Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korealaisen lääketieteen tehokkuus ja turvallisuus lannerangan ahtauman/spondylolisteesin aiheuttaman alaselkäkivun tai iskiasin hoitoon

tiistai 16. joulukuuta 2025 päivittänyt: In-Hyuk Ha, KMD, Jaseng Medical Foundation

Havaintotutkimus integroivan korealaisen lääketieteellisen hoidon tehokkuudesta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on lannerangan ahtauma tai spondylolisteesin aiheuttama alaselkäkipu tai iskias

Prospektiivinen havaintotutkimus, jossa tutkitaan integroivan korealaisen lääkehoidon tehokkuutta ja turvallisuutta lannerangan ahtauma- tai spondylolisteesia sairastavilla potilailla, joilla on alaselkäkipuja tai iskias Jaseng Hospital of Korean Medicine -sairaalan kolmessa paikassa, arvioituna kivun, toimintakyvyttömyyden, kävelykyvyn ja hoidon laadun perusteella. elämän potilaan raportoimat tulokset

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen havaintotutkimus, jonka tavoitteena on tutkia integratiivisen korealaisen lääkehoidon tehokkuutta ja turvallisuutta (joka koostuu yleensä kasviperäisistä lääkkeistä, Chuna-manuaalisesta lääkehoidosta, mehiläismyrkkyfarmakopunktiosta ja farmakopunktuurista, akupunktiosta, sähköakupunktiosta ja kuppauksesta) lannerangan ahtauma- tai spondylolisteesipotilailla. joilla on lannerangan röntgen- ja/tai magneettikuvauksella diagnosoitu alaselkäkipu tai iskias ja kliiniset oireet, mukaan lukien neurogeeninen rappeutuminen, kolmessa Jaseng Hospital of Korean Medicine -sairaalan paikassa (Bucheon, Daejeon, Busan (Haeundae)) kivun, toimintakyvyn, Kävelykyky ja elämänlaatu potilaiden raportoimat tulokset viiden vuoden seurantajaksolla

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lannerangan ahtauma tai lannerangan spondylolisteesi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on säteilevän jalkakipun tai alaselkäkivun (LBP) voimakkuus NRS ≥5
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu lannerangan ahtauma, joka perustuu duraalipussin poikkileikkausalaan (DSCA) < 100 mm2 tai morfologiseen arvosanaan ≥ B magneettikuvauksen perusteella; tai potilaat, joilla on diagnosoitu lannerangan spondylolisteesi Meyerdingin asteen Ⅱ tai korkeamman röntgenkuvauksen perusteella
  • Selkeät neurogeeniset rappeutumisoireet (oireet pahenevat kävellessä ja lievittyvät lannerangan flexioasennossa lepäämällä), jos potilaalla on lannerangan ahtauma
  • Potilaat, jotka aikovat saada korealaista lääkehoitoa lannerangan ahtaumaan ≥ 4 kuukauden ajan
  • Potilaat, jotka ovat suostuneet osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on verisuonten rappeutuminen
  • Potilaat, joilla on muita systeemisiä sairauksia, jotka voivat häiritä hoidon tehoa tai tulosten tulkintaa
  • Potilaat, joilla on pehmytkudossairauksia tai muita kuin selkäydinperäisiä patologioita, jotka voivat aiheuttaa LBP:tä tai säteilevää jalkakipua (esim. selkärangan kasvain, nivelreuma)
  • Potilaat, joille akupunktiohoito saattaa olla sopimatonta tai vaarallista (esim. verenvuototaudit, veren hyytymishäiriöt, veren hyytymistä ehkäisevien lääkkeiden nauttiminen, vakava diabetes, johon liittyy infektioriski, vakavat sydän- ja verisuonitaudit tai muut tilat, jotka eivät sovellu akupunktiohoitoon)
  • Potilaat, joilla on ollut selkärangan leikkausta viimeisten 3 kuukauden aikana
  • Potilaat, joita hoidettiin invasiivisilla interventioilla, kuten korealaisella lääkehoidolla, injektioilla, fysioterapialla tai lääkkeillä, jotka saattavat vaikuttaa kipuun, kuten NSAID:t (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet) viimeisen viikon aikana
  • Raskaana olevat tai raskautta suunnittelevat potilaat
  • Potilaat, joilla on vakavia psyykkisiä häiriöitä
  • Aiempi osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin kuukauden sisällä nykyisestä tutkimukseen ilmoittautumisesta tai aikoo osallistua muihin kliinisiin tutkimuksiin osallistumisen aikana (mukaan lukien seurantajakso) nykyiseen tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen
  • Potilaat, jotka eivät voi täyttää tutkimukseen osallistumisen suostumuslomaketta
  • Tutkijoiden arvion mukaan potilaat eivät sovellu tutkimukseen osallistumiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lannerangan ahtaumaryhmä
Lannerangan ahtaumapotilaille annetaan integroivaa korealaista lääkehoitoa, joka koostuu kasviperäisistä lääkkeistä, Chuna-manuaalisesta lääkehoidosta, mehiläismyrkkyfarmakopunktiosta ja farmakopunktuurista, akupunktiosta, sähköakupunktiosta, kuppauksesta ja muista toimenpiteistä tarpeen mukaan.
Menettely: Akupunktio
Akupunktiohoidossa käytetään pääasiassa proksimaalisia akupunktiopisteitä ja Ah-shi-pisteitä.
Menettely: Sähköakupunktio
Sähköakupunktiohoidossa käytetään pääasiassa proksimaalisia akupunktiopisteitä ja Ah-shi-pisteitä.
Menettely: Kuppaus
Kuppaushoitoa annetaan 1-2 pisteessä käyttäen pääasiassa proksimaalisia akupunktiopisteitä ja Ah-shi-pisteitä.
Menettely: Muut interventiot
Potilaille sallitaan kaikki muut tarpeellisiksi katsotut lisätoimenpiteet tyypistä tai annoksesta riippumatta, ja käyttötavat tutkitaan ja kirjataan käytännöllisenä kliinisenä tutkimuksena.
Menettely: Chuna manuaalinen lääketiede
Chuna on korealainen selkärankaan ja niveliin suunnattu manuaalinen terapia, joka sisältää erilaisia ​​selkärangan manuaalisen lääketieteen tekniikoita nivelten mobilisaatioon, mukaan lukien suuren nopeuden, matalan amplitudin työntövoimat niveliin hieman passiivisen liikealueen ulkopuolella ja lempeä voima niveliin passiivisen liikealueen sisällä. . Chuna manuaalista lääkettä annetaan lantion, lannerangan, rintakehän ja kaulan nikamiin lääkärin harkinnan mukaan.
Muut nimet:
  • Chunan manipulointi
  • Chuna selkärangan manipulointi
Menettely: Farmakopunktio
Valituista kasviperäisistä ainesosista koostuva farmakopunktio annetaan Hyeopcheokissa (Huatuo Jiaji, EX B2), Ah-shi-pisteissä ja paikallisissa akupunktiopisteissä käyttämällä kertakäyttöisiä injektioneuloja (CPL, 1 cc, 26 G x 1,5 ruisku, Shinchang Medical co., Korea) klo. lääkärin harkinnan mukaan.
Lääke: Kasviperäinen lääke
Yrttilääkettä annetaan vesipohjaisena keitteenä (120ml) ja kuivatun jauheen (2g) muodossa (Ostericum koreanum, Eucommia ulmoides, Acanthopanax sessiliflorus, Achyranthes japonica, Psoralea corylifolia, Saposhnikovia divaricata, Lybotium Bometukiauss, Cibotium Bometicausch , Glycine max, Atractylodes japonica) lääkärin harkinnan mukaan.
Muut nimet:
  • Perinteinen kasviperäinen lääketiede
Menettely: Mehiläismyrkkyfarmakopunktio
Mehiläismyrkkyfarmakopunktio annetaan vasta sen jälkeen, kun yliherkkyysihotestin negatiivinen vaste on vahvistettu. Allergeenien varalta suodatettua laimennettua mehiläismyrkkyä (suolaliuos:mehiläismyrkkysuhde 10 000:1) ruiskutetaan yleensä 4-5 akupisteen läheisyyteen toimintahäiriökohtaa lääkärin harkinnan mukaan. Kuhunkin akupunktiopisteeseen ruiskutetaan yhteensä 0,5–1 cm3 käyttämällä kertakäyttöisiä injektioneuloja (CPL, 1 cm3, 26 G x 1,5 ruisku, Shinchang Medical Co., Korea).
Muut nimet:
  • Mehiläismyrkkyakupunktio
  • Mehiläisen myrkky
Lannerangan spondylolisteesiryhmä
Lannespondylolisteesia sairastaville potilaille annetaan integroivaa korealaista lääkehoitoa, joka koostuu kasviperäisistä lääkkeistä, Chuna-manuaalisesta lääkehoidosta, mehiläismyrkkyfarmakopunktiosta ja farmakopunktiosta, akupunktiosta, sähköakupunktiosta, kuppauksesta ja muista toimenpiteistä tarpeen mukaan.
Menettely: Akupunktio
Akupunktiohoidossa käytetään pääasiassa proksimaalisia akupunktiopisteitä ja Ah-shi-pisteitä.
Menettely: Sähköakupunktio
Sähköakupunktiohoidossa käytetään pääasiassa proksimaalisia akupunktiopisteitä ja Ah-shi-pisteitä.
Menettely: Kuppaus
Kuppaushoitoa annetaan 1-2 pisteessä käyttäen pääasiassa proksimaalisia akupunktiopisteitä ja Ah-shi-pisteitä.
Menettely: Muut interventiot
Potilaille sallitaan kaikki muut tarpeellisiksi katsotut lisätoimenpiteet tyypistä tai annoksesta riippumatta, ja käyttötavat tutkitaan ja kirjataan käytännöllisenä kliinisenä tutkimuksena.
Menettely: Chuna manuaalinen lääketiede
Chuna on korealainen selkärankaan ja niveliin suunnattu manuaalinen terapia, joka sisältää erilaisia ​​selkärangan manuaalisen lääketieteen tekniikoita nivelten mobilisaatioon, mukaan lukien suuren nopeuden, matalan amplitudin työntövoimat niveliin hieman passiivisen liikealueen ulkopuolella ja lempeä voima niveliin passiivisen liikealueen sisällä. . Chuna manuaalista lääkettä annetaan lantion, lannerangan, rintakehän ja kaulan nikamiin lääkärin harkinnan mukaan.
Muut nimet:
  • Chunan manipulointi
  • Chuna selkärangan manipulointi
Menettely: Farmakopunktio
Valituista kasviperäisistä ainesosista koostuva farmakopunktio annetaan Hyeopcheokissa (Huatuo Jiaji, EX B2), Ah-shi-pisteissä ja paikallisissa akupunktiopisteissä käyttämällä kertakäyttöisiä injektioneuloja (CPL, 1 cc, 26 G x 1,5 ruisku, Shinchang Medical co., Korea) klo. lääkärin harkinnan mukaan.
Lääke: Kasviperäinen lääke
Yrttilääkettä annetaan vesipohjaisena keitteenä (120ml) ja kuivatun jauheen (2g) muodossa (Ostericum koreanum, Eucommia ulmoides, Acanthopanax sessiliflorus, Achyranthes japonica, Psoralea corylifolia, Saposhnikovia divaricata, Lybotium Bometukiauss, Cibotium Bometicausch , Glycine max, Atractylodes japonica) lääkärin harkinnan mukaan.
Muut nimet:
  • Perinteinen kasviperäinen lääketiede
Menettely: Mehiläismyrkkyfarmakopunktio
Mehiläismyrkkyfarmakopunktio annetaan vasta sen jälkeen, kun yliherkkyysihotestin negatiivinen vaste on vahvistettu. Allergeenien varalta suodatettua laimennettua mehiläismyrkkyä (suolaliuos:mehiläismyrkkysuhde 10 000:1) ruiskutetaan yleensä 4-5 akupisteen läheisyyteen toimintahäiriökohtaa lääkärin harkinnan mukaan. Kuhunkin akupunktiopisteeseen ruiskutetaan yhteensä 0,5–1 cm3 käyttämällä kertakäyttöisiä injektioneuloja (CPL, 1 cm3, 26 G x 1,5 ruisku, Shinchang Medical Co., Korea).
Muut nimet:
  • Mehiläismyrkkyakupunktio
  • Mehiläisen myrkky

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos numeerisessa arviointiasteikossa (NRS) korkeampaan pisteeseen lähtötilanteessa alaselkäkipujen tai säteilevän jalkakivun vuoksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 kuukauteen
Muutos lähtötilanteen korkeammasta pistemäärästä alaselkäkipujen tai säteilevän jalkakivun voimakkuudesta samaan arvoon 4 kuukauden kohdalla. Kokonaispistemäärä: -10 (huonompi tulos) - 10 (parempi tulos)
Muutos lähtötasosta 4 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaselkäkipujen numeerinen arviointiasteikko (NRS).
Aikaikkuna: Lähtötilanne, tarkkailu vähintään kerran viikossa aktiivisen hoidon ajan enintään 24 viikkoa (2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa), 1, 3, 5 vuotta
Alaselän kivun voimakkuus viimeisen 3 päivän aikana. Kokonaispistemäärä: 0 (parempi tulos) 10 (huonompi tulos)
Lähtötilanne, tarkkailu vähintään kerran viikossa aktiivisen hoidon ajan enintään 24 viikkoa (2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa), 1, 3, 5 vuotta
Säteilevän jalkakivun numeerinen arviointiasteikko (NRS).
Aikaikkuna: Lähtötilanne, tarkkailu vähintään kerran viikossa aktiivisen hoidon ajan enintään 24 viikkoa (2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa), 1, 3, 5 vuotta
Säteilevän jalkakivun voimakkuus viimeisen 3 päivän aikana. Kokonaispistemäärä: 0 (parempi tulos) 10 (huonompi tulos)
Lähtötilanne, tarkkailu vähintään kerran viikossa aktiivisen hoidon ajan enintään 24 viikkoa (2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa), 1, 3, 5 vuotta
Alaselkäkipujen visuaalinen analoginen asteikko (VAS).
Aikaikkuna: Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Alaselän kivun voimakkuus viimeisen 3 päivän aikana. Kokonaispistemäärä: 0 (parempi tulos) 100 (huonompi tulos)
Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Säteilevän jalkakivun visuaalinen analoginen asteikko (VAS).
Aikaikkuna: Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Säteilevän jalkakivun voimakkuus viimeisen 3 päivän aikana. Kokonaispistemäärä: 0 (parempi tulos) 100 (huonompi tulos)
Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Oswestry Disability Index (ODI)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Toimintavammakyselylomake. Kunkin kohteen mahdollinen pistemäärä on 0–5. Kokonaispistemäärän vaihteluväli: 0 (parempi tulos) 100 (huonompi tulos)
Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Kivuton kävelymatka (viimeisten 3 päivän keskiarvo)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Kävelykyky. Keskimääräinen kivuton kävelymatka viimeisen 3 päivän aikana kunkin aikakehyksen määritellyn ajankohdan muistetuksi. Kokonaispistemäärä: 0 (huonompi tulos) ei enimmäisrajaa (parempi tulos)
Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Suurin kävelymatka (viimeisten 3 päivän keskiarvo)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Kävelykyky. Keskimääräinen enimmäiskävelymatka viimeisten 3 päivän aikana, muistutettuna kullakin aikakehyksessä määritellyllä aikapisteellä. Kokonaispistemäärä: 0 (huonompi tulos) ei enimmäisrajaa (parempi tulos)
Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Zürich Claudication Questionnaire
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Claudication kyselylomake. Kaikille potilaille on 12 kysymystä ja 6 lisäkysymystä hoidon tulosten mittaamiseen hoitoa saaneiden osalta. The Zurich Claudication Questionnaire koostuu kolmesta ala-asteikosta: (1) Oireiden vakavuusasteikko (kohdat 1-7), jotka on jaettu kipualueeseen (kohdat 1-4) ja neuroiskeemiseen alueeseen (kohdat 5-7)]: Mahdollinen vaihteluväli kunkin kohdan pistemäärä on 1-5. (2) Fyysisen toiminnan asteikko (kohdat 8-12): Kunkin kohteen pistemäärän mahdollinen vaihteluväli on 1-4. (3) Potilaiden tyytyväisyys hoitoon (kysymykset 13-18): kunkin kohteen mahdollinen pistemäärä on 1-4. Tulos ilmaistaan ​​prosentteina maksimipistemäärästä. Kokonaispistemäärä: 0 % (parempi tulos) 100 % (huonompi tulos)
Lähtötaso, 4, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
EuroQol 5-ulotteinen 5-tasoinen (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Terveyteen liittyvä elämänlaatukysely. Kokonaispistemäärä: 11111 (parempi tulos) 55555 (huonompi tulos)
Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Potilaan globaali muutosvaikutelma (PGIC)
Aikaikkuna: 8, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Maailmanlaajuinen potilaiden raportoima tulos. Kokonaispistemäärä: 1 (parempi tulos) 7 (huonompi tulos)
8, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Muiden toimenpiteiden käyttö
Aikaikkuna: Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Muiden lisätoimenpiteiden kuin hoitavan lääkärin antaman integroivan korealaisen lääkehoidon käyttö (hoidon aloituspäivä, hoidon päättymispäivä, hoidon nimi, vastaanotettujen hoitokertojen määrä ja muut kommentit)
Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Lääkärintarkastus
Aikaikkuna: Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Lannerangan fyysinen tutkimus
Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
Haittavaikutus
Aikaikkuna: Lähtötaso, jokainen käynti aktiivisen hoidon ajan enintään 24 viikkoa (2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa), 1, 3, 5 vuotta
Turvallisuus
Lähtötaso, jokainen käynti aktiivisen hoidon ajan enintään 24 viikkoa (2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa), 1, 3, 5 vuotta
SF-36
Aikaikkuna: [Aikakehys: Lähtötilanne, 4, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta]
Short Form (36) Health Survey on 36-kohtainen, potilaiden raportoima kysely potilaiden terveydestä. SF-36 koostuu kahdeksasta skaalatusta pistemäärästä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotetut summat. Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on yhtä suuri painoarvo. Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pienempi vammaisuus, eli nolla-pistemäärä vastaa maksimivammaisuutta ja pistemäärä 100 vastaa ei-vammaa.
[Aikakehys: Lähtötilanne, 4, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta]
EQ-VAS
Aikaikkuna: Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta
EQ VAS tallentaa vastaajan itsensä arvioiman terveydentilan 20 cm:n pystysuoralla, visuaalisella analogisella asteikolla, jonka päätepisteet ovat "paras terveys, jonka voit kuvitella" ja "pahin terveys, jonka voit kuvitella".
Lähtötaso, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 20, 24 viikkoa, 1, 3, 5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jaseng Medical Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Sun-A Kim, KMD, Daejeon Jaseng Hospital of Korean Medicine
  • Päätutkija: Hyun-Woo Cho, KMD, Haeundae Jaseng Hospital of Korean Medicine
  • Päätutkija: Ji-Yun Seo, KMD, Bucheon Jaseng Hospital of Korean Medicine
  • Päätutkija: Kyoung-Sun Park, KMD, Jaseng Hospital of Korean Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JS-CT-2018-09

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa