimentella (protokoll för omskolningsövningar plus tillämpning av tandtrådstekniken) och kontroll (protokoll för omskolningsövningar). Interventionen kommer att pågå i 4 veckor, med två veckopass på 15 minuter vardera. Variablerna i studien kommer att vara rörelseomfånget för ankeldorsalflexion (Weight Bearing Lunge Test) och uppfattningen av ansträngningen under knäböj (Borg-skalan). En deskriptiv statistisk analys kommer att utföras för att beräkna de viktigaste statistiska egenskaperna. Provets fördelning kommer att analyseras med Kolmogorov-Smirnof-testet. Vid homogenitet kommer parametriska tester att användas för att beräkna förändringar efter varje utvärdering (t-student) och intra- och intersubjekteffekten (upprepade åtgärder ANOVA).

Förväntade resultat. Förbättring av dorsalflexion av fotleden och minskning av uppfattningen av ansträngning under knäböj.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 24 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Från 18 till 24 år
  • Manlig
  • Att de är styrkelyftare med minst ett års erfarenhet
  • Att de inte uppvisar muskuloskeletal skada eller patologi under de tre månaderna före studiens början

Exklusions kriterier:

  • Kan inte vara närvarande under de 6 veckorna av interventionen och utvärderingarna kommer att uteslutas
  • Under farmakologisk behandling
  • Som utför ytterligare en sjukgymnastikstudie
  • Underteckna inte dokumentet för informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tandtråd
Försökspersonerna som ingår i denna grupp kommer att utföra ett protokoll med omskolningsövningar plus tillämpningen av tandtrådstekniken. Interventionen kommer att pågå i 4 veckor, med två veckopass på 15 minuter vardera
Övrig: Tandtråd
Omskolningsövningarna är: utfall och håll (försökspersonen utför ett utfall som ökar ankelns dorsalflexion, för fram skenbenet så mycket som möjligt utan att ta av golvets häl och utan valus i knät, 15 repetitioner med 10 sekunders varaktighet varje); back squat (squat med en gädda stödd på skulderblad); och chaturanga (från liggande position med förlängning av armbågar och ryggrad, höjer patienten övre antero iliaca-ryggraden genom att utföra en axelböjning och höja bäckenet till taket, bibehålla höftböjningen och knäna utsträckta och hålla hälarna vidrör marken. Försökspersonerna som ingår i denna grupp kommer att utföra övningarna medan ett kompressionsband appliceras på fotleden.
Aktiv komparator: Omskolningsövningar
Ämnen som ingår i denna grupp kommer att genomföra ett protokoll för omskolningsövningar. Interventionen kommer att pågå i 4 veckor, med två veckopass på 15 minuter vardera
Övrig: Omskolningsövningar
Omskolningsövningarna är: utfall och håll (försökspersonen utför ett utfall som ökar ankelns dorsalflexion, för fram skenbenet så mycket som möjligt utan att ta av golvets häl och utan valus i knät, 15 repetitioner med 10 sekunders varaktighet varje); back squat (squat med en gädda stödd på skulderblad); och chaturanga (från liggande position med förlängning av armbågar och ryggrad, höjer patienten övre antero iliaca-ryggraden genom att utföra en axelböjning och höja bäckenet till taket, bibehålla höftböjningen och knäna utsträckta och hålla hälarna vidrör marken.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Byte från baslinjen dorsal fotledsflexion efter behandling och efter en månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
Den dorsala ankelböjningen kommer att mätas med det viktbärande utfallstestet. Motivet kommer att stå framför en vägg med hjälp av ett måttband som går från väggen till den första tån. Ämnet kommer att utföra den största dorsalflexionen av fotleden som gör att han kan röra vid väggen utan att lyfta fotleden. Ju större avstånd som detta mål uppnår kommer att vara referensvärdet. Måttenheten för detta test är centimeter, vilket indikerar en högre poäng och ett större intervall av fotledsrörelser vid dorsalflexion.
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjenivån av ansträngning uppfattad efter behandling och efter en månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
Ansträngningsnivån kommer att mätas med den modifierade Borg-skalan. Med detta test kommer nivån av ansträngning som uppfattas av idrottaren när han utför gesten av knäböj att mätas. Med försökspersonen stående kommer du att bli ombedd att utföra en knäböj och be honom att ange på skalan vad hans ansträngningsnivå har varit. Denna skala har ett intervall på 0 till 10 poäng (där 0 anger den lägsta ansträngningsgraden och 10 den maximala ansträngningen som försökspersonen refererar till).
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

15 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2019

Första postat (Faktisk)

7 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Flossing

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vikt, kropp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera