Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oppimistulokset hoitopisteen ultraäänellä

maanantai 15. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Andre Kumar, Stanford University

Parantaako kannettavan ultraäänilaitteen parannettu pääsy harjoittelijoiden oppimiseen hoitopisteen ultraäänitutkimuksella: satunnaistettu kokeilu

Piste-ultraäänitutkimuksella on potentiaalia muuttaa terveydenhuollon toimittamista diagnostisen ja terapeuttisen käyttökelpoisuutensa ansiosta. Sen käyttö on yleistynyt useissa kliinisissä ympäristöissä, kun useammat tutkimukset ovat osoittaneet sen vaikutuksen potilaiden hoitoon. Tämä sisältää harjoittelijoiden suorittaman hoitopisteen ultraäänen käytön, koska he käyttävät nyt tätä tekniikkaa osana potilaiden diagnostisia arviointeja. On kuitenkin vain vähän tutkimuksia, joissa tarkastellaan, kuinka tehokkaasti harjoittelijat voivat oppia paikan päällä tapahtuvaa ultraääntä ja mitkä koulutusmenetelmät ovat tehokkaampia. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida, parantavatko kädessä pidettävät ultraäänilaitteet vuoden mittaisen luentosarjan ohella sisätautiharjoittelijoiden tietoja ja kuvantulkintataitoja piste-ultraäänellä. Osallistujat satunnaistetaan niin, että he saavat henkilökohtaisen pääsyn kädessä pidettäviin ultraäänilaitteisiin, joita käytetään oppimiseen tai ei henkilökohtaista pääsyä. Ensisijainen tulos arvioi heidän tulkintakykynsä ultraäänikuvien/videoiden avulla. Toissijaisiin tuloksiin sisältyy laitteen käyttöaste ja luennoille osallistuminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

47

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 95401
        • Stanford University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sisätautien intern lääkärit Stanfordin yliopistossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kädessä pidettävät ultraäänilaitteet
Kädessä pidettävän ultraäänilaitteen käsivarren harjoittelijalla on oltava henkilökohtainen kädessä pidettävä ultraäänilaite, jota käytetään itseohjautuvaan oppimiseen
Ei väliintuloa: Ei kädessä pidettäviä ultraäänilaitteita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen prosenttikorkeus kuvan arvioinneissa 1 vuoden kohdalla
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kuva-arvioinnit sisältävät videoita ja valokuvia ultraäänikuvista, jotka vaativat harjoittelijan tulkitsemaan kuvaa.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen raportoitu laitteen käyttöaste 1 vuoden kohdalla
Aikaikkuna: 1 vuosi
Harjoittelijan itse ilmoittamat ultraäänilaitteiden viikoittainen käyttöasteet
1 vuosi
Keskimääräinen luennoille osallistuminen 1 vuoden kohdalla
Aikaikkuna: 1 vuosi
Keskimääräinen luennoille osallistuminen tutkimusryhmää kohti
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Andre D Kumar, MD, MEd, Clinical Assistant Professor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 42094

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa