- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04021693
Oppimistulokset hoitopisteen ultraäänellä
maanantai 15. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Andre Kumar, Stanford University
Parantaako kannettavan ultraäänilaitteen parannettu pääsy harjoittelijoiden oppimiseen hoitopisteen ultraäänitutkimuksella: satunnaistettu kokeilu
Piste-ultraäänitutkimuksella on potentiaalia muuttaa terveydenhuollon toimittamista diagnostisen ja terapeuttisen käyttökelpoisuutensa ansiosta.
Sen käyttö on yleistynyt useissa kliinisissä ympäristöissä, kun useammat tutkimukset ovat osoittaneet sen vaikutuksen potilaiden hoitoon.
Tämä sisältää harjoittelijoiden suorittaman hoitopisteen ultraäänen käytön, koska he käyttävät nyt tätä tekniikkaa osana potilaiden diagnostisia arviointeja.
On kuitenkin vain vähän tutkimuksia, joissa tarkastellaan, kuinka tehokkaasti harjoittelijat voivat oppia paikan päällä tapahtuvaa ultraääntä ja mitkä koulutusmenetelmät ovat tehokkaampia.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida, parantavatko kädessä pidettävät ultraäänilaitteet vuoden mittaisen luentosarjan ohella sisätautiharjoittelijoiden tietoja ja kuvantulkintataitoja piste-ultraäänellä.
Osallistujat satunnaistetaan niin, että he saavat henkilökohtaisen pääsyn kädessä pidettäviin ultraäänilaitteisiin, joita käytetään oppimiseen tai ei henkilökohtaista pääsyä.
Ensisijainen tulos arvioi heidän tulkintakykynsä ultraäänikuvien/videoiden avulla.
Toissijaisiin tuloksiin sisältyy laitteen käyttöaste ja luennoille osallistuminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 95401
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sisätautien intern lääkärit Stanfordin yliopistossa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kädessä pidettävät ultraäänilaitteet
|
Kädessä pidettävän ultraäänilaitteen käsivarren harjoittelijalla on oltava henkilökohtainen kädessä pidettävä ultraäänilaite, jota käytetään itseohjautuvaan oppimiseen
|
|
Ei väliintuloa: Ei kädessä pidettäviä ultraäänilaitteita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen prosenttikorkeus kuvan arvioinneissa 1 vuoden kohdalla
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kuva-arvioinnit sisältävät videoita ja valokuvia ultraäänikuvista, jotka vaativat harjoittelijan tulkitsemaan kuvaa.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen raportoitu laitteen käyttöaste 1 vuoden kohdalla
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Harjoittelijan itse ilmoittamat ultraäänilaitteiden viikoittainen käyttöasteet
|
1 vuosi
|
|
Keskimääräinen luennoille osallistuminen 1 vuoden kohdalla
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Keskimääräinen luennoille osallistuminen tutkimusryhmää kohti
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Andre D Kumar, MD, MEd, Clinical Assistant Professor
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Kumar A, Kugler J, Jensen T. Evaluation of Trainee Competency with Point-of-Care Ultrasonography (POCUS): a Conceptual Framework and Review of Existing Assessments. J Gen Intern Med. 2019 Jun;34(6):1025-1031. doi: 10.1007/s11606-019-04945-4.
- Moore CL, Copel JA. Point-of-care ultrasonography. N Engl J Med. 2011 Feb 24;364(8):749-57. doi: 10.1056/NEJMra0909487. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 16. elokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. kesäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. heinäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. heinäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. heinäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 42094
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .