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Résultats d'apprentissage avec l'échographie au point de service

15 juillet 2019 mis à jour par: Andre Kumar, Stanford University

L'amélioration de l'accès à un appareil à ultrasons portable améliore-t-elle l'apprentissage des stagiaires grâce à l'échographie au point de service : un essai randomisé

L'échographie au point de service a le potentiel de transformer la prestation des soins de santé grâce à son utilité diagnostique et thérapeutique. Son utilisation s'est généralisée dans une variété de contextes cliniques, car de plus en plus d'enquêtes ont démontré son impact sur les soins aux patients. Cela comprend l'utilisation de l'échographie au point de service par les stagiaires, qui utilisent maintenant cette technologie dans le cadre de leurs évaluations diagnostiques des patients. Cependant, peu d'études examinent l'efficacité avec laquelle les stagiaires peuvent apprendre l'échographie au point de service et quelles méthodes de formation sont les plus efficaces. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer si les appareils à ultrasons portatifs, ainsi qu'une série de conférences d'un an, améliorent les connaissances des internes en médecine interne et les compétences en interprétation d'images avec l'échographie au point de service. Les participants seront randomisés pour recevoir un accès personnel aux appareils à ultrasons portables à utiliser pour l'apprentissage plutôt qu'aucun accès personnel. Le résultat principal évaluera leur capacité d'interprétation avec des images/vidéos échographiques. Les résultats secondaires incluront les taux d'utilisation des appareils et la participation aux conférences.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

47

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 95401
        • Stanford University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins stagiaires en médecine interne à l'Université de Stanford

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Appareils à ultrasons portables
Les stagiaires du bras des appareils à ultrasons portatifs doivent porter un appareil à ultrasons portatif personnel à utiliser pour l'apprentissage autonome
Aucune intervention: Aucun appareil à ultrasons portatif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Moyenne du pourcentage correct sur les évaluations d'image à 1 an
Délai: 1 an
Les évaluations d'images comprendront des vidéos et des photographies d'images échographiques qui nécessiteront que le stagiaire interprète l'image.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Moyenne des taux d'utilisation des appareils signalés à 1 an
Délai: 1 an
Taux d'utilisation autodéclarés des appareils à ultrasons par semaine par les stagiaires
1 an
Participation moyenne aux conférences à 1 an
Délai: 1 an
Participation moyenne aux cours par groupe d'étude
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andre D Kumar, MD, MEd, Clinical Assistant Professor

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 août 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2019

Première publication (Réel)

16 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 42094

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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