Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Choroidal Thickness Change in Response to Physiological and Refractive Changes

sunnuntai 27. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Wrocław University of Science and Technology

Automatic Measurements of Choroidal Thickness Change in Response to Physiological and Refractive Changes

There is a great need for precise and repeatable measurements of the choroidal thickness. Including the diurnal physiological changes, accommodation and refractive error impact on those measurements.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Wrocław, Puola, 50-370
        • Department of Optics and Photonics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with refractive error

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • participants with refractive error
  • willing and able to understand and sign an informed consent form

Exclusion Criteria:

  • patient unable to participate in the study
  • any disease that causes visual opacity of optic media that unable to perform OCT scanning
  • current enrolment in another clinical trial/research project

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Crossover
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Myopic participants
Emmetropic participants
Hyperopic participants

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Submacular choroidal thickness
Aikaikkuna: 1 day
OCT EDI recorded scans will be proceed with the custom-made software to determine choroidal thickness in the submacular region.
1 day
Peripapillar choroidal thickness
Aikaikkuna: 1 day
OCT EDI recorded scans will be proceed with the custom-made software to determine choroidal thickness in the peripapillar region.
1 day

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Axial length of the globe
Aikaikkuna: 1 day
Measured with optical biometer (Lenstar)
1 day
Anterior chamber depth - optical biometry
Aikaikkuna: 1 day
Measured with optical biometer (Lenstar)
1 day
Phakic lens thickness
Aikaikkuna: 1 day
Measured with optical biometer (Lenstar)
1 day
White to white diameter
Aikaikkuna: 1 day
Measured with optical biometer (Lenstar)
1 day
Angle to angle diameter of anterior chamber
Aikaikkuna: 1 day
Measured with optical coherent tomography for anterior chamber
1 day
Anterior chamber depth - OCT
Aikaikkuna: 1 day
Measured with optical coherent tomography for anterior chamber
1 day
Corneal keratometry (steep meridian and its axis and flat meridian with its axis)
Aikaikkuna: 1 day
Keratometry from autorefractokeratometer, topography or tomography recordings, radius measured in mm, magnitude of corneal astigmatism measured in local changes of dioptric power.
1 day
Spherical ametropia with cylindrical power of correcting lenses
Aikaikkuna: 1 day
Subjective refraction made by trained optometrist. Spherical ametropia measured by dioptric power of spherical equivalent lens and magnitude of astigmatism measured in cylindrical dioptries of correcting lens with its axis. Mode of notation: sphero-cylinder with negative cylinder (e.g. +0.50DS -0.50DC 180ax)
1 day
Best-corrected visual acuity
Aikaikkuna: 1 day
examined on ETDRS charts different for right and left eye
1 day

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Joanna Przeździecka-Dołyk, PhD, Wrocław University of Science and Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ST002.2018

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

We intend to share anonymised data

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa