Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Результаты обучения с помощью ультразвука в месте оказания медицинской помощи

15 июля 2019 г. обновлено: Andre Kumar, Stanford University

Улучшает ли улучшенный доступ к портативному ультразвуковому устройству обучение стажеров с помощью УЗИ в местах оказания медицинской помощи: рандомизированное исследование

Ультрасонография в месте оказания медицинской помощи может изменить систему оказания медицинской помощи благодаря своей диагностической и терапевтической полезности. Его использование стало более распространенным в различных клинических условиях, поскольку все больше исследований продемонстрировали его влияние на уход за пациентами. Это включает в себя использование стажерами УЗИ по месту оказания медицинской помощи, которые в настоящее время используют эту технологию как часть своей диагностической оценки пациентов. Тем не менее, существует несколько исследований, в которых изучается, насколько эффективно обучающиеся могут освоить УЗИ в месте оказания медицинской помощи и какие методы обучения более эффективны. Основная цель этого исследования - оценить, улучшают ли портативные ультразвуковые устройства, наряду с годовой серией лекций, знания интернов-терапевтов и навыки интерпретации изображений с помощью ультразвука в месте оказания медицинской помощи. Участники должны быть рандомизированы для получения личного доступа к портативным ультразвуковым устройствам, которые будут использоваться для обучения, по сравнению с отсутствием личного доступа. Первичный результат будет оценивать их способность к интерпретации с ультразвуковыми изображениями/видео. Вторичные результаты будут включать показатели использования устройств и посещаемости лекций.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

47

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Врачи-интерны по внутренним болезням Стэнфордского университета

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Портативные ультразвуковые устройства
Стажеры в руке портативного ультразвукового устройства должны иметь личное портативное ультразвуковое устройство, которое будет использоваться для самостоятельного обучения.
Без вмешательства: Нет портативных ультразвуковых устройств

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средний процент правильных оценок изображения в 1 год
Временное ограничение: 1 год
Оценка изображений будет включать видео и фотографии ультразвуковых изображений, которые потребуют от стажера интерпретации изображения.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средние зарегистрированные показатели использования устройств за 1 год
Временное ограничение: 1 год
Самоотчетные показатели использования ультразвуковых устройств в неделю стажерами
1 год
Средняя посещаемость лекций в 1 год
Временное ограничение: 1 год
Средняя посещаемость лекций в группе исследования
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Andre D Kumar, MD, MEd, Clinical Assistant Professor

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 42094

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться