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Capacitación sobre TEPT para PCP en un mundo virtual (VW)

21 de octubre de 2020 actualizado por: Karen Seal, San Francisco Veterans Affairs Medical Center

Mejorando el acceso a la atención para los combatientes: tecnología de mundos virtuales para mejorar la capacitación de atención primaria en estrés postraumático y entrevistas motivacionales

El objetivo general de este proyecto es mejorar el acceso y la participación en la atención de calidad para el personal del servicio militar y los veteranos que sufren estrés postraumático (PTS). Los veteranos a menudo acuden a sus proveedores de atención primaria con síntomas de PTS y problemas físicos relacionados; sin embargo, la mayoría de los proveedores de atención primaria no han sido capacitados para atender a los Veteranos con PTS o comunicarse con ellos de manera que los motive a participar en la atención.

En este estudio, los promotores proponen diseñar, probar y prepararse para implementar una capacitación en PTS de mundo virtual y entrevistas motivacionales para proveedores de atención primaria siguiendo los siguientes pasos: (1) asociarse con las partes interesadas para diseñar iterativamente la capacitación que aproveche al máximo las posibilidades de Tecnología del mundo virtual para mejorar la interactividad, la eficacia y la durabilidad de la capacitación, (2) realizar una prueba de control aleatoria para comparar la capacitación en el mundo virtual con una capacitación en línea, y (3) resumir los hallazgos y prepararse para la implementación y difusión de la nueva capacitación por solicitar comentarios de los proveedores de atención primaria que participaron en la capacitación y de las partes interesadas originales del proyecto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo general de este proyecto es mejorar el acceso y la participación en la atención de calidad para el personal del servicio militar y los veteranos que sufren estrés postraumático (PTS). Los veteranos que tienen síntomas de PTS después del servicio militar a menudo se resisten a que los remitan a la atención de salud mental debido a la cultura guerrera del estoicismo junto con el estigma de buscar atención de salud mental. Además, es posible que los veteranos que viven en áreas rurales o remotas no tengan acceso a profesionales capacitados en salud mental. Por lo tanto, los veteranos a menudo acuden a sus proveedores de atención primaria con síntomas de PTS y problemas físicos relacionados. Desafortunadamente, la mayoría de los proveedores de atención primaria no han sido capacitados para atender a los veteranos con PTS o comunicarse con ellos de manera que los motive a participar en la atención. Esto puede resultar en la pérdida de oportunidades de intervenir para prevenir lo que pueden convertirse en problemas crónicos de salud mental y física en el futuro, que afectan no solo al combatiente, sino también a sus familias, parejas e hijos.

En un proyecto anterior financiado por el Departamento de Defensa (DoD), los investigadores del estudio crearon y probaron un programa de capacitación basado en la web para enseñar a los proveedores de atención primaria cómo evaluar y manejar el SPT que resultó exitoso en un pequeño estudio piloto. Sin embargo, los proveedores de atención primaria que participaron en la capacitación informaron que la capacitación no fue lo suficientemente interactiva y atractiva y que alrededor del 30 % no la completó. Además, el estudio piloto no utilizó métodos estándar de oro para medir los resultados del estudio y debido a que las partes interesadas del proyecto, a saber, la Administración de Veteranos (VA) y el Departamento de Defensa, no participaron en el desarrollo de la capacitación, los investigadores no pudieron implementar y difundir fácilmente a los médicos de atención primaria que trabajan en estos sistemas de salud.

La tecnología Virtual World es una experiencia en línea tridimensional, inmersiva y altamente interactiva en la que los usuarios ingresan a entornos virtuales como representaciones de sí mismos, conocidas como avatares. Los mundos virtuales se utilizan en algunos de los videojuegos disponibles comercialmente más populares y atractivos. La tecnología del mundo virtual también se utiliza cada vez más para actividades educativas, particularmente para aprender sobre problemas de salud mental y técnicas de comunicación. Esto se debe a que se pueden simular experiencias como síntomas de salud mental, como volver a experimentar o pensamientos intrusivos (flashbacks), y los participantes (como avatares) pueden practicar y recibir comentarios sobre nuevas habilidades de comunicación sin sentirse cohibidos. Los alumnos también pueden practicar técnicas de entrevistas motivacionales, como el uso de una escala virtual estilizada para sopesar literalmente los pros y los contras (representados como bloques) de un cambio de comportamiento en particular. Estas actividades interactivas que ofrece la tecnología Virtual World se pueden utilizar para hacer que la experiencia de aprendizaje sea mucho más memorable y duradera.

En este estudio, los investigadores proponen diseñar, probar y prepararse para implementar una capacitación de PTS de mundo virtual y entrevistas motivacionales siguiendo los siguientes pasos: (1) asociarse con las partes interesadas para diseñar iterativamente la capacitación de modo que responda a las necesidades de las partes interesadas y aproveche al máximo de las posibilidades de la tecnología Virtual World para mejorar la interactividad, la eficacia y la durabilidad de la capacitación, (2) agregar un componente de evaluación más sólido, que incluye un ensayo de control aleatorio con resultados más sólidos para el proveedor y el paciente para lograr resultados más válidos, y (3) resumir los hallazgos y prepararse para la implementación y difusión de la nueva capacitación solicitando comentarios de los proveedores de atención primaria que participaron en la capacitación y de las partes interesadas originales del proyecto.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94121
        • San Francisco VA Health Care System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Proveedores de atención primaria (PCP) que actualmente ejercen la medicina para adultos (incluidos internistas autorizados, médicos de familia, enfermeras practicantes, asistentes médicos, profesionales de la salud aliados y aprendices que trabajan en un entorno de atención primaria)
  • Habla ingles

Criterio de exclusión:

  • Falta de tiempo suficiente para participar en todas las sesiones de capacitación requeridas, tareas y evaluaciones.
  • Falta de una computadora capaz de ejecutar el software Virtual World
  • Jubilado o jubilado durante el período de estudio
  • Discapacidad visual o auditiva u otra discapacidad que impida el uso de una computadora o teléfono*

    • Si bien este es un criterio de exclusión para este ensayo, antes de una difusión más amplia, al finalizar el estudio, haremos adaptaciones en la capacitación del mundo virtual para que cumpla con la Sección 508 para personas con discapacidades.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento del mundo virtual
Entrenamiento de PTSD sincrónico en un entorno de mundo virtual
Los participantes completarán un entrenamiento de PTSD sincrónico en un entorno de mundo virtual inmersivo.
Comparador activo: Capacitación en video basada en la web
Entrenamiento asíncrono de PTSD basado en la web
Los participantes completarán un entrenamiento de PTSD sincrónico en un entorno de mundo virtual inmersivo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de integridad del tratamiento de la entrevista motivacional (MITI)
Periodo de tiempo: 3 meses
Use entrevistas estandarizadas con pacientes para observar el cambio en las habilidades de entrevista motivacional (MI) para evaluar y manejar los síntomas del PTSD y para motivar la participación en la atención.
3 meses
Escala de evaluación y manejo de síntomas de TEPT
Periodo de tiempo: 3 meses
Use entrevistas estandarizadas con pacientes para observar el cambio en la evaluación del TEPT y las habilidades clínicas de manejo.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del Cuestionario de Conocimientos sobre TEPT
Periodo de tiempo: 3 meses
Utilice medidas autoinformadas para observar el cambio en el conocimiento relacionado con el PTSD y el cambio en el uso autoinformado del conocimiento del PTSD después de 90 días sin contacto.
3 meses
Cuestionario de autoeficacia en torno al TEPT
Periodo de tiempo: 3 meses
Utilice medidas autoinformadas para observar el cambio en la autoeficacia del PTSD y el cambio en la autoeficacia autoinformada del PTSD después de 90 días sin contacto.
3 meses
Cuestionario de satisfacción del proveedor con la capacitación
Periodo de tiempo: 3 meses
Utilice medidas autoinformadas para comparar la satisfacción del proveedor con la capacitación en el mundo virtual versus la capacitación en video en línea
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2020

Finalización del estudio

7 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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