Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luun paraneminen upottamattomilla implanteilla, jotka on asennettu eri vääntömomenteilla.

torstai 11. heinäkuuta 2019 päivittänyt: ARDEC Academy

Luun paraneminen upottamattomilla implanteilla, jotka on asennettu eri vääntömomenteilla. Split Mouth Histomorphometric Randomized Controlled Trial.

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida histomorfometrisesti parantumista implanteissa, jotka on asennettu vakio- tai erittäin pienillä asennusmomenttiarvoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Erittäin korkeita asennusmomenttiarvoja on suositeltu, kun implantteja kuormitetaan välittömästi.1 On kuitenkin osoitettu, että samankaltaiset kliiniset tulokset voidaan saavuttaa jopa asennusvääntömomenttiarvoilla ≤15 Ncm, kun implantit laitetaan yhteen. Koska vääntömomentin vaikutuksesta osseointegraatioon on ristiriitaisia ​​tuloksia ja histologisten tietojen puute ihmisillä, tarvitaan lisää todisteita, jotka voivat tukea kliinikkoja päätöksenteossa, kun implanteissa ilmenee tahattomasti alhainen asennusvääntömomentti päivittäin. harjoitella. Tutkimuksen tavoitteena on siis arvioida histomorfometrisesti parantumista implanttien kohdalla kahdelletoista vapaaehtoiselle potilaalle, jotka värvätään. Kaksi ruuvinmuotoista titaanilaitetta asennetaan alaleuan distaalisiin segmentteihin käyttämällä joko <10 Ncm tai ~30 Ncm sisäänvientivääntömomenttia. Implanttien annettiin parantua ilman upotusta. 8 viikon kuluttua otetaan biopsiat ja valmistetaan maaleikkeitä histologista arviointia varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Cartagena
      • Cartagena de Indias, Cartagena, Kolumbia, 5710
        • Colombia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään kahden hampaattoman alueen esiintyminen alaleuan takaosassa
  • ≥ 25 vuotta
  • polttaa ≤ 10 savuketta päivässä
  • Hyvä yleinen terveys
  • Ei vasta-aiheita suukirurgisille toimenpiteille.
  • Ei olla raskaana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Systeemisten häiriöiden esiintyminen
  • Kemoterapia tai sädehoito;
  • Tupakoitsijat > 10 savuketta päivässä
  • Aiemmat luun augmentaatiotoimenpiteet alueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Testipaikka (vääntömomentti <10 Ncm)
Testipaikat (<10 Ncm) valmistellaan liikaa halkaisijaltaan suuremmilla porailla
Kaikki paikan valmistelut tehdään syvemmälle implantin pituuteen verrattuna, jotta implantin kärki ei pääse osteotomian pohjaan.
Muut nimet:
  • implanttikirurgia
Muut: Ohjauspaikka (vääntömomentti ~30 Ncm)
vakiokohteet (~30 Ncm) valmistetaan valmistajan suosittelemilla vastaavilla porailla
Kaikki paikan valmistelut tehdään syvemmälle implantin pituuteen verrattuna, jotta implantin kärki ei pääse osteotomian pohjaan.
Muut nimet:
  • implanttikirurgia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uusi luu kosketuksiin implantin pinnan kanssa
Aikaikkuna: 8 viikon paranemisen jälkeen
Uuden luun prosenttiosuudet arvioidaan sekä kosketuksessa implantin pintaan
8 viikon paranemisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luun tiheys implantin pinnan ympärillä
Aikaikkuna: 8 viikon paranemisen jälkeen
Mineralisoituneen luun kokonaismäärä arvioidaan uuden ja vanhan luun summana
8 viikon paranemisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
olemassa oleva (vanha) luu, pehmytkudos (ydintilat, Haversin kanavat, BMU-kanavat), luujätteet/hyytymän jäännökset ja luuydintilat (pehmytkudokset)
Aikaikkuna: 8 viikon paranemisen jälkeen
Aiemmin olemassa olevan (vanhan) luun, pehmytkudoksen (ydintilat, Haversin kanavat, BMU:n kanavat), luujätteen/hyytymän jäänteiden ja luuydintilojen (pehmytkudos) prosenttiosuudet arvioidaan, jotka kaikki ovat kosketuksissa implantin pintaan.
8 viikon paranemisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 17. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • protocol #04-2014

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaetaan julkaisun jälkeen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa