Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PTSD-koulutus PCP:lle virtuaalimaailmassa (VW)

keskiviikko 21. lokakuuta 2020 päivittänyt: Karen Seal, San Francisco Veterans Affairs Medical Center

Sotataistelijoiden hoidon saatavuuden parantaminen: Virtual Worlds -tekniikka tehostaa perusterveydenhuollon koulutusta posttraumaattisessa stressissä ja motivoivassa haastattelussa

Tämän hankkeen yleisenä tavoitteena on parantaa posttraumaattisesta stressistä (PTS) kärsivien varusmiesten ja veteraanien laadukkaan hoidon saatavuutta ja sitoutumista. Veteraanit esittävät usein perusterveydenhuollon tarjoajilleen PTS-oireita ja siihen liittyviä fyysisiä ongelmia; Useimpia perusterveydenhuollon tarjoajia ei kuitenkaan ole koulutettu hoitamaan PTS-sairaita veteraaneja tai kommunikoimaan heidän kanssaan tavoilla, jotka motivoivat heitä osallistumaan hoitoon.

Tässä tutkimuksessa aloitteentekijät ehdottavat virtuaalimaailman PTS- ja motivaatiohaastattelukoulutuksen suunnittelemista, testaamista ja toteuttamista perusterveydenhuollon tarjoajille seuraavilla vaiheilla: (1) tee yhteistyötä sidosryhmien kanssa suunnitellaksesi toistuvasti koulutusta, jossa hyödynnetään täysimääräisesti Virtuaalimaailman teknologia parantaa koulutuksen vuorovaikutteisuutta, tehokkuutta ja kestävyyttä, (2) suorittaa satunnaistetun kontrollikokeen verrataksesi virtuaalimaailman koulutusta verkkokoulutukseen ja (3) tehdä yhteenveto tuloksista ja valmistautua uuden koulutuksen toteuttamiseen ja levittämiseen pyytää palautetta koulutukseen osallistuneilta perusterveydenhuollon tarjoajilta ja alkuperäisiltä hankkeen sidosryhmiltä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän hankkeen yleisenä tavoitteena on parantaa posttraumaattisesta stressistä (PTS) kärsivien varusmiesten ja veteraanien laadukkaan hoidon saatavuutta ja sitoutumista. Veteraanit, joilla on PTS-oireita asepalveluksen jälkeen, ovat usein vastustuskykyisiä mielenterveyshuollon lähetteisiin johtuen stoilaisen soturikulttuurin ja mielenterveyshuollon stigman kanssa. Myös maaseudulla tai syrjäisillä alueilla asuvilla veteraanilla ei välttämättä ole pääsyä koulutettuihin mielenterveysalan ammattilaisiin. Siksi veteraanit esittävät usein perusterveydenhuollon tarjoajilleen PTS-oireita ja siihen liittyviä fyysisiä ongelmia. Valitettavasti useimpia perusterveydenhuollon tarjoajia ei ole koulutettu hoitamaan PTS-sairaita veteraaneja tai kommunikoimaan heidän kanssaan tavoilla, jotka motivoivat heitä osallistumaan hoitoon. Tämä voi johtaa menetettyihin mahdollisuuksiin puuttua, jotta voidaan ehkäistä kroonisia mielenterveysongelmia ja fyysisiä terveysongelmia, jotka eivät koske vain taistelijaa, vaan myös hänen perheitään, kumppaneitaan ja lapsiaan.

Aiemmassa puolustusministeriön (DoD) rahoittamassa hankkeessa tutkimustutkijat loivat ja testasivat verkkopohjaisen koulutusohjelman opettaakseen perusterveydenhuollon tarjoajia arvioimaan ja hallitsemaan PTS:ää. Tämä osoittautui onnistuneeksi pienessä pilottitutkimuksessa. Siitä huolimatta koulutukseen osallistuneet perusterveydenhuollon tarjoajat ilmoittivat, että koulutus ei ollut tarpeeksi vuorovaikutteinen ja mukaansatempaava ja noin 30 % ei suorittanut sitä. Pilottitutkimuksessa ei myöskään käytetty kultastandardin menetelmiä opintojen tulosten mittaamiseen ja koska hankkeen sidosryhmät, nimittäin veteraanihallinto (VA) ja DoD, eivät osallistuneet koulutuksen kehittämiseen, tutkijat eivät pystyneet helposti toteuttamaan ja levittämään se näissä terveydenhuoltojärjestelmissä työskenteleville ensihoidon kliinikoille.

Virtuaalimaailman teknologia on kolmiulotteinen mukaansatempaava ja erittäin vuorovaikutteinen verkkokokemus, jossa käyttäjät pääsevät virtuaaliympäristöihin itsensä muotoiltuina esityksinä, joita kutsutaan avatariksi. Virtuaalimaailmoja käytetään joissakin suosituimmista ja kiinnostavimmista kaupallisesti saatavista videopeleistä. Virtuaalimaailman teknologiaa käytetään yhä enemmän myös koulutustoiminnassa, erityisesti mielenterveysongelmien ja viestintätekniikoiden oppimisessa. Tämä johtuu siitä, että kokemuksia, kuten mielenterveysoireita, kuten uudelleen kokemista tai häiritseviä ajatuksia (flashbacks), voidaan simuloida, ja osallistujat (avatareina) voivat harjoitella ja saada palautetta uusista kommunikaatiotaidoista tuntematta itsetietoisuutta. Oppijat voivat myös harjoitella motivoivia haastattelutekniikoita, kuten tyylitellyn virtuaalisen vaa'an käyttöä punnitakseen kirjaimellisesti tietyn käyttäytymismuutoksen hyviä ja huonoja puolia (esitetty lohkoina). Näitä virtuaalimaailman tarjoamia interaktiivisia toimintoja voidaan käyttää tekemään oppimiskokemuksesta paljon mieleenpainuvampi ja kestävämpi.

Tässä tutkimuksessa tutkijat ehdottavat virtuaalimaailman PTS- ja motivoivan haastattelun koulutuksen suunnittelua, testaamista ja toteuttamista seuraavilla vaiheilla: (1) tee yhteistyötä sidosryhmien kanssa suunnitellaksesi koulutusta iteratiivisesti siten, että se vastaa sidosryhmien tarpeita ja hyödyntää täysimääräisesti. Virtuaalimaailman teknologian tarjoamista mahdollisuuksista parantaa koulutuksen vuorovaikutteisuutta, tehokkuutta ja kestävyyttä, (2) lisätä vankempi arviointikomponentti, mukaan lukien satunnaistettu kontrollikoe vahvemmilla palveluntarjoajan ja potilaiden tuloksilla validimpien tulosten saavuttamiseksi, ja (3) yhteenveto havainnoista sekä valmistautua uuden koulutuksen toteuttamiseen ja levittämiseen pyytämällä palautetta koulutukseen osallistuneilta perusterveydenhuollon tarjoajilta ja alkuperäisiltä hankkeen sidosryhmiltä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94121
        • San Francisco VA Health Care System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Primary Care Providers (PCP), jotka tällä hetkellä harjoittavat aikuislääketieteen toimintaa (mukaan lukien lisensoidut sisälääkärit, perhelääkärit, sairaanhoitajat, lääkäriavustajat, liittolaiset terveydenhuollon ammattilaiset ja harjoittelijat, jotka työskentelevät perusterveydenhuollossa)
  • Englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole riittävästi aikaa osallistua kaikkiin vaadittuihin koulutustilaisuuksiin, kotitehtäviin ja arviointeihin.
  • Virtual World -ohjelmistoa käyttävän tietokoneen puute
  • Opintojakson aikana eläkkeellä tai eläkkeellä
  • Näkö- tai kuulovamma tai muu vamma, joka estää tietokoneen tai puhelimen käytön*

    • Vaikka tämä on poissulkeva kriteeri tälle kokeilulle, ennen laajempaa levittämistä, teemme tutkimuksen päätteeksi mukautuksia Virtuaalimaailman koulutukseen, jotta se olisi 508 §:n mukainen vammaisille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtuaalimaailman koulutus
Synkroninen PTSD-koulutus virtuaalimaailmassa
Osallistujat suorittavat synkronisen PTSD-koulutuksen mukaansatempaavassa virtuaalimaailmassa.
Active Comparator: Web-pohjainen videokoulutus
Asynkroninen verkkopohjainen PTSD-koulutus
Osallistujat suorittavat synkronisen PTSD-koulutuksen mukaansatempaavassa virtuaalimaailmassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Motivaatiohaastattelun hoidon eheys (MITI) -asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Käytä standardoituja potilashaastatteluja tarkkaillaksesi muutosta motivoivan haastattelun (MI) taidoissa, jotta voit arvioida ja hallita PTSD-oireita ja motivoida hoitoon sitoutumista.
3 kuukautta
PTSD-oireiden arviointi- ja hallintaasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Käytä standardoituja potilashaastatteluja havaitaksesi muutoksia PTSD-arvioinnissa ja hallinnan kliinisissä taidoissa.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PTSD-tietokyselyn arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Käytä itse ilmoittamia toimenpiteitä havaitaksesi muutoksia PTSD-tiedoissa ja muutoksia itse ilmoittamassa PTSD-tiedon käytössä 90 päivän kontaktittomuuden jälkeen.
3 kuukautta
Self-Efficacy Around PTSD -kyselylomake
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Käytä itse ilmoittamia toimenpiteitä tarkkaillaksesi muutoksia PTSD-itsetehokkuudessa ja muutoksia itse ilmoittamassa PTSD-itsetehokkuudessa, kun 90 päivää ei ole ollut kontaktia.
3 kuukautta
Tarjoajan tyytyväisyys koulutuskyselyyn
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Käytä itse ilmoittamia mittareita vertaillaksesi palveluntarjoajan tyytyväisyyttä virtuaalimaailman koulutukseen verrattuna verkkovideokoulutukseen
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa