Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Gojenie się kości w przypadku implantów niezatapialnych instalowanych z różnymi momentami obrotowymi.

11 lipca 2019 zaktualizowane przez: ARDEC Academy

Gojenie się kości w przypadku implantów niezatapialnych instalowanych z różnymi momentami obrotowymi. Histomorfometryczna, randomizowana, kontrolowana próba z rozszczepionymi ustami.

Celem pracy jest ocena histomorfometryczna gojenia się implantów osadzonych ze standardowymi lub bardzo niskimi wartościami momentu obrotowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W przypadku natychmiastowego obciążenia implantów zalecane są bardzo wysokie wartości momentu obrotowego.1 Wykazano jednak, że podobne wyniki kliniczne można osiągnąć nawet przy wartościach momentu obrotowego ≤15 Ncm, gdy implanty są połączone szyną. Ze względu na sprzeczne wyniki dotyczące wpływu momentu obrotowego na osteointegrację oraz brak danych histologicznych u ludzi, istnieje potrzeba większej liczby dowodów, które mogą wesprzeć klinicystów w podejmowaniu decyzji w przypadku wystąpienia niezamierzonego niskiego momentu obrotowego na implantach podczas codziennego ćwiczyć. Dlatego celem badania jest ocena histomorfometryczna gojenia się implantów zainstalowanych u dwunastu pacjentów-ochotników, którzy zostaną zrekrutowani. Dwa tytanowe urządzenia w kształcie śrub zostaną zainstalowane w dystalnych odcinkach żuchwy przy użyciu wartości momentu obrotowego <10 Ncm lub ~30 Ncm. Implanty pozostawiono do zagojenia w sposób nie zanurzony. Po 8 tygodniach biopsje zostaną pobrane, a skrawki zostaną przygotowane do oceny histologicznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Cartagena
      • Cartagena de Indias, Cartagena, Kolumbia, 5710
        • Colombia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • obecność co najmniej dwóch stref bezzębnych w tylnym odcinku żuchwy
  • ≥ 25 lat
  • palenie ≤ 10 papierosów dziennie
  • Dobry ogólny stan zdrowia
  • Brak przeciwwskazań do zabiegów chirurgicznych jamy ustnej.
  • Nie będąc w ciąży.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność zaburzeń ogólnoustrojowych
  • Chemioterapia lub radioterapia;
  • Palacze >10 papierosów dziennie
  • Dotychczasowe zabiegi augmentacji kości w regionie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Miejsce badania (moment obrotowy <10 Ncm)
Miejsca testowe (<10 Ncm) będą nadmiernie przygotowane wiertłami o większej średnicy
Wszystkie przygotowania miejsca będą wykonywane głębiej w stosunku do długości implantu, tak aby wierzchołek implantu nie sięgał dna osteotomii.
Inne nazwy:
  • chirurgia implantologiczna
Inny: Miejsce kontroli (moment obrotowy ~30 Ncm)
standardowe miejsca (~30 Ncm) zostaną przygotowane za pomocą odpowiednich wierteł sugerowanych przez producenta
Wszystkie przygotowania miejsca będą wykonywane głębiej w stosunku do długości implantu, tak aby wierzchołek implantu nie sięgał dna osteotomii.
Inne nazwy:
  • chirurgia implantologiczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nowa kość w kontakcie z powierzchnią implantu
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach gojenia
Procent nowej kości zostanie oceniony zarówno w kontakcie z powierzchnią implantu
Po 8 tygodniach gojenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gęstość kości wokół powierzchni implantu
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach gojenia
Całkowita zmineralizowana kość zostanie oceniona jako suma nowej i starej kości
Po 8 tygodniach gojenia

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
istniejąca wcześniej (stara) kość, tkanki miękkie (przestrzenie szpikowe, kanały Haversa, kanały BMU), resztki kości/pozostałości skrzepów i przestrzenie szpikowe (tkanka miękka)
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach gojenia
Procent istniejącej wcześniej (starej) kości, tkanek miękkich (przestrzeń szpikowa, kanały Haversa, kanały BMU), szczątków kostnych/pozostałości skrzepów i przestrzeni szpiku kostnego (tkanka miękka) zostaną ocenione, wszystkie mające kontakt z powierzchnią implantu
Po 8 tygodniach gojenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • protocol #04-2014

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zostanie udostępniony po publikacji

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na instalacja implantu

3
Subskrybuj