Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Csontgyógyulás különböző behelyezési nyomatékokkal beültetett, nem víz alá helyezett implantátumokon.

2019. július 11. frissítette: ARDEC Academy

Csontgyógyulás különböző behelyezési nyomatékokkal beültetett, nem víz alá helyezett implantátumokon. Osztott szájú hisztomorfometrikus véletlenszerű, kontrollált vizsgálat.

A vizsgálat célja, hogy hisztomorfometrikusan értékelje a gyógyulást standard vagy nagyon alacsony beültetési nyomatékkal beültetett implantátumok esetén.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Nagyon nagy behelyezési nyomaték értékeket javasoltak az implantátumok azonnali terhelése esetén.1 Kimutatták azonban, hogy hasonló klinikai eredmények érhetők el még ≤15 Ncm behelyezési forgatónyomaték-értékekkel is, ha az implantátumokat összeillesztik. A forgatónyomatéknak az osszeointegrációra gyakorolt ​​hatásával kapcsolatos ellentmondásos eredmények és az emberekben a szövettani adatok hiánya miatt több olyan bizonyítékra van szükség, amelyek támogathatják a klinikusokat a döntéshozatalban, amikor az implantátumoknál a mindennapok során nem szándékosan alacsony behelyezési nyomaték lép fel. gyakorlat. A vizsgálat célja tehát, hogy hisztomorfometrikusan értékeljem a beültetett implantátumok gyógyulását 12 önkéntes betegnél, akiket felveszünk. Két csavar alakú titán eszköz kerül beépítésre a mandibula disztális szegmenseibe <10 Ncm vagy ~30 Ncm behelyezési forgatónyomatékkal. Az implantátumokat hagyták begyógyulni, nem víz alá helyezve. 8 hét elteltével biopsziát vesznek, és földi metszeteket készítenek elő szövettani értékeléshez.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

24

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Cartagena
      • Cartagena de Indias, Cartagena, Colombia, 5710
        • Colombia

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • legalább két fogatlan zóna jelenléte a mandibula hátsó szegmensében
  • ≥ 25 éves kor felett
  • ≤ 10 cigaretta elszívása naponta
  • Jó általános egészségi állapot
  • Nincs ellenjavallat a szájsebészeti beavatkozásokhoz.
  • Nem terhes.

Kizárási kritériumok:

  • Szisztémás rendellenességek jelenléte
  • kemoterápia vagy sugárterápia;
  • Dohányzók > 10 cigaretta naponta
  • Korábbi csontnagyobbítási eljárások a régióban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Vizsgálati hely (nyomaték <10 Ncm)
A vizsgálati helyszíneket (<10 Ncm) túlságosan előkészítik nagyobb átmérőjű fúrókkal
Minden helyszíni előkészítést az implantátum hosszához képest mélyebben kell elvégezni, hogy az implantátum csúcsa ne érje el az osteotómia alját.
Más nevek:
  • implantációs műtét
Egyéb: Vezérlés helye (nyomaték ~30 Ncm)
a szabványos helyek (~30 Ncm) a gyártó által javasolt megfelelő fúrókkal készülnek
Minden helyszíni előkészítést az implantátum hosszához képest mélyebben kell elvégezni, hogy az implantátum csúcsa ne érje el az osteotómia alját.
Más nevek:
  • implantációs műtét

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Új csont érintkezik az implantátum felületével
Időkeret: 8 hét gyógyulás után
Az új csont százalékos arányát az implantátum felületével való érintkezéskor is értékeljük
8 hét gyógyulás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Csontsűrűség az implantátum felülete körül
Időkeret: 8 hét gyógyulás után
A teljes mineralizált csontot az új és a régi csont összegeként kell értékelni
8 hét gyógyulás után

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
már meglévő (régi) csontok, lágyszövetek (velőterek, Havers-csatornák, BMU-csatornák), ​​csonttörmelék/rögmaradványok és csontvelői terek (lágyszövet)
Időkeret: 8 hét gyógyulás után
A már meglévő (régi) csontok, lágyszövetek (velőterek, Havers-csatornák, BMU-csatornák), ​​csonttörmelék/rögmaradványok és csontvelő-rés (lágyszövet) százalékos arányát az implantátum felületével érintkezve értékelik.
8 hét gyógyulás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. július 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. november 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. október 17.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. július 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 11.

Első közzététel (Tényleges)

2019. július 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. július 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 11.

Utolsó ellenőrzés

2019. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • protocol #04-2014

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Megosztás a megjelenés után

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel