Tanntrådsteknikk med nevromuskulære reopplæringsøvelser hos trente fag
Tanntrådsteknikk sammen med en protokoll for nevromuskulære reopplæringsøvelser for å forbedre dorsalfleksjon av ankelen og oppfatningen av innsats når du utfører en knebøy hos trente personer. En randomisert klinisk studie.
Introduksjon. Et underskudd av dorsalfleksjon og motorisk kontroll kan begrense ytelsen til en knebøy. Nevromuskulære reutdanningsøvelser, mobilitet og elastisitet brukes i den nevromuskulære kontrollen og mobiliteten til den kinetiske kjeden. Tanntrådsteknikken brukes for å forbedre ankelmobiliteten og oppfatningen av innsats.
Objektiv. For å sammenligne effekten av en protokoll for nevromuskulære reopplæringsøvelser, mobilitet og elastisitet, og tanntrådsteknikken i ankelmobilitet og oppfatning av innsats når du utfører knebøy.
Studere design. Randomisert, multisenter, enkeltblind klinisk studie med en oppfølgingsperiode.
Metodikk. 40 vektløftere som er inkludert i studien vil bli tildelt tilfeldig til studiegruppene: eksperimentelle (protokoll for gjenopplæringsøvelser pluss bruk av tanntrådsteknikken) og kontroll (protokoll for gjenopplæringsøvelser). Intervensjonen vil vare i 4 uker, med to ukentlige økter på 15 minutter hver. Variablene i studien vil være bevegelsesområdet for ankeldorsalfleksjon (Weight Bearing Lunge Test) og oppfatningen av innsatsen under knebøy (Borg-skala). Det vil bli utført en beskrivende statistisk analyse som beregner de viktigste statistiske egenskapene. Fordelingen av prøven vil bli analysert ved hjelp av Kolmogorov-Smirnof-testen. Ved homogenitet vil parametriske tester benyttes for å beregne endringer etter hver evaluering (t-student) og intra- og interfageffekt (gjentatte mål ANOVA).
Forventede resultater. Forbedring av dorsalfleksjon av ankelen og reduksjon i oppfattelsen av anstrengelse under knebøy.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Spania, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fra 18 til 24 år
- Mann
- At de er vektløftere med minst ett års erfaring
- At de ikke har muskel- og skjelettskade eller patologi i de tre månedene før studiestart
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke være tilstede i løpet av de 6 ukene intervensjonen varer, og evalueringene vil bli ekskludert
- Under farmakologisk behandling
- Som utfører en annen fysioterapistudie
- Ikke signer dokumentet for informert samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tanntråd
Fagene som er inkludert i denne gruppen vil utføre en protokoll med reutdanningsøvelser pluss bruk av tanntrådsteknikken.
Intervensjonen vil vare i 4 uker, med to ukentlige økter på 15 minutter hver
|
Gjenopplæringsøvelsene er: utfall og hold (personen utfører et utfall som øker dorsalfleksjon av ankelen, fremmer tibia så mye som mulig uten å ta av hælen på gulvet og uten valgus i kneet, 15 repetisjoner av 10 sekunders varighet Hver); ryggknebøy (knebøy med en gjedde støttet på scapulae); og chaturanga (fra liggende stilling med ekstensjon av albuer og ryggrad, løfter personen øvre antero iliaca spines ved å utføre en skulderfleksjon og heve bekkenet til taket og opprettholde hoftefleksjonen og knærne utvidet og holde hælene i kontakt med bakken.
Forsøkspersonene som inngår i denne gruppen vil utføre øvelsene mens et kompresjonsbånd påføres ankelen.
|
|
Aktiv komparator: Omskoleringsøvelser
Fagene som inngår i denne gruppen vil gjennomføre en protokoll med omskoleringsøvelser.
Intervensjonen vil vare i 4 uker, med to ukentlige økter på 15 minutter hver
|
Gjenopplæringsøvelsene er: utfall og hold (personen utfører et utfall som øker dorsalfleksjon av ankelen, fremmer tibia så mye som mulig uten å ta av hælen på gulvet og uten valgus i kneet, 15 repetisjoner av 10 sekunders varighet Hver); ryggknebøy (knebøy med en gjedde støttet på scapulae); og chaturanga (fra liggende stilling med ekstensjon av albuer og ryggrad, løfter personen øvre antero iliaca spines ved å utføre en skulderfleksjon og heve bekkenet til taket og opprettholde hoftefleksjonen og knærne utvidet og holde hælene i kontakt med bakken.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline dorsal ankelfleksjon etter behandling og etter en måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Den dorsale ankelfleksjonen vil bli målt med vektbærende utfallstest.
Motivet vil stå foran en vegg ved hjelp av et målebånd som går fra veggen til den første tåen.
Personen vil utføre den største dorsalfleksjonen av ankelen som lar ham berøre veggen uten å løfte ankelen.
Jo større avstand dette målet oppnår vil være referanseverdien.
Måleenheten for denne testen er centimeteren, noe som indikerer en høyere poengsum og et større spekter av ankelbevegelse ved dorsalfleksjon.
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline nivå av innsats oppfattet etter behandling og etter en måned
Tidsramme: Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Innsatsnivået vil bli målt med den modifiserte Borg-skalaen.
Med denne testen vil innsatsnivået som utøveren oppfatter når han utfører bevegelsen til knebøyen måles.
Med forsøkspersonen stående vil du bli bedt om å utføre en knebøy, og be ham angi på skalaen hva innsatsnivået hans har vært.
Denne skalaen har et område fra 0 til 10 poeng (hvor 0 indikerer minimumsgraden av innsats, og 10 den maksimale innsatsen referert av forsøkspersonen).
|
Screeningbesøk, innen de første syv dagene etter behandling og etter en måneds oppfølgingsbesøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Flossing
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .