Psykoosin psykologisen terapian parantaminen: tapaussarja
keskiviikko 9. helmikuuta 2022 päivittänyt: University of Edinburgh
Psykoosin tavallinen psykologinen terapia (kognitiivinen käyttäytymisterapia) koostuu erilaisista "ainesosista", joita kutsutaan myös hoitokomponenteiksi.
Terapiassa voidaan sisällyttää tai jättää pois erilaisia hoitokomponentteja yksilön tarpeiden mukaan.
Tässä tutkimuksessa tutkijat haluavat selvittää, voidaanko psykoosin tavanomaista psykologista terapiaa parantaa lisäämällä siihen uusia hoitokomponentteja.
Siksi tähän tutkimukseen osallistuneille tarjotaan psykoosin psykologista terapiaa uusilla hoitokomponenteilla tai psykoosin standardipsykologista terapiaa ilman uusia hoitokomponentteja.
Kumpi näistä kahdesta vaihtoehdosta osallistujille tarjotaan, päätetään sattumalta, eikä tutkimuksen aikana tutkimukseen osallistuneet tai tutkija tiedä, mitä näistä kahdesta psykologisen terapian muunnelmasta annetaan.
Tutkijat kutsuvat tätä satunnaistetuksi kaksoissokkotutkimukseksi.
Tutkijat pyrkivät käyttämään tämän tutkimuksen tuloksia ohjaamaan psykoosien psykologisten hoitojen parantamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Psykoosista kärsivät ihmiset kokevat usein harhaluuloja, hallusinaatioita ja ajattelun epäjärjestystä. Kliinikot kutsuvat näitä "positiivisiksi oireiksi", koska ne nähdään lisänä säännölliseen toimintaan. Psykoosi voi myös johtaa joidenkin toimintojen menettämiseen, kuten alentuneeseen motivaatioon ja vähentyneeseen kiinnostukseen toimintaan; näitä kutsutaan "negatiivisiksi oireiksi". Vaikka useimmat ihmiset saavat lääkitystä psykoosiin, psykologiset terapiat, kuten psykoosin kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBTp), ovat myös tärkeitä oireiden hallinnassa ja hyvinvoinnin lisäämisessä. Vakio-CBTp koostuu erilaisista hoitokomponenteista ja terapiaan voidaan sisällyttää tai jättää pois erilaisia hoitokomponentteja yksilön tarpeiden mukaan. Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät tunnistamaan hoitokomponentteja, jotka ovat hyödyllisiä CBTp:lle. Tavoitteena on erityisesti testata, voiko joidenkin äskettäin kehitettyjen hoitokomponenttien lisääminen CBTp:hen tuottaa lisähyötyä potilaille, mikä vähentää hyödyttömiä ajattelutyylejä. Tämä tehdään kaksoissokkoutetulla satunnaistetulla tapaussarjalla, jossa osallistujat saavat joko standardin CBTp:n tai standardin CBTp:n, johon on lisätty hoitokomponentteja.
Neljä viikkoa ennen interventiota, koko hoidon ajan sekä neljä viikkoa hoidon jälkeen osallistujat täyttävät viikoittaiset kyselyt arvioidakseen oireita ja ajattelumalleja. Näin tutkija voi mitata viikoittaisia muutoksia ennen terapiaa, sen aikana ja sen jälkeen. Myös lisäkyselyitä ja haastatteluja sekä tietokonetehtäviä täytetään ennen terapian alkamista (perustila), hoidon puolivälissä ja hoidon jälkeen, jotta saadaan enemmän tietoa mielialan, elämänlaadun, ajattelumallien ja oireiden muutoksista. Intervention pitkän aikavälin vaikutuksen tutkimiseksi osallistujia pyydetään lisäksi suorittamaan seuranta-arviointiistunto 12 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen. Osallistujille ja kliinikoille annetaan myös mahdollisuus antaa palautetta kokemuksistaan hoidon saamisesta/antamisesta. Tämä tehdään haastattelussa tutkijan kanssa, ja se antaa meille lisätietoa siitä, kuinka tulevia psykoosin hoitoja voitaisiin parantaa sekä lääkärin että potilaan näkökulmasta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
19
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Scotland
-
Edinburgh, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, EH1 3EG
- Lothian NHS Board
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ovat 16-vuotiaita tai vanhempia
- Ovat päteviä ja valmiita antamaan kirjallisen, tietoon perustuvan suostumuksen
- sinulla on harhakuvitelmia (pisteet ≥ 3 PANSS-kohdassa P1, P5 tai P6)
Poissulkemiskriteerit:
- Merkittävä kehitysvamma
- Tällä hetkellä saa tai olet saanut CBTp:tä viimeisen 6 kuukauden aikana
- Merkittäviä vaikeuksia englannin kielen kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kokeellinen terapiakäsi
16 (vähintään 4, enintään 20) psykoosin hoitokertaa sisältäen uusia terapeuttisia ainesosia
|
Psykologinen terapia psykoosille uusilla terapiakomponenteilla
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Tavanomainen psykologinen terapia psykoosille
16 (vähintään 4 enintään 20) psykoosin tavanomaista psykologista terapiakertaa.
|
Psykoosin vakiopsykologinen terapia ilman uusia terapiakomponentteja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Positiivisten oireiden muutos istuntokohtaisesti mitattuna The Psychotic Symptom Rating Scales -asteikolla (PSYRATS, Haddock et ai., 1999).
Aikaikkuna: Annostetaan viikoittain 4 viikkoa ennen hoidon aloittamista, viikoittain jokaisen hoitokerran jälkeen (enintään 20 hoitokertaa) ja viikoittain 4 viikon ajan hoidon päättymisen jälkeen sekä 12 viikon seuranta toimenpiteen päättymisen jälkeen.
|
PSYRATS on laajalti käytetty mittari, joka sisältää 17 kohdetta, jotka arvioivat harhaluulojen ja kuuloharhojen eri ulottuvuuksia, kuten ahdistusta, äänekkyyttä, vakaumusta, taajuutta, elämän häiriintymistä ja huolia.
Jokainen ulottuvuus on arvioitu 0-4 pisteen asteikolla, jossa pisteet kuuloharhojen ala-asteikolla (11 kohtaa) vaihtelevat 0-44 ja harhan ala-asteikon (6 kohtaa) pisteet vaihtelevat 0-24.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.
|
Annostetaan viikoittain 4 viikkoa ennen hoidon aloittamista, viikoittain jokaisen hoitokerran jälkeen (enintään 20 hoitokertaa) ja viikoittain 4 viikon ajan hoidon päättymisen jälkeen sekä 12 viikon seuranta toimenpiteen päättymisen jälkeen.
|
|
Istunto istunnon mukaan tapahtuva muutos kognitiivisissa harhoissa mitattuna Davos Assessment of Cognitive Biases Scales -asteikolla (DACOBS: van der Gaag et al., 2013).
Aikaikkuna: Arvioidaan viikoittain 4 viikon ajan ennen hoidon aloittamista, viikoittain jokaisen hoitokerran jälkeen (enintään 20 hoitokertaa) ja viikoittain 4 viikon ajan hoidon päättymisen jälkeen.
|
Tämä asteikko koostuu 42 väittämästä, jotka liittyvät seitsemään (kuuden kohdan) ala-asteikkoon; 1) johtopäätösten harha 2) uskomuksen joustamattomuusharha 3) uhkaharha huomioiminen 4) ulkoinen attribuutioharha 5) sosiaalisen kognition ongelmat 6) subjektiiviset kognitiiviset ongelmat ja 7) turvallisuuskäyttäytymiset.
Vastaajat arvostavat jokaisen väitteen 7-pisteen luokitusasteikolla, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" (1) "täysin samaa mieltä" (7).
Istuntokohtaisille tiedoille hallinnoidaan aliasteikkoja Jumping to päätelmiin, Uskon joustamattomuusharha ja Ulkoinen vaikuttavuusharha.
Jokainen kognitiivisen poikkeaman alaasteikko saa pistemäärän 7–42, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa taipumusta kognitiiviseen harhaan.
|
Arvioidaan viikoittain 4 viikon ajan ennen hoidon aloittamista, viikoittain jokaisen hoitokerran jälkeen (enintään 20 hoitokertaa) ja viikoittain 4 viikon ajan hoidon päättymisen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Johtopäätöksiin -tehtävä (Garety et al., 1991; Moritz et al., 2010).
Aikaikkuna: Annetaan 6 tutkimuksen arviointipisteessä: ennen lähtökohtaa (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), lähtötilanne (ennen hoidon aloitusta), hoidon jälkeinen istunto 8, hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon jälkeen terapian loppuun saattaminen.
|
Tietokoneistettu tehtävä, jossa osallistujille esitetään kaksi järveä värillisiä kaloja vastakkaisissa suhteissa (esim.
A-järvi 80 % punaista 20 % vihreää, B-järvi 80 % vihreää 20 % punaista).
Osallistujalle kerrotaan, että kalastaja kalastaa vain yhdestä näistä järvistä (mutta mikä järvi on tuntematon).
Jokaisen "saaliin" jälkeen osallistujaa pyydetään tekemään 2 arviota: 1) todennäköisyys, että kala on pyydetty A- tai B-järvestä ja 2) Onko hän valmis tekemään päätöksen siitä, mistä järvestä kala on pyydetty.
Tämä tehtävä mittaa osallistujien taipumusta tehdä hätiköityjä johtopäätöksiä.
|
Annetaan 6 tutkimuksen arviointipisteessä: ennen lähtökohtaa (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), lähtötilanne (ennen hoidon aloitusta), hoidon jälkeinen istunto 8, hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon jälkeen terapian loppuun saattaminen.
|
|
Bias Against Disconfirmatory Evidence (BADE) -tehtävä (Woodward et al., 2006)
Aikaikkuna: Annetaan 6 tutkimuksen arviointipisteessä: ennen lähtökohtaa (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), lähtötilanne (ennen hoidon aloitusta), hoidon jälkeinen istunto 8, hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon jälkeen terapian loppuun saattaminen.
|
BADE-tehtävän tietokoneistettua versiota käytetään.
Tässä tehtävässä osallistujille esitetään sarja harhaanjohtavia skenaarioita.
Jokaisessa skenaariossa heitä pyydetään arvioimaan neljän tulkinnan uskottavuus. Jokaisella skenaariolla on yksi "tosi" tulkinta, kaksi "viehe" tulkinta ja yksi "absurdi" tulkinta.
Arvioiden antamisen jälkeen osallistujille esitetään lisää skenaarioiden kuvauksia, jotka antavat lisätietoja, ja osallistujat voivat tarvittaessa muokata arvioita
|
Annetaan 6 tutkimuksen arviointipisteessä: ennen lähtökohtaa (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), lähtötilanne (ennen hoidon aloitusta), hoidon jälkeinen istunto 8, hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon jälkeen terapian loppuun saattaminen.
|
|
Positiivisen ja negatiivisen oireyhtymän asteikko (PANSS; Kay et al., 1987)
Aikaikkuna: Annetaan 6 tutkimuksen arviointipisteessä: ennen lähtökohtaa (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), lähtötilanne (ennen hoidon aloitusta), hoidon jälkeinen istunto 8, hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon jälkeen terapian loppuun saattaminen.
|
PANSS on jäsennelty kliininen haastattelu, joka arvioi oireiden vakavuutta skitsofreniaa ja psykoosia sairastaville.
Asteikko koostuu 30 kohdasta, jotka mittaavat positiivisten (P1-P7), negatiivisten (N1-N7) ja yleisten (G1-G16) oireiden vakavuutta.
Jokainen kohde pisteytetään 1-7 pisteen asteikolla poissaolevasta (1) äärimmäiseen (7).
Kokonaispisteet vaihtelevat 30-210, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.
|
Annetaan 6 tutkimuksen arviointipisteessä: ennen lähtökohtaa (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), lähtötilanne (ennen hoidon aloitusta), hoidon jälkeinen istunto 8, hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon jälkeen terapian loppuun saattaminen.
|
|
Internalized Stigma of Mental Illness Scale (ISMI; Ritsher et al., 2003)
Aikaikkuna: Annetaan 6 tutkimuksen arviointipisteessä: ennen lähtökohtaa (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), lähtötilanne (ennen hoidon aloitusta), hoidon jälkeinen istunto 8, hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon jälkeen terapian loppuun saattaminen.
|
Tämä on 29 kohdan kyselylomake, joka arvioi subjektiivista itsestigman tasoa.
Osallistujia pyydetään arvioimaan, missä määrin he ovat samaa mieltä väittämien kanssa 1-4 pisteen asteikolla, joka vaihtelee täysin eri mieltä (1) täysin samaa mieltä (4).
Kohteet sisältävät jopa 5 alaasteikkoa, mukaan lukien: vieraantuminen, stereotypioiden hyväksyminen, syrjinnän kokemus, sosiaalinen vetäytyminen ja leimautumisen vastustuskyky.
Ala-asteikkojen ja kokonaispisteiden pisteet lasketaan lisäämällä kohteiden pisteet ja jakamalla vastattujen kohteiden kokonaismäärällä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sisäistä stigmaa.
|
Annetaan 6 tutkimuksen arviointipisteessä: ennen lähtökohtaa (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), lähtötilanne (ennen hoidon aloitusta), hoidon jälkeinen istunto 8, hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon jälkeen terapian loppuun saattaminen.
|
|
Calgaryn masennusasteikko skitsofreniaa varten (CDSS; Addington et ai., 1990).
Aikaikkuna: Annetaan 6 tutkimuksen arviointipisteessä: ennen lähtökohtaa (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), lähtötilanne (ennen hoidon aloitusta), hoidon jälkeinen istunto 8, hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon jälkeen terapian loppuun saattaminen.
|
Mittaa skitsofrenian masennuksen oireita.
Asteikko koostuu jäsennellystä haastattelusta, jossa on yhdeksän kysymystä, ja ne pisteytetään asteikolla 0-3, joka vaihtelee poissaolevasta (0) vakavaan (3).
Kokonaispistemäärä vaihtelee 0–27, ja korkeammat pisteet osoittavat masennusoireiden vakavuutta.
|
Annetaan 6 tutkimuksen arviointipisteessä: ennen lähtökohtaa (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), lähtötilanne (ennen hoidon aloitusta), hoidon jälkeinen istunto 8, hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon jälkeen terapian loppuun saattaminen.
|
|
Elämänlaadun nauttiminen ja tyytyväisyyskysely (Q-LES-Q-18; Ritsner et al., 2005).
Aikaikkuna: Annetaan 6 tutkimuksen arviointipisteessä: ennen lähtökohtaa (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), lähtötilanne (ennen hoidon aloitusta), hoidon jälkeinen istunto 8, hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon jälkeen terapian loppuun saattaminen.
|
18 kohdan itsetehtävä kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan psykoottisista ja mielialahäiriöistä kärsivien potilaiden elämänlaatua.
Se on itsehallinnollinen asteikko, jossa osallistujia pyydetään arvioimaan kysymyksiä asteikolla 1-5, jotka vaihtelevat "ei ollenkaan tai ei koskaan" (1) ja "usein tai koko ajan" (5).
Kokonaispisteet vaihtelevat 18-90 ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua.
|
Annetaan 6 tutkimuksen arviointipisteessä: ennen lähtökohtaa (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), lähtötilanne (ennen hoidon aloitusta), hoidon jälkeinen istunto 8, hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon jälkeen terapian loppuun saattaminen.
|
|
The Global Assessment of Functioning (GAF; American Psychological Association, APA, 1987)
Aikaikkuna: Annetaan 6 tutkimuksen arviointipisteessä: ennen lähtökohtaa (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), lähtötilanne (ennen hoidon aloitusta), hoidon jälkeinen istunto 8, hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon jälkeen terapian loppuun saattaminen.
|
GAF-asteikko on luokitusasteikko, jolla arvioidaan henkilön psykologista, sosiaalista ja ammatillista toimintaa.
Asteikon kokonaissumma vaihtelee 1-100, jossa pienempi pistemäärä tarkoittaa oireiden ja sosiaalisen toiminnan kannalta vakavampaa sairautta.
|
Annetaan 6 tutkimuksen arviointipisteessä: ennen lähtökohtaa (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), lähtötilanne (ennen hoidon aloitusta), hoidon jälkeinen istunto 8, hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon jälkeen terapian loppuun saattaminen.
|
|
The Reflective Function Questionnaire (RFQ lyhyt versio: Fonagy & Ghinai (julkaisematon käsikirjoitus)
Aikaikkuna: Annetaan 6 tutkimuksen arviointipisteessä: ennen lähtökohtaa (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), lähtötilanne (ennen hoidon aloitusta), hoidon jälkeinen istunto 8, hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon jälkeen terapian loppuun saattaminen.
|
8-osainen asteikko aikuisten mentalisointikyvyn arvioimiseksi.
Kokonaispisteet vaihtelevat 8-42.
RFQ-8 sisältää mediaanipisteitä, joissa keskipisteet ("osittain samaa mieltä" tai "osittain eri mieltä") saavat korkeat pisteet, kun taas asteikon ääripäissä olevat vastaukset heijastavat huonoa mentalisointikykyä.
|
Annetaan 6 tutkimuksen arviointipisteessä: ennen lähtökohtaa (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), lähtötilanne (ennen hoidon aloitusta), hoidon jälkeinen istunto 8, hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon jälkeen terapian loppuun saattaminen.
|
|
Muutos kognitiivisissa harhoissa mitattuna Davos Assessment of Cognitive Biases Scales -asteikolla (DACOBS: van der Gaag et al., 2013).
Aikaikkuna: Täysi mittakaava annettiin 6 tutkimuksen arviointipisteessä: Pre-baseline (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), Perustaso (ennen hoidon aloitusta), Hoidon jälkeinen istunto 8, Hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon päättymisen jälkeen.
|
Tämä asteikko koostuu 42 väittämästä, jotka liittyvät seitsemään (kuuden kohdan) ala-asteikkoon; 1) johtopäätösten harha 2) uskomuksen joustamattomuusharha 3) uhkaharha huomioiminen 4) ulkoinen attribuutioharha 5) sosiaalisen kognition ongelmat 6) subjektiiviset kognitiiviset ongelmat ja 7) turvallisuuskäyttäytymiset.
Vastaajat arvostavat jokaisen väitteen 7-pisteen asteikolla, joka vaihtelee "täysin eri mieltä" (1) "täysin samaa mieltä" (7).
Jokainen kognitiivisen poikkeaman alaasteikko saa pistemäärän 7–42, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa taipumusta kognitiiviseen harhaan.
|
Täysi mittakaava annettiin 6 tutkimuksen arviointipisteessä: Pre-baseline (4 viikkoa ennen hoidon aloittamista), Perustaso (ennen hoidon aloitusta), Hoidon jälkeinen istunto 8, Hoidon jälkeinen jakso (enintään 20 hoitokertaa) sekä viikot 4 ja 12 hoidon päättymisen jälkeen.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laadulliset kysymykset intervention jälkeen
Aikaikkuna: Haastattelu tehdään sen jälkeen, kun osallistujat ovat saaneet hoidon päätökseen (keskimäärin 6 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen). Kokeiluterapeutteja haastatellaan, kun heidän tutkimusinterventiot on saatu päätökseen kokeeseen osallistuvien kanssa.
|
Intervention jälkeen tehdään puolistrukturoitu haastattelu sekä kliinikkojen että osallistujien kanssa.
Tämä haastattelu keskittyy teemoihin terapian subjektiiviset kokemukset, subjektiiviset muutoskokemukset, muutosmekanismit ja terapian hyödylliset ja vähemmän hyödylliset näkökohdat.
|
Haastattelu tehdään sen jälkeen, kun osallistujat ovat saaneet hoidon päätökseen (keskimäärin 6 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen). Kokeiluterapeutteja haastatellaan, kun heidän tutkimusinterventiot on saatu päätökseen kokeeseen osallistuvien kanssa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Emma Eliasson, University of Edinburgh
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 27. maaliskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 5. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 5. lokakuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 18. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 28. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. helmikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 203489
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .