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ポイントオブケア超音波による学習成果

2019年7月15日 更新者:Andre Kumar、Stanford University

ポータブル超音波装置へのアクセスの改善は、ポイントオブケア超音波検査による研修生の学習を改善しますか: 無作為化試験

ポイントオブケア超音波検査は、その診断および治療上の有用性を通じて、ヘルスケアの提供を変革する可能性を秘めています。 より多くの研究が患者ケアへの影響を実証するにつれて、その使用はさまざまな臨床設定でより広範になりました. これには、患者の診断評価の一環として現在この技術を利用している研修生によるポイントオブケア超音波の使用が含まれます。 しかし、研修生がポイントオブケア超音波をいかに効率的に学習できるか、どのトレーニング方法がより効果的かを調べた研究はほとんどありません。 この研究の主な目的は、ハンドヘルド超音波装置と 1 年にわたる講義シリーズが、内科インターンの知識とポイントオブケア超音波による画像解釈スキルを向上させるかどうかを評価することです。 参加者は無作為にハンドヘルド超音波デバイスへの個人アクセスを受け取り、学習に使用するか、個人アクセスを持たないかを選択する必要があります。 主な結果は、超音波画像/ビデオでの解釈能力を評価します。 二次的な結果には、デバイスの使用率と講義への出席率が含まれます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

47

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Stanford、California、アメリカ、95401
        • Stanford University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • スタンフォード大学の内科インターン医師

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ハンドヘルド超音波装置
ハンドヘルド超音波装置アームのインターンは、自主学習に使用する個人用ハンドヘルド超音波装置を携帯するものとします
介入なし:ハンドヘルド超音波装置なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1年での画像評価の平均正解率
時間枠:1年
画像評価には、インターンが画像を解釈する必要がある超音波画像のビデオと写真が含まれます。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1 年間で報告されたデバイス使用率の平均
時間枠:1年
インターン生による 1 週間あたりの超音波装置の自己申告使用率
1年
1年間の平均出席率
時間枠:1年
研究部門ごとの平均講義出席率
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andre D Kumar, MD, MEd、Clinical Assistant Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月16日

一次修了 (実際)

2018年6月30日

研究の完了 (実際)

2018年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月15日

最初の投稿 (実際)

2019年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月15日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 42094

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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